3,4-Dihydropyran, Caffeic acid, Alpha-Methyldopamine

3,4-dihydropyran: 3,4-dihydropyranu (DHP) je heterocyklická sloučenina s vzorcem C 5 H 8 O. šestičlenný C 5 O-kroužek má nenasycenost sousedící s kyslíkem. Izomerní 3,6-dihydropyran má methylen oddělující dvojnou vazbu a kyslík. DHP se používá k ochraně skupiny pro alkoholy. Je to bezbarvá kapalina.
Kyselina kávová: Kyselina kávová je organická sloučenina, která je klasifikována jako kyselina hydroxycinamová. Tato žlutá pevná látka se skládá z fenolických i akrylových funkčních skupin. Nachází se ve všech rostlinách, protože je klíčovým meziproduktem v biosyntéze ligninu, jedné z hlavních složek biomasy dřevin a jejích zbytků.
Alfa-methyldopamin: α-Methyldopamin ( α-Me-DA ), také známý jako 3,4-dihydroxyamfetamin , je výzkumná chemická látka z chemických tříd katecholaminů a amfetaminů. Jeho bis-glutathionyl metabolit je mírně neurotoxický, když je přímo injikován do mozkových komor.
Protocatechuový aldehyd: Protocatechuový aldehyd je fenolický aldehyd, sloučenina uvolňovaná z korkových zátek do vína.
Kyselina protocatechuová: Kyselina protocatechuová ( PCA ) je kyselina dihydroxybenzoová, typ kyseliny fenolové. Je to hlavní metabolit antioxidačních polyfenolů obsažených v zeleném čaji. Ve studiích in vitro a in vivo má smíšené účinky na normální a rakovinné buňky.
Protocatechuový aldehyd: Protocatechuový aldehyd je fenolický aldehyd, sloučenina uvolňovaná z korkových zátek do vína.
Kofeický aldehyd: Kofeický aldehyd je fenolický aldehyd obsažený v semenech Phytolacca americana .
Kyselina kávová: Kyselina kávová je organická sloučenina, která je klasifikována jako kyselina hydroxycinamová. Tato žlutá pevná látka se skládá z fenolických i akrylových funkčních skupin. Nachází se ve všech rostlinách, protože je klíčovým meziproduktem v biosyntéze ligninu, jedné z hlavních složek biomasy dřevin a jejích zbytků.
Homoisoflavonoid: Homoisoflavonoidy (3-benzylidenechroman-4-ony) jsou typem fenolických sloučenin vyskytujících se přirozeně v rostlinách.
Kyselina 3,4-dihydroxymandlová: Kyselina 3,4-dihydroxymandlová je metabolitem norepinefrinu.
Kyselina rosmarinová: Kyselina rozmarýnová je chemická sloučenina nacházející se v různých rostlinách. Bylo zjištěno, že vykazuje fotoprotektivní účinek proti poškození ultrafialovým zářením C (UVC) při zkoumání in vitro .
3,4-dihydroxyfenylacetaldehyd: 3,4-Dihydroxyfenylacetaldehyd ( DOPAL ) je důležitým metabolitem hlavního mozkového neurotransmiteru dopaminu. Celý enzymatický metabolismus dopaminu v neuronech prochází DOPALem. Podle „hypotézy katecholaldehydu" hraje DOPAL roli v patogenezi Parkinsonovy choroby. DOPAL byl chemicky syntetizován. DOPAL je detoxikován hlavně aldehyddehydrogenázou.
Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová: Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová ( DOPAC ) je metabolit neurotransmiteru dopaminu. Dopamin lze metabolizovat na jednu ze tří látek. Jednou z takových látek je DOPAC. Dalším je 3-methoxytyramin (3-MT). Obě tyto látky se odbourávají a tvoří kyselinu homovanilovou (HVA). Obě degradace zahrnují enzymy monoaminooxidázu (MAO) a katechol-O-methyltransferázu (COMT), i když v opačném pořadí: MAO katalyzuje dopamin na DOPAC a COMT katalyzuje DOPAC na HVA; zatímco COMT katalyzuje dopamin na 3-MT a MAO katalyzuje 3-MT na HVA. Třetím metabolickým konečným produktem dopaminu je norepinefrin (noradrenalin).
3,4-dihydroxystyren: 3,4-Dihydroxystyren ( DHS ) je centrálně působící inhibitor enzymu fenylalaninhydroxylázy (PH). Je pravděpodobné, že DHS a další inhibitory PH nikdy nebudou mít klinické aplikace kvůli jejich schopnosti vyvolat hyperfenylalaninemii a fenylketonurii.
