5α-Dihydronorethandrolone, Dihydrofluoxymesterone, 5α-Dihydrolevonorgestrel

5α-dihydronorethandrolon: 5α-dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), známý také jako 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a metabolit norethandrolonu tvořený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s norethandrolonem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 64% afinity k norethandrolonu.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron je androgenní a anabolický steroid (AAS), který nebyl nikdy uveden na trh. Byl hodnocen při léčbě rakoviny prsu u žen v alespoň jedné klinické studii v 70. letech a prokázal účinnost podobnou jako u jiných AAS. Léčivo je analogem a metabolitem fluoxymesteronu se sníženým obsahem 5α.
5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktivní metabolit progestinu levonorgestrel, který je tvořen 5α-reduktázou. Má přibližně jednu třetinu afinity levonorgestrelu k progesteronovému receptoru. Na rozdíl od levonorgestrelu má sloučenina jak progestogenní, tak antiprogestogenní aktivitu, a proto má selektivní profil aktivity podobný selektivnímu modulátoru receptoru progesteronu. To je analogické s případem norethisteronu a 5α-dihydronorethisteronu. Kromě receptoru progesteronu interaguje 5α-DHLNG s androgenovým receptorem. Má podobnou afinitu k androgennímu receptoru ve srovnání s levonorgestrelem a má androgenní účinky podobně jako levonorgestrel a testosteron. 5a-DHLNG se dále transformuje na 3α, 5α- a 3β , 5α- THLNG , které se slabě váží na estrogenový receptor a mají slabou estrogenní aktivitu. Tyto metabolity jsou považovány za odpovědné za slabou estrogenní aktivitu vysokých dávek levonorgestrelu.
5α-dihydronormethandron: 5α-dihydronormethandron , známý také jako 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a pravděpodobně metabolit normethandronu tvořená 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s normethandronem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 33 až 60% afinity k normethandronu.
5α-dihydronormethandron: 5α-dihydronormethandron , známý také jako 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a pravděpodobně metabolit normethandronu tvořená 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s normethandronem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 33 až 60% afinity k normethandronu.
5α-dihydronandrolon: 5α-dihydronandrolon je přirozeně se vyskytující anabolický androgenní steroid (AAS) a 5α-redukovaný derivát nandrolon (19-nortestosteron). Je to hlavní metabolit nandrolonu a je z něj tvořen působením enzymu 5α-reduktázy analogicky k tvorbě dihydrotestosteronu (DHT) z testosteronu.
5α-dihydronorethandrolon: 5α-dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), známý také jako 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a metabolit norethandrolonu tvořený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s norethandrolonem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 64% afinity k norethandrolonu.
5α-dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron je hlavní aktivní metabolit norethisteronu (norethindron). Norethisteron je progestin s další slabou androgenní a estrogenní aktivitou. 5α-DHNET je tvořen z norethisteronu 5α-reduktázou v játrech a dalších tkáních.
5α-dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron je hlavní aktivní metabolit norethisteronu (norethindron). Norethisteron je progestin s další slabou androgenní a estrogenní aktivitou. 5α-DHNET je tvořen z norethisteronu 5α-reduktázou v játrech a dalších tkáních.
5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktivní metabolit progestinu levonorgestrel, který je tvořen 5α-reduktázou. Má přibližně jednu třetinu afinity levonorgestrelu k progesteronovému receptoru. Na rozdíl od levonorgestrelu má sloučenina jak progestogenní, tak antiprogestogenní aktivitu, a proto má selektivní profil aktivity podobný selektivnímu modulátoru receptoru progesteronu. To je analogické s případem norethisteronu a 5α-dihydronorethisteronu. Kromě receptoru progesteronu interaguje 5α-DHLNG s androgenovým receptorem. Má podobnou afinitu k androgennímu receptoru ve srovnání s levonorgestrelem a má androgenní účinky podobně jako levonorgestrel a testosteron. 5a-DHLNG se dále transformuje na 3α, 5α- a 3β , 5α- THLNG , které se slabě váží na estrogenový receptor a mají slabou estrogenní aktivitu. Tyto metabolity jsou považovány za odpovědné za slabou estrogenní aktivitu vysokých dávek levonorgestrelu.
5α-dihydronormethandron: 5α-dihydronormethandron , známý také jako 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a pravděpodobně metabolit normethandronu tvořená 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s normethandronem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 33 až 60% afinity k normethandronu.
5α-dihydronormethandron: 5α-dihydronormethandron , známý také jako 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a pravděpodobně metabolit normethandronu tvořená 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s normethandronem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 33 až 60% afinity k normethandronu.
5α-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron je endogenní progestogen a neurosteroid, který je syntetizován z progesteronu. Je také meziproduktem při syntéze alopregnanolonu a isopregnanolonu z progesteronu.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron je endogenní androgenní pohlavní steroid a hormon. Enzym 5α-reduktáza katalyzuje tvorbu DHT z testosteronu v určitých tkáních včetně prostaty, semenných váčků, epididymidů, kůže, vlasových folikulů, jater a mozku. Tento enzym zprostředkovává redukci dvojné vazby testosteronu C4-5. Ve srovnání s testosteronem je DHT podstatně účinnější jako agonista androgenového receptoru (AR).