4-methylkatechol: 4-Methylcatechol je chemická sloučenina. Je to součást castoreum, exsudátu z kolečkových vaků zralého bobra.
Metaskalin: Metaeskalin ( 3,4-dimethoxy-5-ethoxyfenetylamin ) je méně známá psychedelická droga. Je to analog meskalinu. Metaeskalin nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je rozsah dávkování uveden jako 200–350 mg a doba trvání uvedena jako 8–12 hodin. Metaeskalin vytváří mentální vhledy, entaktogenní účinky, účinky podobné MDMA a aktivaci podobnou TOMSO. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě metaeskalinu existuje jen málo údajů, přestože byly studovány v omezené míře ve srovnání s jinými příbuznými sloučeninami.
Veratraldehyd: Veratraldehyd ( 3,4-dimethoxybenzaldehyd ) je organická sloučenina, která se široce používá jako příchuť a odorant. Sloučenina je strukturně příbuzná benzaldehydu.
Kyselina 3,4-dimethoxycinamová: Kyselina 3,4-dimethoxycinamová je derivát kyseliny skořicové izolovaný z kávových zrn.
Nudol: Nudol je fenantrenoid z orchidejí Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta a Maxillaria densa .
3,4-dimethoxyfenetylamin: 3,4-Dimethoxyfenetylamin ( DMPEA ) je chemická sloučenina třídy fenethylaminu. Je to analog hlavního lidského neurotransmiteru dopaminu, kde hydroxylové skupiny v poloze 3 a 4 byly nahrazeny methoxyskupinami. Rovněž úzce souvisí s meskalinem, což je 3,4,5-trimethoxyfenetylamin.
3,4-dimethoxystyren: 3,4-Dimethoxystyren ( vinylveratrol ) je aromatická organická sloučenina. Je to žlutá olejovitá kapalina s příjemným květinovým zápachem. Obvykle se dodává s 1 až 2% hydrochinonu jako přísady, aby se zabránilo oxidaci sloučeniny.
Xylopropamin: Xylopropamin , také známý jako 3,4-dimethylamfetamin , je stimulační léčivo třídy fenethylaminu a amfetaminu, které bylo vyvinuto a prodáváno jako látka potlačující chuť k jídlu v 50. letech.
3,4-dimethylmethcathinon: 3,4-Dimethylmethcathinon ( 3,4-DMMC ) je stimulační droga, která byla poprvé uvedena v roce 2010 jako designový analog léčiva mefedronu, který se zjevně vyrábí v reakci na zákaz mefedronu po jeho rozšířeném zneužívání v mnoha zemích v Evropě a po celém světě svět. 3,4-DMMC byl chycen jako značková droga v Austrálii. In vitro se ukázalo, že 3,4-DMMC je substrátem pro transport monoaminů, který účinně inhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a serotoninu a v menší míře zpětné vychytávání dopaminu.
3,4-divanillyltetrahydrofuran: 3,4-Divanillyltetrahydrofuran je lignan nacházející se v poddruhu Urtica dioica . Stejnou sloučeninu lze nalézt také v jiných rostlinných zdrojích obsahujících lignan, jako je Linum usitatissimum .
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání uvedená jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
Methylester 3,4-epoxycyklohexankarboxylátu: Methylester 3,4-epoxycyklohexankarboxylátu je cykloalifatický epoxid, který se přidává jako jednomocný monomer k dalším monomerům za účelem výroby zesítěných epoxidových pryskyřic. Samotný methylester 3,4-epoxycyklohexankarboxylátu by po homopolymeraci poskytl lineární polymer.
3,4-epoxycyklohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyklohexankarboxylát: 3,4-Epoxycyklohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyklohexankarboxylát ( ECC ) je cykloalifatická epoxidová pryskyřice, která se používá v mnoha průmyslových aplikacích. Reaguje kationtovou polymerací za použití termolatentních fotoiniciátorů za vzniku zesítěných nerozpustných termosetů. Je známo, že formulace na bázi cykloalifatických epoxidových pryskyřic, jako je ECC, vytvrzováním termosetů s vysokou tepelnou a chemickou odolností a dobrou přilnavostí.
3,4-epoxycyklohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyklohexankarboxylát: 3,4-Epoxycyklohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyklohexankarboxylát ( ECC ) je cykloalifatická epoxidová pryskyřice, která se používá v mnoha průmyslových aplikacích. Reaguje kationtovou polymerací za použití termolatentních fotoiniciátorů za vzniku zesítěných nerozpustných termosetů. Je známo, že formulace na bázi cykloalifatických epoxidových pryskyřic, jako je ECC, vytvrzováním termosetů s vysokou tepelnou a chemickou odolností a dobrou přilnavostí.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání uvedená jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání uvedená jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání uvedená jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání uvedená jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
3,4-ethylendioxythiofen: 3,4-ethylendioxythiofenu (EDOT) je organosíry sloučenina se vzorcem C 2H 4O 2 C 4H 2 S. molekula se skládá z thiofen, substituovaný v polohách 3 a 4 s ethylen glykolyl jednotky. Je to bezbarvá viskózní kapalina.