Dihydrotestosteron undekanoát: Dihydrotestosteron undekanoát ( DHTU ), známý také jako undrostanolon undekanoát nebo stanolon undekanoát , je syntetický androgenní a anabolický steroid (AAS), který nebyl nikdy uveden na trh. Je to ester androgenu; konkrétně se jedná o C17p undekanoát (undecylát) ester dihydrotestosteronu (DHT). DHTU je proléčivem DHT. Podobně jako testosteron undekanoát (TU) je DHTU orálně aktivní. Vyskytuje se jako důležitý aktivní metabolit orální TU. Finasterid inhibitoru 5α-reduktázy v kombinaci s perorálním TU nemá žádný vliv na transformaci TU prvního průchodu na DHTU nebo DHT, pravděpodobně kvůli jeho jedinečné lymfatické cestě absorpce. Perorální DHTU může být absorbován lymfatickým systémem podobně jako TU, což může vysvětlovat jeho orální biologickou dostupnost.
Dihydrotestosteron undekanoát: Dihydrotestosteron undekanoát ( DHTU ), známý také jako undrostanolon undekanoát nebo stanolon undekanoát , je syntetický androgenní a anabolický steroid (AAS), který nebyl nikdy uveden na trh. Je to ester androgenu; konkrétně se jedná o C17p undekanoát (undecylát) ester dihydrotestosteronu (DHT). DHTU je proléčivem DHT. Podobně jako testosteron undekanoát (TU) je DHTU orálně aktivní. Vyskytuje se jako důležitý aktivní metabolit orální TU. Finasterid inhibitoru 5α-reduktázy v kombinaci s perorálním TU nemá žádný vliv na transformaci TU prvního průchodu na DHTU nebo DHT, pravděpodobně kvůli jeho jedinečné lymfatické cestě absorpce. Perorální DHTU může být absorbován lymfatickým systémem podobně jako TU, což může vysvětlovat jeho orální biologickou dostupnost.
5α-dihydronandrolon: 5α-dihydronandrolon je přirozeně se vyskytující anabolický androgenní steroid (AAS) a 5α-redukovaný derivát nandrolon (19-nortestosteron). Je to hlavní metabolit nandrolonu a je z něj tvořen působením enzymu 5α-reduktázy analogicky k tvorbě dihydrotestosteronu (DHT) z testosteronu.
5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktivní metabolit progestinu levonorgestrel, který je tvořen 5α-reduktázou. Má přibližně jednu třetinu afinity levonorgestrelu k progesteronovému receptoru. Na rozdíl od levonorgestrelu má sloučenina jak progestogenní, tak antiprogestogenní aktivitu, a proto má selektivní profil aktivity podobný selektivnímu modulátoru receptoru progesteronu. To je analogické s případem norethisteronu a 5α-dihydronorethisteronu. Kromě receptoru progesteronu interaguje 5α-DHLNG s androgenovým receptorem. Má podobnou afinitu k androgennímu receptoru ve srovnání s levonorgestrelem a má androgenní účinky podobně jako levonorgestrel a testosteron. 5a-DHLNG se dále transformuje na 3α, 5α- a 3β , 5α- THLNG , které se slabě váží na estrogenový receptor a mají slabou estrogenní aktivitu. Tyto metabolity jsou považovány za odpovědné za slabou estrogenní aktivitu vysokých dávek levonorgestrelu.
5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dion: 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dion , známý také jako 17α-hydroxy-dihydroprogesteron ( 17-OH-DHP ), je endogenní steroid.
5α-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron je endogenní progestogen a neurosteroid, který je syntetizován z progesteronu. Je také meziproduktem při syntéze alopregnanolonu a isopregnanolonu z progesteronu.
Allopregnandiol: Allopregnandiol nebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogenní metabolit progesteronu a alopregnanolonu a izomer pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Bylo zjištěno, že působí jako částečný agonista alosterického místa receptoru GABA, a proto může hrát biologickou roli jako neurosteroid. Bylo také zjištěno, že působí jako agonista receptoru lidského pregnanové X, i když s EC 50, která je více než jeden řád nižší než u jiných endogenních pregnanů jako pregnenolonu, pregnandiol, allopregnanedione a allopregnanolon.
Allopregnan: 5α-Pregnan , také známý jako Allopregnan nebo jako 10p, 13p-dimethyl-17p-ethyl-5a-gonan , je steroid a mateřská sloučenina různých steroidních derivátů. Je to jeden z epimérů pregnanu, druhým je 5β-pregnan. Deriváty alopregnanu zahrnují přirozeně se vyskytující steroidy alopregnanolon, alopregnandiol, isopregnanolon a 5α-dihydroprogesteron.
5α-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron je endogenní progestogen a neurosteroid, který je syntetizován z progesteronu. Je také meziproduktem při syntéze alopregnanolonu a isopregnanolonu z progesteronu.
5α-Pregnan-3α, 17α-diol-20-on: 5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-on , také známý jako 17α-hydroxyallopregnanolon ( 17-OH-allo ), je endogenní steroid.
Allopregnandiol: Allopregnandiol nebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogenní metabolit progesteronu a alopregnanolonu a izomer pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Bylo zjištěno, že působí jako částečný agonista alosterického místa receptoru GABA, a proto může hrát biologickou roli jako neurosteroid. Bylo také zjištěno, že působí jako agonista receptoru lidského pregnanové X, i když s EC 50, která je více než jeden řád nižší než u jiných endogenních pregnanů jako pregnenolonu, pregnandiol, allopregnanedione a allopregnanolon.
Allopregnandiol: Allopregnandiol nebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogenní metabolit progesteronu a alopregnanolonu a izomer pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Bylo zjištěno, že působí jako částečný agonista alosterického místa receptoru GABA, a proto může hrát biologickou roli jako neurosteroid. Bylo také zjištěno, že působí jako agonista receptoru lidského pregnanové X, i když s EC 50, která je více než jeden řád nižší než u jiných endogenních pregnanů jako pregnenolonu, pregnandiol, allopregnanedione a allopregnanolon.
5α-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron je endogenní progestogen a neurosteroid, který je syntetizován z progesteronu. Je také meziproduktem při syntéze alopregnanolonu a isopregnanolonu z progesteronu.
5α-reduktáza: 5α-reduktázy , také známé jako 3-oxo-5α-steroidní 4-dehydrogenázy , jsou enzymy podílející se na metabolismu steroidů. Podílejí se na 3 metabolických drahách: biosyntéze žlučových kyselin, metabolismu androgenu a estrogenu. Existují tři izoenzymy 5α-reduktázy, SRD5A1, SRD5A2 a SRD5A3, které se s věkem liší v různých tkáních.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
Nedostatek 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálně recesivní intersexuální stav způsobený mutací v SRD5A2 , genu kódujícím enzym 5α-reduktázu typu 2. Fenotypem, který obvykle způsobuje, je pseudovaginální perineoscrotální hypospadie , konfigurace vnějších genitálií kojence. V jistém smyslu je tato konfigurace ve struktuře a vzhledu zhruba na půli cesty mezi fenotypovými lidskými mužskými genitáliemi a fenotypovými lidskými ženskými genitáliemi. Jedná se o relativně běžnou formu dvojznačnosti genitálií způsobenou undervirilizací genetických mužů v důsledku několika různých intersexuálních podmínek.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A1 . Je to jedna ze tří forem steroidní 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
Nedostatek 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálně recesivní intersexuální stav způsobený mutací v SRD5A2 , genu kódujícím enzym 5α-reduktázu typu 2. Fenotypem, který obvykle způsobuje, je pseudovaginální perineoscrotální hypospadie , konfigurace vnějších genitálií kojence. V jistém smyslu je tato konfigurace ve struktuře a vzhledu zhruba na půli cesty mezi fenotypovými lidskými mužskými genitáliemi a fenotypovými lidskými ženskými genitáliemi. Jedná se o relativně běžnou formu dvojznačnosti genitálií způsobenou undervirilizací genetických mužů v důsledku několika různých intersexuálních podmínek.
Inhibitor 5α-reduktázy: Inhibitory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), také známé jako blokátory dihydrotestosteronu ( DHT ), jsou třídou léků s antiandrogenními účinky, které se používají především při léčbě vypadávání vlasů zvětšené prostaty a pokožky hlavy. Někdy se také používají k léčbě nadměrného růstu vlasů u žen a jako součást hormonální terapie u transgender žen.
Inhibitor 5α-reduktázy: Inhibitory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), také známé jako blokátory dihydrotestosteronu ( DHT ), jsou třídou léků s antiandrogenními účinky, které se používají především při léčbě vypadávání vlasů zvětšené prostaty a pokožky hlavy. Někdy se také používají k léčbě nadměrného růstu vlasů u žen a jako součást hormonální terapie u transgender žen.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A1 . Je to jedna ze tří forem steroidní 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
Nedostatek 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálně recesivní intersexuální stav způsobený mutací v SRD5A2 , genu kódujícím enzym 5α-reduktázu typu 2. Fenotypem, který obvykle způsobuje, je pseudovaginální perineoscrotální hypospadie , konfigurace vnějších genitálií kojence. V jistém smyslu je tato konfigurace ve struktuře a vzhledu zhruba na půli cesty mezi fenotypovými lidskými mužskými genitáliemi a fenotypovými lidskými ženskými genitáliemi. Jedná se o relativně běžnou formu dvojznačnosti genitálií způsobenou undervirilizací genetických mužů v důsledku několika různých intersexuálních podmínek.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A1 . Je to jedna ze tří forem steroidní 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
Nedostatek 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálně recesivní intersexuální stav způsobený mutací v SRD5A2 , genu kódujícím enzym 5α-reduktázu typu 2. Fenotypem, který obvykle způsobuje, je pseudovaginální perineoscrotální hypospadie , konfigurace vnějších genitálií kojence. V jistém smyslu je tato konfigurace ve struktuře a vzhledu zhruba na půli cesty mezi fenotypovými lidskými mužskými genitáliemi a fenotypovými lidskými ženskými genitáliemi. Jedná se o relativně běžnou formu dvojznačnosti genitálií způsobenou undervirilizací genetických mužů v důsledku několika různých intersexuálních podmínek.
1-Androstendion: 1-Androstenedione nebo 5α-androst-1-en-3,17-dion, také známý jako 4,5α-dihydro-ó 1 -4-androstendionu, je syntetický androgen a anabolický steroid. Je to 5a-redukovaný izomer endogenního steroidu 4-androstendionu a působí jako androgenní prohormon 1-testosteronu (4,5α-dihydro-δ 1 -testosteron), derivátu dihydrotestosteronu (DHT).
1-Androstendiol: 1-androstenediol nebo 5α-androst-1-en-3β, 17β-diol, také známý jako 4,5α-dihydro-ó 1 -4-androstendiol, je prohormon 1-testosteron (A 1 - DHT).
Androstenol: Androstenol , také známý jako 5α-androst-16-en-3α-ol , je steroidní feromon a neurosteroid u lidí a jiných savců, zejména prasat. Má charakteristický pižmový zápach.