3,4-Ethylidendioxyamfetamin: 3,4-Ethylidendioxyamfetamin ( EIDA ) je substituovaný derivát 3,4-methylendioxyamfetaminu (MDA), který byl vyvinut Davidem Nicholsem a spolupracovníky v průběhu výzkumu za účelem stanovení hromadné tolerance kolem benzodioxolové části molekuly MDA. Bylo zjištěno, že EIDA má podobné účinky jako MDA u zvířat, ale s méně než poloviční účinností, zatímco isopropylidendioxyderivát nenahrazuje MDA a místo toho má sedativní a konvulzivní účinky. To ukazuje omezenou objemovou toleranci v této poloze a je pravděpodobné, že aktivita EIDA bude spočívat primárně v jednom enantiomeru, ačkoli dosud byla studována pouze racemická směs.
3,4-methylendioxyamfetamin: 3,4-methylen Dioxy Amfetamin ( MDA ), známý obecně jako sass , je empatogen-entaktogen, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetaminů, se kterou se setkáváme hlavně jako rekreační droga. Z hlediska farmakologie působí MDA nejdůležitější jako látka uvolňující serotonin-norepinefrin-dopamin (SNDRA). Ve většině zemí je droga regulovanou látkou a její držení a prodej jsou nezákonné.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
3,4-methylendioxy-N-ethylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- ethylamfetamin je empatogenní psychoaktivní droga. MDEA je substituovaný amfetamin a substituovaný methylendioxyfenetylamin. MDEA působí jako serotonin, norepinefrin a činidlo uvolňující dopamin a inhibitor zpětného vychytávání.
Methylendioxybenzylpiperazin: 1- (3,4-Methylendioxybenzyl) piperazin je chemická sloučenina chemické třídy piperazinu příbuzná benzylpiperazinu (BZP). MDBZP byl prodáván jako značková droga a byl dokonce nalezen jako přísada do pouličních pilulek extáze.
Methylenedioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET nebo 3,4-methylendioxy-N-hydroxyethylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-hydroxyethyl analog MDA. MDHOET nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 50 mg. MDHOET produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDHOET existuje jen velmi málo údajů.
2-Methyl-MDA: 2-Methyl-3,4-methylendioxyamfetamin ( 2-methyl-MDA ) je entactogen a psychedelická droga třídy amfetaminů. Působí jako selektivní serotonin uvolňující činidla (SSRA), s IC 50 hodnotami 93nM, 12,000nM a 1,937nM pro serotoninu, dopaminu a noradrenalinu efluxu. 2-Methyl-MDA je účinnější než MDA a 5-methyl-MDA. Ve srovnání s 5-methyl-MDA je však pro serotonin o něco selektivnější než uvolňování dopaminu a norepinefrinu.
Methylenedioxydimethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N , N- dimethylamfetamin ( MDDM ) je méně známá psychedelická droga. Je to také N , N- dimethyl analog 3,4-methylendioxyamfetaminu (MDA). MDDM nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL není dávkování uvedeno a doba trvání není známa. MDDM produkuje pouze mírné účinky, které nejsou v PiHKALu dobře charakterizovány. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDDM existuje jen velmi málo údajů. S touto sloučeninou se však příležitostně setkáváme jako nečistotu v 3,4-methylendioxy- N- methylamfetaminu (MDMA), který byl syntetizován methylací MDA za použití methylačních činidel, jako je methyljodid. Přebytek činidla nebo příliš vysoká reakční teplota vede k určité dvojité methylaci aminového dusíku, čímž se získá MDDM i MDMA. Přítomnost MDDM jako nečistoty tak může odhalit, která syntetická cesta byla použita k výrobě zadržených vzorků MDMA.
Methylenedioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET nebo 3,4-methylendioxy-N-hydroxyethylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-hydroxyethyl analog MDA. MDHOET nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 50 mg. MDHOET produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDHOET existuje jen velmi málo údajů.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
3,4-methylendioxy-N-ethylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- ethylamfetamin je empatogenní psychoaktivní droga. MDEA je substituovaný amfetamin a substituovaný methylendioxyfenetylamin. MDEA působí jako serotonin, norepinefrin a činidlo uvolňující dopamin a inhibitor zpětného vychytávání.