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , také známý jako 5α-androst-16-en-3β-ol , je přirozeně se vyskytující savčí feromon, o kterém je známo, že je přítomen u lidí a prasat. Předpokládá se, že hraje roli v axilárním zápachu. Vyrábí se z androstenonu prostřednictvím enzymu 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy. Na rozdíl od jeho C3α epimerů 3a-Androstenol, 3β-Androstenol ukazuje nepotencují receptoru GABA A nebo antikonvulzivní aktivitu.
Androstenon: Androstenon ( 5α-androst-16-en-3-on ) je steroidní feromon. Nachází se ve slinách kance, cytoplazmě celeru a houbě lanýži. Androstenon byl prvním feromonem savců, který byl identifikován. Vyskytuje se ve vysokých koncentracích ve slinách samců prasat a při vdechování samicí prasete, které je v horku, vede k tomu, že samice zaujme postoj páření. Androstenon je aktivní složkou produktu „Boarmate", komerčního produktu vyrobeného společností DuPont, prodávaného chovatelům prasat za účelem testování prasnic načasování umělé inseminace.
5α-Androst-2-en-17-one: 5α-Androst-2-en-17-on je endogenní, přirozeně se vyskytující, orálně aktivní anabolický-androgenní steroid (AAS) a derivát dihydrotestosteronu (DHT). Je to metabolit dehydroepiandrosteronu (DHEA) v těle a je to také feromon nacházející se u slonů a kanců. 5α-Androst-2-en-17-on byl na internetu prodáván jako „doplněk stravy". Chemickou strukturou připomíná desoxymethyltestosteron (17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) a může působit jako androgenový prohormon.
5α-Androst-2-en-17-one: 5α-Androst-2-en-17-on je endogenní, přirozeně se vyskytující, orálně aktivní anabolický-androgenní steroid (AAS) a derivát dihydrotestosteronu (DHT). Je to metabolit dehydroepiandrosteronu (DHEA) v těle a je to také feromon nacházející se u slonů a kanců. 5α-Androst-2-en-17-on byl na internetu prodáván jako „doplněk stravy". Chemickou strukturou připomíná desoxymethyltestosteron (17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) a může působit jako androgenový prohormon.
11-ketodihydrotestosteron: 11-Ketodihydrotestosteron ( 11-KDHT ), známý také jako 5α-androstan-17β-ol-3,11-dion , je endogenní, přirozeně se vyskytující steroidní a androgenní prohormon, který se produkuje primárně, ne-li výlučně, v nadledvinách. Úzce souvisí s 11β-hydroxyandrostendionem (11β-KA4), adrenosteronem a 11-ketotestosteronem (11-KT), které se také produkují v nadledvinách.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron je endogenní androgenní pohlavní steroid a hormon. Enzym 5α-reduktáza katalyzuje tvorbu DHT z testosteronu v určitých tkáních včetně prostaty, semenných váčků, epididymidů, kůže, vlasových folikulů, jater a mozku. Tento enzym zprostředkovává redukci dvojné vazby testosteronu C4-5. Ve srovnání s testosteronem je DHT podstatně účinnější jako agonista androgenového receptoru (AR).
Androstan: Androstan je steroid C19 s jádrem gonanu. Androstan může existovat jako jeden ze dvou izomerů, známých jako 5α-androstan a 5β-androstan .
3α-Androstandiol: 3α-Androstandiol, také známý jako 5α-androstan-3α, 17β-diol, který je někdy v literatuře zkrácen na 3α-diol , je endogenní steroidní hormon a neurosteroid a metabolit androgenů, jako je dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , známý také jako 5α-androstan-3β, 17β-diol , který je někdy v literatuře zkrácen na 3β-diol , je endogenní steroidní hormon a metabolit androgenů, jako je dehydroepiandrosteron (DHEA) a dihydrotestosteron (DHT).
Androstandiol: Androstandiol může odkazovat se na: 3α-Androstandiol (5α-androstan-3α, 17β-diol) - endogenní neurosteroid, slabý androgen a estrogen a meziprodukt na androsteron 3β-Androstandiol (5α-androstan-3β, 17β-diol) - endogenní estrogen a meziprodukt epiandrosteronu 3α-Etiocholanediol - endogenní meziprodukt k etiocholanolonu 3β-Etiocholanediol - endogenní meziprodukt k epietiocholanolonu
Androstandion: Androstandion , také známý jako 5α-androstandion, nebo 5α-androstan-3,17-dion , je přirozeně se vyskytující androstan (5α-androstan) steroid a endogenní metabolit androgenů, jako je testosteron, dihydrotestosteron (DHT), dehydroepiandrosteron (DHEA), a androstendion. Je to epimer C5 etiocholanedionu (5β-androstanedion). Androstandion je tvořen z androstendionu 5α-reduktázou a z DHT 17β-hydroxysteroid dehydrogenázou. Má určitou androgenní aktivitu.
Androstenon: Androstenon ( 5α-androst-16-en-3-on ) je steroidní feromon. Nachází se ve slinách kance, cytoplazmě celeru a houbě lanýži. Androstenon byl prvním feromonem savců, který byl identifikován. Vyskytuje se ve vysokých koncentracích ve slinách samců prasat a při vdechování samicí prasete, které je v horku, vede k tomu, že samice zaujme postoj páření. Androstenon je aktivní složkou produktu „Boarmate", komerčního produktu vyrobeného společností DuPont, prodávaného chovatelům prasat za účelem testování prasnic načasování umělé inseminace.
5α-dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron je hlavní aktivní metabolit norethisteronu (norethindron). Norethisteron je progestin s další slabou androgenní a estrogenní aktivitou. 5α-DHNET je tvořen z norethisteronu 5α-reduktázou v játrech a dalších tkáních.
5α-dihydroethisteron: 5α-Dihydroethisteron je aktivním metabolitem dříve klinicky používaného, ​​ale nyní již ukončeného progestin ethisteronu a experimentálního a nikdy neuváděného hormonálního antineoplastického činidla ethynylandrostandiol (HE-3235). Jeho tvorba z původních léků je katalyzována 5α-reduktázou ve tkáních, které exprimují enzym ve vysokých množstvích, jako jsou játra, kůže, vlasové folikuly a prostata. 5α-DHET má významnou afinitu k receptorům steroidních hormonů a může významně přispívat k aktivitám svých původních léků.
5α-dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron je hlavní aktivní metabolit norethisteronu (norethindron). Norethisteron je progestin s další slabou androgenní a estrogenní aktivitou. 5α-DHNET je tvořen z norethisteronu 5α-reduktázou v játrech a dalších tkáních.
5α-dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron je hlavní aktivní metabolit norethisteronu (norethindron). Norethisteron je progestin s další slabou androgenní a estrogenní aktivitou. 5α-DHNET je tvořen z norethisteronu 5α-reduktázou v játrech a dalších tkáních.
5α-dihydronorethandrolon: 5α-dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), známý také jako 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a metabolit norethandrolonu tvořený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s norethandrolonem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 64% afinity k norethandrolonu.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron je androgenní a anabolický steroid (AAS), který nebyl nikdy uveden na trh. Byl hodnocen při léčbě rakoviny prsu u žen v alespoň jedné klinické studii v 70. letech a prokázal účinnost podobnou jako u jiných AAS. Léčivo je analogem a metabolitem fluoxymesteronu se sníženým obsahem 5α.
5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktivní metabolit progestinu levonorgestrel, který je tvořen 5α-reduktázou. Má přibližně jednu třetinu afinity levonorgestrelu k progesteronovému receptoru. Na rozdíl od levonorgestrelu má sloučenina jak progestogenní, tak antiprogestogenní aktivitu, a proto má selektivní profil aktivity podobný selektivnímu modulátoru receptoru progesteronu. To je analogické s případem norethisteronu a 5α-dihydronorethisteronu. Kromě receptoru progesteronu interaguje 5α-DHLNG s androgenovým receptorem. Má podobnou afinitu k androgennímu receptoru ve srovnání s levonorgestrelem a má androgenní účinky podobně jako levonorgestrel a testosteron. 5a-DHLNG se dále transformuje na 3α, 5α- a 3β , 5α- THLNG , které se slabě váží na estrogenový receptor a mají slabou estrogenní aktivitu. Tyto metabolity jsou považovány za odpovědné za slabou estrogenní aktivitu vysokých dávek levonorgestrelu.
5α-dihydronorethandrolon: 5α-dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), známý také jako 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a metabolit norethandrolonu tvořený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s norethandrolonem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 64% afinity k norethandrolonu.
5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktivní metabolit progestinu levonorgestrel, který je tvořen 5α-reduktázou. Má přibližně jednu třetinu afinity levonorgestrelu k progesteronovému receptoru. Na rozdíl od levonorgestrelu má sloučenina jak progestogenní, tak antiprogestogenní aktivitu, a proto má selektivní profil aktivity podobný selektivnímu modulátoru receptoru progesteronu. To je analogické s případem norethisteronu a 5α-dihydronorethisteronu. Kromě receptoru progesteronu interaguje 5α-DHLNG s androgenovým receptorem. Má podobnou afinitu k androgennímu receptoru ve srovnání s levonorgestrelem a má androgenní účinky podobně jako levonorgestrel a testosteron. 5a-DHLNG se dále transformuje na 3α, 5α- a 3β , 5α- THLNG , které se slabě váží na estrogenový receptor a mají slabou estrogenní aktivitu. Tyto metabolity jsou považovány za odpovědné za slabou estrogenní aktivitu vysokých dávek levonorgestrelu.
5α-dihydroaldosteron: 5α-dihydroaldosteron je metabolit aldosteronu, který je tvořen 5α-reduktázou. Je to silné antinatriuretikum podobně, ale poněkud odlišné od aldosteronu. Vyrábí se v ledvinách.
5α-dihydrokortikosteron: 5α-Dihydrokortikosteron , také známý jako 11p, 21-dihydroxy-5α-pregnan-3,20-dion , je přirozeně se vyskytující endogenní glukokortikoidový steroidní hormon a neurosteroid. Je biosyntetizován z kortikosteronu enzymem 5α-reduktázou. DHC má centrální depresivní účinky a zhoršuje dlouhodobou potenciaci u zvířat.
5α-dihydrokortizol: 5α-dihydrokortizol ( 5α-DHF ), známý také jako hydrallostan nebo jako alodihydrokortizol , je metabolit kortizolu, který je tvořen 5α-reduktázou. Je přítomen v komorové vodě v oku, produkuje se v oční čočce a podílí se na regulaci tvorby komorové vody. 5a-DHF může být dále metabolizován na 3α, 5α-tetrahydrokortizol pomocí 3α-hydroxysteroid dehydrogenázy.