Ethylon: Ethylon , také známý jako 3,4-methylenedioxy- N- ethylcathinon , je rekreační návrhářský lék klasifikovaný jako entactogen, stimulant a psychedelik z chemických tříd fenethylaminu, amfetaminu a katinonu. Je to β-keto analog MDEA ("Eva"). Ethylon má pouze krátkou historii lidského použití a uvádí se, že je méně účinný než jeho relativní methylon. Ve Spojených státech se začal v katinonových výrobcích objevovat koncem roku 2011.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxyamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxyamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDA a N- desmethyl homolog MDHMA. MDOH byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 3–6 hodin. Popisuje MDOH jako velmi psychedelický a produkující větší potěšení z krásy a přírody. Zmínil také několik negativních vedlejších účinků pozorovaných u MDMA („Extáze"), jako je potíže s močením a vnitřní sucho.
Methylenedioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET nebo 3,4-methylendioxy-N-hydroxyethylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-hydroxyethyl analog MDA. MDHOET nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 50 mg. MDHOET produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDHOET existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-isopropylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- isopropylamfetamin je psychoaktivní lék z chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu, který působí jako entactogen, psychedelikum a stimulant. Jedná se o N- isopropylový analog 3,4-methylendioxyamfetaminu (MDA). MDIP nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 250 mg. MDIP vytváří mírný práh. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDIP je známo velmi málo.
3,4-methylendioxy-N-methoxyamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- methoxyamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-methoxy analog MDA. MDMEO nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 180 mg. MDMEO lze nalézt jako bílé krystaly. Produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDMEO existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
Methylon: Methylon je empatogen a stimulační psychoaktivní droga. Je členem třídy substituovaného amfetaminu, substituovaného katinonu a substituovaného methylenedioxyfenetylaminu.
Homarylamin: Homarylamin je substituovaný fenethylamin. Je to N- methylovaný analog MDPEA. Homoarylamin byl patentován jako antitusikum v roce 1956, ale nikdy nebyl lékařsky používán jako takový.
3,4-methylendioxy-N-methylfentermin: 3,4-Methylendioxy- N -methylfentermin je méně známá psychedelická droga. MDMP nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 110 mg a doba trvání je uvedena přibližně 6 hodin. MDMP vytváří jen málo nebo žádné efekty a je mírně podobný MDMA. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDMP existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-propargylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- propargylamfetamin ( MDPL ) je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. MDPL nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 150 mg a doba trvání není známa. MDPL nezpůsobuje téměř žádné účinky. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDPL existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-propylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- propylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. MDPR nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 200 mg a doba trvání neznámá. MDPR je promotér; sám o sobě nemá téměř žádné účinky na mysl, ale podporuje účinky halucinogenů, podobně jako úzce související MDPH.
1,3-benzodioxolyl-N-ethylpentanamin: N -Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamin je psychoaktivní droga a patří do chemické třídy fenethylaminu, který působí jako entactogen, psychedelikum a stimulant. Jedná se o N- ethylový analog 1,3-benzodioxolylpentanaminu. Ethyl-K nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 40 mg a doba trvání není známa. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě Ethyl-K je známo jen velmi málo.
1,3-benzodioxolyl-N-methylpentanamin: N -Methyl-l, 3-benzodioxolylpentanamin , známý také jako 3,4-methylendioxy-a-propyl- N -methylfenetylamin , je psychoaktivní lék z chemické třídy fenethylaminu. Je to N- methyl analog 1,3-benzodioxolylpentanaminu. Methyl-K nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 100 mg a doba trvání není známa. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě Methyl-K je známo jen velmi málo.
Ethylon: Ethylon , také známý jako 3,4-methylenedioxy- N- ethylcathinon , je rekreační návrhářský lék klasifikovaný jako entactogen, stimulant a psychedelik z chemických tříd fenethylaminu, amfetaminu a katinonu. Je to β-keto analog MDEA ("Eva"). Ethylon má pouze krátkou historii lidského použití a uvádí se, že je méně účinný než jeho relativní methylon. Ve Spojených státech se začal v katinonových výrobcích objevovat koncem roku 2011.
Methylon: Methylon je empatogen a stimulační psychoaktivní droga. Je členem třídy substituovaného amfetaminu, substituovaného katinonu a substituovaného methylenedioxyfenetylaminu.
BOH (lék): BOH , také známý jako 3,4-methylendioxy-β-methoxyfenetylamin , je léčivo třídy fenethylaminu. Je to β-methoxy analog methylenedioxyfenetylaminu (MDPEA) a je také vzdáleněji příbuzný methylonu. Vzhledem k podobnosti s norepinefrinem mohou mít účinky BOH čistě adrenergní povahu.