Dihydrodeoxykortikosteron: 5α-dihydrodeoxykortikosteron , také známý jako 21-hydroxy-5α-pregnan-20-on , je endogenní progestogen a neurosteroid. Je syntetizován z hormon nadledvinek deoxykortikosteronu (DOC) enzymem 5α-reduktázy typu I. DHDOC je agonista receptoru progesteronu, jakož i pozitivní alosterické modulátory receptoru GABA A, a je známo, že mají antikonvulzivní účinky.
5α-dihydroethisteron: 5α-Dihydroethisteron je aktivním metabolitem dříve klinicky používaného, ​​ale nyní již ukončeného progestin ethisteronu a experimentálního a nikdy neuváděného hormonálního antineoplastického činidla ethynylandrostandiol (HE-3235). Jeho tvorba z původních léků je katalyzována 5α-reduktázou ve tkáních, které exprimují enzym ve vysokých množstvích, jako jsou játra, kůže, vlasové folikuly a prostata. 5α-DHET má významnou afinitu k receptorům steroidních hormonů a může významně přispívat k aktivitám svých původních léků.
5α-dihydronorethandrolon: 5α-dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), známý také jako 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a metabolit norethandrolonu tvořený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s norethandrolonem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 64% afinity k norethandrolonu.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron je androgenní a anabolický steroid (AAS), který nebyl nikdy uveden na trh. Byl hodnocen při léčbě rakoviny prsu u žen v alespoň jedné klinické studii v 70. letech a prokázal účinnost podobnou jako u jiných AAS. Léčivo je analogem a metabolitem fluoxymesteronu se sníženým obsahem 5α.
5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktivní metabolit progestinu levonorgestrel, který je tvořen 5α-reduktázou. Má přibližně jednu třetinu afinity levonorgestrelu k progesteronovému receptoru. Na rozdíl od levonorgestrelu má sloučenina jak progestogenní, tak antiprogestogenní aktivitu, a proto má selektivní profil aktivity podobný selektivnímu modulátoru receptoru progesteronu. To je analogické s případem norethisteronu a 5α-dihydronorethisteronu. Kromě receptoru progesteronu interaguje 5α-DHLNG s androgenovým receptorem. Má podobnou afinitu k androgennímu receptoru ve srovnání s levonorgestrelem a má androgenní účinky podobně jako levonorgestrel a testosteron. 5a-DHLNG se dále transformuje na 3α, 5α- a 3β , 5α- THLNG , které se slabě váží na estrogenový receptor a mají slabou estrogenní aktivitu. Tyto metabolity jsou považovány za odpovědné za slabou estrogenní aktivitu vysokých dávek levonorgestrelu.
5α-dihydronormethandron: 5α-dihydronormethandron , známý také jako 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a pravděpodobně metabolit normethandronu tvořená 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s normethandronem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 33 až 60% afinity k normethandronu.
5α-dihydronormethandron: 5α-dihydronormethandron , známý také jako 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a pravděpodobně metabolit normethandronu tvořená 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s normethandronem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 33 až 60% afinity k normethandronu.
5α-dihydronandrolon: 5α-dihydronandrolon je přirozeně se vyskytující anabolický androgenní steroid (AAS) a 5α-redukovaný derivát nandrolon (19-nortestosteron). Je to hlavní metabolit nandrolonu a je z něj tvořen působením enzymu 5α-reduktázy analogicky k tvorbě dihydrotestosteronu (DHT) z testosteronu.
5α-dihydronorethandrolon: 5α-dihydronorethandrolon ( 5α-DHNED ), známý také jako 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a metabolit norethandrolonu tvořený 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNED sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s norethandrolonem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 64% afinity k norethandrolonu.
5α-dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron je hlavní aktivní metabolit norethisteronu (norethindron). Norethisteron je progestin s další slabou androgenní a estrogenní aktivitou. 5α-DHNET je tvořen z norethisteronu 5α-reduktázou v játrech a dalších tkáních.
5α-dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron je hlavní aktivní metabolit norethisteronu (norethindron). Norethisteron je progestin s další slabou androgenní a estrogenní aktivitou. 5α-DHNET je tvořen z norethisteronu 5α-reduktázou v játrech a dalších tkáních.
5α-dihydrolevonorgestrel: 5α-dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) je aktivní metabolit progestinu levonorgestrel, který je tvořen 5α-reduktázou. Má přibližně jednu třetinu afinity levonorgestrelu k progesteronovému receptoru. Na rozdíl od levonorgestrelu má sloučenina jak progestogenní, tak antiprogestogenní aktivitu, a proto má selektivní profil aktivity podobný selektivnímu modulátoru receptoru progesteronu. To je analogické s případem norethisteronu a 5α-dihydronorethisteronu. Kromě receptoru progesteronu interaguje 5α-DHLNG s androgenovým receptorem. Má podobnou afinitu k androgennímu receptoru ve srovnání s levonorgestrelem a má androgenní účinky podobně jako levonorgestrel a testosteron. 5a-DHLNG se dále transformuje na 3α, 5α- a 3β , 5α- THLNG , které se slabě váží na estrogenový receptor a mají slabou estrogenní aktivitu. Tyto metabolity jsou považovány za odpovědné za slabou estrogenní aktivitu vysokých dávek levonorgestrelu.
5α-dihydronormethandron: 5α-dihydronormethandron , známý také jako 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a pravděpodobně metabolit normethandronu tvořená 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s normethandronem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 33 až 60% afinity k normethandronu.