3,4-methylendioxyamfetamin: 3,4-methylen Dioxy Amfetamin ( MDA ), známý obecně jako sass , je empatogen-entaktogen, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetaminů, se kterou se setkáváme hlavně jako rekreační droga. Z hlediska farmakologie působí MDA nejdůležitější jako látka uvolňující serotonin-norepinefrin-dopamin (SNDRA). Ve většině zemí je droga regulovanou látkou a její držení a prodej jsou nezákonné.
Methylendioxybenzylpiperazin: 1- (3,4-Methylendioxybenzyl) piperazin je chemická sloučenina chemické třídy piperazinu příbuzná benzylpiperazinu (BZP). MDBZP byl prodáván jako značková droga a byl dokonce nalezen jako přísada do pouličních pilulek extáze.
3,4-methylendioxy-N-ethylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- ethylamfetamin je empatogenní psychoaktivní droga. MDEA je substituovaný amfetamin a substituovaný methylendioxyfenetylamin. MDEA působí jako serotonin, norepinefrin a činidlo uvolňující dopamin a inhibitor zpětného vychytávání.
Methylenedioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET nebo 3,4-methylendioxy-N-hydroxyethylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-hydroxyethyl analog MDA. MDHOET nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 50 mg. MDHOET produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDHOET existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
Homarylamin: Homarylamin je substituovaný fenethylamin. Je to N- methylovaný analog MDPEA. Homoarylamin byl patentován jako antitusikum v roce 1956, ale nikdy nebyl lékařsky používán jako takový.
3,4-methylendioxyfenetylamin: 3,4-Methylendioxyfenetylamin , také známý jako homopiperonylamin , je substituovaný fenethylamin vytvořený přidáním methylenedioxyskupiny k fenethylaminu. Je strukturně podobný MDA, ale bez methylové skupiny v poloze alfa.
3,4-methylendioxyfentermin: 3,4-Methylendioxyfentermin ( MDPH ) je méně známá psychedelická droga. MDPH nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL rozsah dávkování je uveden jako 160-240 mg, a dobu trvání jako 3-5 hodin. Účinky MDPH jsou velmi podobné účinkům MDA: oba jsou plynulé a „kamenné" a nezpůsobují žádné vizuální efekty. Mění také sny a snové vzorce. Shulgin popisuje MDPH jako promotor; podporuje účinky jiných léků, podobně jako 2C-D. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDPH existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxypropiofenon: 3,4-Methylenedioxypropiofenon , také známý jako 3,4- (Methylenedioxy) fenyl-1-propanon ( MDP1P ), je fenylpropanoid nacházející se v některých rostlinách rodu Piper a je izomerem 3,4-methylenedioxyfenyl-2-propanonu (MDP2P).
Isosafrol: Isosafrol je organická sloučenina, která se používá v průmyslu vonných látek. Strukturálně je molekula příbuzná s fenylpropenem, typem aromatické organické chemikálie. Jeho vůně připomíná anýz nebo lékořici. Nachází se v malých množstvích v různých éterických olejích, ale nejčastěji se získává izomerací safrolu rostlinného oleje. Existuje jako dva geometrické izomery, cis- isosafrol a trans- isosafrol.
3,4-methylendioxyfenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyfenylpropan-2-on nebo piperonylmethylketon je chemická sloučenina sestávající z fenylacetonové skupiny substituované methylenedioxy funkční skupinou. Obvykle se syntetizuje buď z safrolu, nebo z jeho isomerového isosafrolu oxidací pomocí Wackerovy oxidace nebo peroxykyseliny. MDP2P je při pokojové teplotě nestabilní a musí být uchováván v mrazničce, aby byla správně uchována.
Safrole: Safrol organická sloučenina se vzorcem CH 2 O 2C 6H 3 CH 2 CH = CH 2. Je to bezbarvá olejovitá kapalina, i když nečisté vzorky mohou vypadat žlutě. Je členem rodiny přírodních produktů fenylpropanoidů a nachází se mimo jiné v rostlinách sassafras. Malé množství se vyskytuje v široké škále rostlin, kde funguje jako přírodní antifeedant. Ocotea pretiosa , která roste v Brazílii, a Sassafras albidum , která roste ve východní části Severní Ameriky, jsou hlavními přírodními zdroji safrolu. Má charakteristické aroma „cukrárny".
3,4-methylendioxyfenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyfenylpropan-2-on nebo piperonylmethylketon je chemická sloučenina sestávající z fenylacetonové skupiny substituované methylenedioxy funkční skupinou. Obvykle se syntetizuje buď z safrolu, nebo z jeho isomerového isosafrolu oxidací pomocí Wackerovy oxidace nebo peroxykyseliny. MDP2P je při pokojové teplotě nestabilní a musí být uchováván v mrazničce, aby byla správně uchována.