5α-dihydronormethandron: 5α-dihydronormethandron , známý také jako 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron nebo 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-on , je androgenní / anabolický steroid a pravděpodobně metabolit normethandronu tvořená 5α-reduktázou. Analogicky k nandrolonu a jeho 5α-redukovanému metabolitu 5α-dihydronandrolonu vykazuje 5α-DHNMT sníženou afinitu k androgenovému receptoru ve srovnání s normethandronem. Jeho afinita k androgennímu receptoru je konkrétně asi 33 až 60% afinity k normethandronu.
5α-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron je endogenní progestogen a neurosteroid, který je syntetizován z progesteronu. Je také meziproduktem při syntéze alopregnanolonu a isopregnanolonu z progesteronu.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron je endogenní androgenní pohlavní steroid a hormon. Enzym 5α-reduktáza katalyzuje tvorbu DHT z testosteronu v určitých tkáních včetně prostaty, semenných váčků, epididymidů, kůže, vlasových folikulů, jater a mozku. Tento enzym zprostředkovává redukci dvojné vazby testosteronu C4-5. Ve srovnání s testosteronem je DHT podstatně účinnější jako agonista androgenového receptoru (AR).
Dihydrotestosteron undekanoát: Dihydrotestosteron undekanoát ( DHTU ), známý také jako undrostanolon undekanoát nebo stanolon undekanoát , je syntetický androgenní a anabolický steroid (AAS), který nebyl nikdy uveden na trh. Je to ester androgenu; konkrétně se jedná o C17p undekanoát (undecylát) ester dihydrotestosteronu (DHT). DHTU je proléčivem DHT. Podobně jako testosteron undekanoát (TU) je DHTU orálně aktivní. Vyskytuje se jako důležitý aktivní metabolit orální TU. Finasterid inhibitoru 5α-reduktázy v kombinaci s perorálním TU nemá žádný vliv na transformaci TU prvního průchodu na DHTU nebo DHT, pravděpodobně kvůli jeho jedinečné lymfatické cestě absorpce. Perorální DHTU může být absorbován lymfatickým systémem podobně jako TU, což může vysvětlovat jeho orální biologickou dostupnost.
Dihydrotestosteron undekanoát: Dihydrotestosteron undekanoát ( DHTU ), známý také jako undrostanolon undekanoát nebo stanolon undekanoát , je syntetický androgenní a anabolický steroid (AAS), který nebyl nikdy uveden na trh. Je to ester androgenu; konkrétně se jedná o C17p undekanoát (undecylát) ester dihydrotestosteronu (DHT). DHTU je proléčivem DHT. Podobně jako testosteron undekanoát (TU) je DHTU orálně aktivní. Vyskytuje se jako důležitý aktivní metabolit orální TU. Finasterid inhibitoru 5α-reduktázy v kombinaci s perorálním TU nemá žádný vliv na transformaci TU prvního průchodu na DHTU nebo DHT, pravděpodobně kvůli jeho jedinečné lymfatické cestě absorpce. Perorální DHTU může být absorbován lymfatickým systémem podobně jako TU, což může vysvětlovat jeho orální biologickou dostupnost.
5α-dihydronandrolon: 5α-dihydronandrolon je přirozeně se vyskytující anabolický androgenní steroid (AAS) a 5α-redukovaný derivát nandrolon (19-nortestosteron). Je to hlavní metabolit nandrolonu a je z něj tvořen působením enzymu 5α-reduktázy analogicky k tvorbě dihydrotestosteronu (DHT) z testosteronu.
5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dion: 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dion , známý také jako 17α-hydroxy-dihydroprogesteron ( 17-OH-DHP ), je endogenní steroid.
5α-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron je endogenní progestogen a neurosteroid, který je syntetizován z progesteronu. Je také meziproduktem při syntéze alopregnanolonu a isopregnanolonu z progesteronu.
Allopregnandiol: Allopregnandiol nebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogenní metabolit progesteronu a alopregnanolonu a izomer pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Bylo zjištěno, že působí jako částečný agonista alosterického místa receptoru GABA, a proto může hrát biologickou roli jako neurosteroid. Bylo také zjištěno, že působí jako agonista receptoru lidského pregnanové X, i když s EC 50, která je více než jeden řád nižší než u jiných endogenních pregnanů jako pregnenolonu, pregnandiol, allopregnanedione a allopregnanolon.
Allopregnan: 5α-Pregnan , také známý jako Allopregnan nebo jako 10p, 13p-dimethyl-17p-ethyl-5a-gonan , je steroid a mateřská sloučenina různých steroidních derivátů. Je to jeden z epimérů pregnanu, druhým je 5β-pregnan. Deriváty alopregnanu zahrnují přirozeně se vyskytující steroidy alopregnanolon, alopregnandiol, isopregnanolon a 5α-dihydroprogesteron.
5α-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron je endogenní progestogen a neurosteroid, který je syntetizován z progesteronu. Je také meziproduktem při syntéze alopregnanolonu a isopregnanolonu z progesteronu.
5α-Pregnan-3α, 17α-diol-20-on: 5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-on , také známý jako 17α-hydroxyallopregnanolon ( 17-OH-allo ), je endogenní steroid.
Allopregnandiol: Allopregnandiol nebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogenní metabolit progesteronu a alopregnanolonu a izomer pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Bylo zjištěno, že působí jako částečný agonista alosterického místa receptoru GABA, a proto může hrát biologickou roli jako neurosteroid. Bylo také zjištěno, že působí jako agonista receptoru lidského pregnanové X, i když s EC 50, která je více než jeden řád nižší než u jiných endogenních pregnanů jako pregnenolonu, pregnandiol, allopregnanedione a allopregnanolon.