Methylendioxyfenylpropen: Methylendioxyfenylpropen (C 10 H 10 O 2 ) může odkazovat se na buď: Isosafrol Safrole
3,4-methylendioxypropiofenon: 3,4-Methylenedioxypropiofenon , také známý jako 3,4- (Methylenedioxy) fenyl-1-propanon ( MDP1P ), je fenylpropanoid nacházející se v některých rostlinách rodu Piper a je izomerem 3,4-methylenedioxyfenyl-2-propanonu (MDP2P).
Methylenedioxypyrovalerone: Methylenedioxypyrovaleron ( MDPV ) je stimulant třídy katinonů, který působí jako inhibitor zpětného vychytávání norepinefrinu a dopaminu (NDRI). Poprvé byl vyvinut v 60. letech týmem v Boehringer Ingelheim. Jeho aktivita v transportéru dopaminu je šestkrát silnější než v transportéru norepinefrinu a je prakticky neaktivní v transportéru serotoninu. MDPV zůstal nejasným stimulantem až do roku 2004, kdy byl údajně prodáván jako značková droga. Dokud nebyl v roce 2011 zakázán, výrobky obsahující MDPV a označené jako koupelové soli se prodávaly jako rekreační drogy na čerpacích stanicích a v samoobsluhách ve Spojených státech, podobně jako marketing pro Spice a K2 jako kadidlo.
3,4-xylenol: 3,4-Xylenol je chemická sloučenina, která je jedním ze šesti izomerů xylenolu.
3,4-Xylidin: 3,4-xylidin je organická sloučenina se vzorcem C 6H 3 (CH 3) 2NH 2. Je to jeden z několika izomerních xylidinů. Je to bezbarvá pevná látka. Je předzvěstí produkce riboflavinu (vitamin B 2 ).
Picene: Picen je uhlovodík, který se nachází ve smolovém zbytku získaném při destilaci rašelinového dehtu a ropy. Ten se destiluje do sucha a destilát se opakovaně rekrystalizuje z cymenu. Může být synteticky připraven působením bezvodého chloridu hlinitého na směs naftalenu a 1,2-dibromethanu nebo destilací a-dinafhthostilbenu. Krystalizuje ve velkých bezbarvých deskách, které mají modrou fluorescenci. Je rozpustný v koncentrované kyselině sírové se zelenou barvou. Kyselina chromová v ledové kyselině octové ji oxiduje na picen-chinon, picen-chinonkarboxylovou kyselinu a nakonec na kyselinu ftalovou.
Benzo (a) pyren: Benzo [ a ] pyren je polycyklický aromatický uhlovodík a je výsledkem neúplného spalování organických látek při teplotách mezi 300 ° C (572 ° F) a 600 ° C (1112 ° F). Všudypřítomnou sloučeninu lze nalézt v uhelném dehtu, tabákovém kouři a mnoha potravinách, zejména v grilovaném mase. Látka se vzorcem C 20 H 12 je jedním z benzopyrenes, tvořených z benzenového kruhu kondenzovaného na pyrenu. Jeho metabolity diol epoxidu (běžněji známé jako BPDE) reagují a váží se na DNA, což vede k mutacím a nakonec k rakovině. Je uveden jako karcinogen skupiny 1 podle IARC. V 18. století již bylo známo, že rakovina šourku kominíků, karcinom komínů, je spojena se sazemi.
3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza ) je enzym se systematickým názvem 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd: NADP + oxidoreduktáza . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd + NADP + + H2O 3,4-didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofen-deacetyláza: V enzymologii je 5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofen-deacetyláza (EC 3.1.1.66 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofenu + H 2 O 5- (3-hydroxy-4-acetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofen + acetát
Amifampridin: Amifampridin se používá jako léčivo, zejména při léčbě řady vzácných svalových onemocnění. Volná báze léku se používá k léčbě vrozených myastenických syndromů a Lambert-Eatonova myastenického syndromu (LEMS) prostřednictvím programů soucitného užívání od 90. let 20. století a byla doporučena jako léčba první linie pro LEMS v roce 2006 pomocí ad hoc forem droga, protože na trhu nebyla žádná forma.
Dichloranilin: Dichloroanilines jsou chemické sloučeniny, které se skládají z anilinu kruh substituovaný dvěma atomy chloru a mají molekulární vzorec C 6 H 5 Cl 2 N. Existuje šest izomery, které se liší v polohách atomů chloru na obvodu kruhu vzhledem k aminoskupině. Jako anilinové deriváty jsou pojmenovány s aminoskupinou v poloze 1. Všechny jsou bezbarvé, ačkoli komerční vzorky se mohou jevit zbarvené kvůli přítomnosti nečistot. Při výrobě barviv a herbicidů se používá několik derivátů.
3,4-dichloranilin N-malonyltransferáza: V enzymologii je 3,4-dichloranilin N-malonyltransferáza enzym, který katalyzuje chemickou reakci malonyl-CoA + 3,4-dichloranilin CoA + N- (3,4-dichlorfenyl) malonamát
1,2-Dichlor-4-nitrobenzen: 1,2-dichlor-4-nitrobenzenu je organická sloučenina se vzorcem 1,2-Cl 2C 6H 3 -4-NO 2. Tato světle žlutá pevná látka se vztahuje k 1,2-dichlorbenzenu nahrazením jednoho atomu vodíku nitro funkční skupinou. Tato sloučenina je meziproduktem při syntéze agrochemikálií.
3,4-Dichlorfenylisokyanát: 3,4-Dichlorfenylisokyanát je chemická sloučenina používaná jako chemický meziprodukt a při organické syntéze. Je to pevná látka a pohybuje se v barvě od bílé po žlutou. Je dráždivý pro tkáně včetně očí a sliznic a vdechování prachu z chemikálie je jedovaté. Může být průmyslově použit při přípravě triklokarbanu reakcí s p - chloranilinem.
3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza ) je enzym se systematickým názvem 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd: NADP + oxidoreduktáza . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd + NADP + + H2O 3,4-didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
Dihydropyran: V organické chemii, dihydropyranu se odkazuje na dvě heterocyklických sloučenin se vzorcem C 5H 8O: 3,4-dihydro-2 // - pyran 3,6-dihydro-2 // - pyran
Dihydrouridin: Dihydrouridin (zkráceně D, Dhu nebo UH 2) je pyrimidinový nukleosid, který je výsledkem přidání dva atomy vodíku na uridin, což je plně nasycený pyrimidinový kruh bez zbývajících dvojných vazeb. D se nachází v molekulách tRNA a rRNA jako nukleosid; odpovídající nukleobází je 5,6-dihydrouracil.
3,4-dihydroxy-2-butanon-4-fosfát syntáza: V molekulární biologii je 3,4-dihydroxy-2-butanon-4-fosfát syntáza (RibB) EC 4.1.99.12 enzym, který katalyzuje přeměnu D-ribulosa 5-fosfátu na formiát a 3,4-dihydroxy-2-butanon 4-fosfát, druhý slouží jako biosyntetický prekurzor pro xylenový kruh riboflavinu. U Photobacterium leiognathi jsou geny pro syntézu riboflavinu ribB, ribE, ribH a ribA všechny umístěny v lux operonu. RibB se někdy vyskytuje jako bifunkční enzym s GTP cyklohydrolázou II, který katalyzuje první spáchaný krok v biosyntéze riboflavinu. V metazoa nebyly nalezeny žádné sekvence s významnou homologií s DHBP syntázou.
Kyselina digalová: Kyselina digalová je polyfenolová sloučenina nalezená v Pistacia lentiscus . Kyselina digalová je také přítomna v molekule kyseliny tříslové. Digalloylestery zahrnují buď -meta nebo -para- depsidové vazby.
Kyselina digalová: Kyselina digalová je polyfenolová sloučenina nalezená v Pistacia lentiscus . Kyselina digalová je také přítomna v molekule kyseliny tříslové. Digalloylestery zahrnují buď -meta nebo -para- depsidové vazby.
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion 4,5-dioxygenáza: V enzymologii je 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion 4,5-dioxygenáza (EC 1.13.11.25 ) enzym, který katalyzuje chemickou látku reakce 3,4-dihydroxy-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion + O 2 3-hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disekandrosta-1 (10), 2-dien-4-oát
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion 4,5-dioxygenáza: V enzymologii je 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion 4,5-dioxygenáza (EC 1.13.11.25 ) enzym, který katalyzuje chemickou látku reakce 3,4-dihydroxy-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion + O 2 3-hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disekandrosta-1 (10), 2-dien-4-oát
L-DOPA: l- DOPA , také známý jako levodopa a l -3,4-dihydroxyfenylalanin , je aminokyselina, která se vyrábí a používá jako součást normální biologie člověka, stejně jako některých zvířat a rostlin. Lidé, stejně jako část dalších zvířat, která ve své biologii využívají l- DOPA, to dělají biosyntézou z aminokyseliny l- tyrosinu . l- DOPA je předchůdcem neurotransmiterů dopaminu, norepinefrinu (noradrenalin) a epinefrinu (adrenalin), které jsou souhrnně označovány jako katecholaminy. Kromě toho samotný l- DOPA zprostředkovává uvolňování neurotrofního faktoru mozkem a CNS. l- DOPA lze vyrobit a ve své čisté formě se prodává jako psychoaktivní lék s INN levodopou; obchodní názvy zahrnují Sinemet, Pharmacopa, Atamet a Stalevo. Jako lék se používá při klinické léčbě Parkinsonovy choroby a dystonie reagující na dopamin.