Allopregnandiol: Allopregnandiol nebo 5α-pregnan-3α, 20α-diol , je endogenní metabolit progesteronu a alopregnanolonu a izomer pregnandiolu (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Bylo zjištěno, že působí jako částečný agonista alosterického místa receptoru GABA, a proto může hrát biologickou roli jako neurosteroid. Bylo také zjištěno, že působí jako agonista receptoru lidského pregnanové X, i když s EC 50, která je více než jeden řád nižší než u jiných endogenních pregnanů jako pregnenolonu, pregnandiol, allopregnanedione a allopregnanolon.
5α-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron je endogenní progestogen a neurosteroid, který je syntetizován z progesteronu. Je také meziproduktem při syntéze alopregnanolonu a isopregnanolonu z progesteronu.
5α-reduktáza: 5α-reduktázy , také známé jako 3-oxo-5α-steroidní 4-dehydrogenázy , jsou enzymy podílející se na metabolismu steroidů. Podílejí se na 3 metabolických drahách: biosyntéze žlučových kyselin, metabolismu androgenu a estrogenu. Existují tři izoenzymy 5α-reduktázy, SRD5A1, SRD5A2 a SRD5A3, které se s věkem liší v různých tkáních.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A1 . Je to jedna ze tří forem steroidní 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
Nedostatek 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálně recesivní intersexuální stav způsobený mutací v SRD5A2 , genu kódujícím enzym 5α-reduktázu typu 2. Fenotypem, který obvykle způsobuje, je pseudovaginální perineoscrotální hypospadie , konfigurace vnějších genitálií kojence. V jistém smyslu je tato konfigurace ve struktuře a vzhledu zhruba na půli cesty mezi fenotypovými lidskými mužskými genitáliemi a fenotypovými lidskými ženskými genitáliemi. Jedná se o relativně běžnou formu dvojznačnosti genitálií způsobenou undervirilizací genetických mužů v důsledku několika různých intersexuálních podmínek.
Inhibitor 5α-reduktázy: Inhibitory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), také známé jako blokátory dihydrotestosteronu ( DHT ), jsou třídou léků s antiandrogenními účinky, které se používají především při léčbě vypadávání vlasů zvětšené prostaty a pokožky hlavy. Někdy se také používají k léčbě nadměrného růstu vlasů u žen a jako součást hormonální terapie u transgender žen.
Inhibitor 5α-reduktázy: Inhibitory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), také známé jako blokátory dihydrotestosteronu ( DHT ), jsou třídou léků s antiandrogenními účinky, které se používají především při léčbě vypadávání vlasů zvětšené prostaty a pokožky hlavy. Někdy se také používají k léčbě nadměrného růstu vlasů u žen a jako součást hormonální terapie u transgender žen.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A1 . Je to jedna ze tří forem steroidní 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
Nedostatek 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálně recesivní intersexuální stav způsobený mutací v SRD5A2 , genu kódujícím enzym 5α-reduktázu typu 2. Fenotypem, který obvykle způsobuje, je pseudovaginální perineoscrotální hypospadie , konfigurace vnějších genitálií kojence. V jistém smyslu je tato konfigurace ve struktuře a vzhledu zhruba na půli cesty mezi fenotypovými lidskými mužskými genitáliemi a fenotypovými lidskými ženskými genitáliemi. Jedná se o relativně běžnou formu dvojznačnosti genitálií způsobenou undervirilizací genetických mužů v důsledku několika různých intersexuálních podmínek.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A1 . Je to jedna ze tří forem steroidní 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
Nedostatek 5α-reduktázy: Deficit 5α-reduktázy je autozomálně recesivní intersexuální stav způsobený mutací v SRD5A2 , genu kódujícím enzym 5α-reduktázu typu 2. Fenotypem, který obvykle způsobuje, je pseudovaginální perineoscrotální hypospadie , konfigurace vnějších genitálií kojence. V jistém smyslu je tato konfigurace ve struktuře a vzhledu zhruba na půli cesty mezi fenotypovými lidskými mužskými genitáliemi a fenotypovými lidskými ženskými genitáliemi. Jedná se o relativně běžnou formu dvojznačnosti genitálií způsobenou undervirilizací genetických mužů v důsledku několika různých intersexuálních podmínek.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A1 . Je to jedna ze tří forem steroidní 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
Inhibitor 5α-reduktázy: Inhibitory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), také známé jako blokátory dihydrotestosteronu ( DHT ), jsou třídou léků s antiandrogenními účinky, které se používají především při léčbě vypadávání vlasů zvětšené prostaty a pokožky hlavy. Někdy se také používají k léčbě nadměrného růstu vlasů u žen a jako součást hormonální terapie u transgender žen.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A1 . Je to jedna ze tří forem steroidní 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A1 . Je to jedna ze tří forem steroidní 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 1 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A1 . Je to jedna ze tří forem steroidní 5α-reduktázy.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenáza 2 je enzym, který je u lidí kódován genem SRD5A2 . Je to jeden ze tří izoenzymů 5α-reduktázy.
Inhibitor 5α-reduktázy: Inhibitory 5α-reduktázy ( 5-ARI ), také známé jako blokátory dihydrotestosteronu ( DHT ), jsou třídou léků s antiandrogenními účinky, které se používají především při léčbě vypadávání vlasů zvětšené prostaty a pokožky hlavy. Někdy se také používají k léčbě nadměrného růstu vlasů u žen a jako součást hormonální terapie u transgender žen.