Dihydroxyfenylalanin transamináza: V enzymologii je dihydroxyfenylalanin transamináza enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin + 2-oxoglutarát 3,4-dihydroxyfenylpyruvát + L-glutamát
3,4-dihydroxyfenylalanin oxidační deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanin oxidační deamináza (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin: oxidační deamináza , oxidační deamináza , DOPA oxidační deamináza , DOPAODA ) je enzym se systematickým názvem 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin : kyslík-oxidoreduktáza (deaminující) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 2 L-DOPA + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH3
Stizolobinát syntáza: V enzymologii je stizolobinát syntáza (EC 1.13.11.30 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxy-L-fenylalaninu + O 2 5- (L-alanin-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-mukonát, 6-semialdehyd
Stizolobát syntáza: V enzymologii je stizolobát syntáza (EC 1.13.11.29 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxy-L-fenylalaninu + O 2 4- (L-alanin-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-mukonát, 6-semialdehyd
3,4-dihydroxyfenylalanin oxidační deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanin oxidační deamináza (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin: oxidační deamináza , oxidační deamináza , DOPA oxidační deamináza , DOPAODA ) je enzym se systematickým názvem 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin : kyslík-oxidoreduktáza (deaminující) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 2 L-DOPA + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH3
3,4-dihydroxyfenylalanin reduktivní deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanin reduktivní deamináza (EC 4.3.1.22 , reduktivní deamináza , DOPA-reduktivní deamináza , DOPARDA ) je enzym se systematickým názvem 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin amoniak-lyáza (tvořící 3,4-dihydroxyfenylpropanoát) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH3
3,4-dihydroxyfenylalanin reduktivní deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanin reduktivní deamináza (EC 4.3.1.22 , reduktivní deamináza , DOPA-reduktivní deamináza , DOPARDA ) je enzym se systematickým názvem 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin amoniak-lyáza (tvořící 3,4-dihydroxyfenylpropanoát) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH3
Dihydroxyfenylalanin amoniak-lyáza: V enzymologii je dihydroxyfenylalanin amoniaklyáza (EC 4.3.1.11 , položka vymazána) neexistující enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin trans-caffeate + NH3
Kyselina kávová: Kyselina kávová je organická sloučenina, která je klasifikována jako kyselina hydroxycinamová. Tato žlutá pevná látka se skládá z fenolických i akrylových funkčních skupin. Nachází se ve všech rostlinách, protože je klíčovým meziproduktem v biosyntéze ligninu, jedné z hlavních složek biomasy dřevin a jejích zbytků.
Kafeát 3,4-dioxygenáza: Kafeát 3,4-dioxygenáza (EC 1.13.11.22 ) je enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxy-trans -cinnamate + O 2 3- (2-karboxyethenyl) - cis , cis- mukonát
Alfa-methyldopamin: α-Methyldopamin ( α-Me-DA ), také známý jako 3,4-dihydroxyamfetamin , je výzkumná chemická látka z chemických tříd katecholaminů a amfetaminů. Jeho bis-glutathionyl metabolit je mírně neurotoxický, když je přímo injikován do mozkových komor.
Protocatechuový aldehyd: Protocatechuový aldehyd je fenolický aldehyd, sloučenina uvolňovaná z korkových zátek do vína.
Kyselina protocatechuová: Kyselina protocatechuová ( PCA ) je kyselina dihydroxybenzoová, typ kyseliny fenolové. Je to hlavní metabolit antioxidačních polyfenolů obsažených v zeleném čaji. Ve studiích in vitro a in vivo má smíšené účinky na normální a rakovinné buňky.
Protocatechuate dekarboxyláza: V enzymologii je protocatechuát dekarboxyláza (EC 4.1.1.63 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxybenzoát katechol + CO 2
Kyselina protocatechuová: Kyselina protocatechuová ( PCA ) je kyselina dihydroxybenzoová, typ kyseliny fenolové. Je to hlavní metabolit antioxidačních polyfenolů obsažených v zeleném čaji. Ve studiích in vitro a in vivo má smíšené účinky na normální a rakovinné buňky.