Tuesday, February 2, 2021

5-HT3 antagonist, 5-HT3 antagonist, 5-HT3 receptor

Antagonista 5-HT3:

5-HT 3 antagonisty, neformálně známé jako „setronů", jsou třídou léčiv, které působí jako antagonisté receptoru na receptoru 5-HT 3, podtyp receptoru serotoninu nalézt v terminálech bloudivého nervu a v určitých oblastech brain.With výraznými výjimkami alosetron a cilansetronu, které se používají při léčbě syndromu dráždivého tračníku, všechny 5-HT 3 antagonisty jsou antiemetika, používané v prevenci a léčbě nevolnosti a zvracení. Jsou zvláště účinné při kontrole nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií rakoviny a jsou pro tento účel považovány za zlatý standard.

Antagonista 5-HT3:

5-HT 3 antagonisty, neformálně známé jako „setronů", jsou třídou léčiv, které působí jako antagonisté receptoru na receptoru 5-HT 3, podtyp receptoru serotoninu nalézt v terminálech bloudivého nervu a v určitých oblastech brain.With výraznými výjimkami alosetron a cilansetronu, které se používají při léčbě syndromu dráždivého tračníku, všechny 5-HT 3 antagonisty jsou antiemetika, používané v prevenci a léčbě nevolnosti a zvracení. Jsou zvláště účinné při kontrole nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií rakoviny a jsou pro tento účel považovány za zlatý standard.

5-HT3 receptor:

Receptor 5-HT 3 patří do nadrodiny Cys-loop ligandových iontových kanálů (LGIC), a proto se strukturně a funkčně liší od všech ostatních receptorů 5-HT (5-hydroxytryptamin nebo serotonin), které jsou spojeny s G proteinem receptory. Tento iontový kanál je kationtově selektivní a zprostředkovává neuronální depolarizaci a excitaci v centrálním a periferním nervovém systému.

Antagonista 5-HT3:

5-HT 3 antagonisty, neformálně známé jako „setronů", jsou třídou léčiv, které působí jako antagonisté receptoru na receptoru 5-HT 3, podtyp receptoru serotoninu nalézt v terminálech bloudivého nervu a v určitých oblastech brain.With výraznými výjimkami alosetron a cilansetronu, které se používají při léčbě syndromu dráždivého tračníku, všechny 5-HT 3 antagonisty jsou antiemetika, používané v prevenci a léčbě nevolnosti a zvracení. Jsou zvláště účinné při kontrole nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií rakoviny a jsou pro tento účel považovány za zlatý standard.

Antagonista 5-HT3:

5-HT 3 antagonisty, neformálně známé jako „setronů", jsou třídou léčiv, které působí jako antagonisté receptoru na receptoru 5-HT 3, podtyp receptoru serotoninu nalézt v terminálech bloudivého nervu a v určitých oblastech brain.With výraznými výjimkami alosetron a cilansetronu, které se používají při léčbě syndromu dráždivého tračníku, všechny 5-HT 3 antagonisty jsou antiemetika, používané v prevenci a léčbě nevolnosti a zvracení. Jsou zvláště účinné při kontrole nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií rakoviny a jsou pro tento účel považovány za zlatý standard.

5-HT4 receptor:

5-Hydroxytryptaminový receptor 4 je protein, který je u lidí kódován genem HTR4 .

5-HT4 receptor:

5-Hydroxytryptaminový receptor 4 je protein, který je u lidí kódován genem HTR4 .

5-HT4 receptor:

5-Hydroxytryptaminový receptor 4 je protein, který je u lidí kódován genem HTR4 .

Agonista serotoninového receptoru:

Agonista serotoninového receptoru je agonista jednoho nebo více serotoninových receptorů. Aktivují serotoninové receptory podobným způsobem jako serotonin, neurotransmiter a hormon a endogenní ligand serotoninových receptorů.

5-HT4 receptor:

5-Hydroxytryptaminový receptor 4 je protein, který je u lidí kódován genem HTR4 .

5-HT5A receptor:

5-Hydroxytryptamin (serotoninový) receptor 5A , také známý jako HTR5A , je protein, který je u lidí kódován genem HTR5A . Agonisté a antagonisté 5-HT receptorů, stejně jako inhibitory vychytávání serotoninu, vykazují za různých podmínek promnesické (podporující paměť) a / nebo anti-amnézie a 5-HT receptory jsou také spojeny s nervovými změnami.

5-HT5A receptor:

5-Hydroxytryptamin (serotoninový) receptor 5A , také známý jako HTR5A , je protein, který je u lidí kódován genem HTR5A . Agonisté a antagonisté 5-HT receptorů, stejně jako inhibitory vychytávání serotoninu, vykazují za různých podmínek promnesické (podporující paměť) a / nebo anti-amnézie a 5-HT receptory jsou také spojeny s nervovými změnami.

5-HT5A receptor:

5-Hydroxytryptamin (serotoninový) receptor 5A , také známý jako HTR5A , je protein, který je u lidí kódován genem HTR5A . Agonisté a antagonisté 5-HT receptorů, stejně jako inhibitory vychytávání serotoninu, vykazují za různých podmínek promnesické (podporující paměť) a / nebo anti-amnézie a 5-HT receptory jsou také spojeny s nervovými změnami.

5-HT5B receptor:

Receptor 5-HT 5B je protein receptoru 5-HT a gen, který jej kóduje. Protein se nachází u hlodavců, ale ne u lidí, protože stop kodony v kódující sekvenci genu zabraňují genu v expresi funkčního proteinu. Předpokládá se, že funkce 5-HT 5B receptoru byla u lidí nahrazena jinou podtřídou 5-HT receptoru. 5-HT 5B receptor je receptor spojený s G proteinem. MRNA receptoru 5-HT 5B je exprimována primárně v habenule, hipokampu a dolní olivě potkaních mozků. Známí agonisté pro 5-HT 5B zahrnují ergotamin a LSD. Mezi známé antagonisty patří methiothepin.

5-HT5A receptor:

5-Hydroxytryptamin (serotoninový) receptor 5A , také známý jako HTR5A , je protein, který je u lidí kódován genem HTR5A . Agonisté a antagonisté 5-HT receptorů, stejně jako inhibitory vychytávání serotoninu, vykazují za různých podmínek promnesické (podporující paměť) a / nebo anti-amnézie a 5-HT receptory jsou také spojeny s nervovými změnami.

5-HT6 receptor:

Receptor 5-HT 6 je podtyp 5-HT receptoru, která váže endogenní neurotransmiter serotonin (5-hydroxytryptamin, 5-HT). Je to s G proteinem (GPCR), který je spojen s G s a zprostředkovává excitační neurotransmise. HTR6 označuje lidský gen kódující receptor.

5-HT6 receptor:

Receptor 5-HT 6 je podtyp 5-HT receptoru, která váže endogenní neurotransmiter serotonin (5-hydroxytryptamin, 5-HT). Je to s G proteinem (GPCR), který je spojen s G s a zprostředkovává excitační neurotransmise. HTR6 označuje lidský gen kódující receptor.

5-HT7 receptor:

7 receptoru 5-HT je členem GPCR superrodiny receptorů buněčného povrchu a je aktivován neurotransmiteru serotoninu (5-hydroxytryptamin, 5-HT), 7 receptoru 5-HT je připojena k G s (stimuluje produkci z intracelulární signální molekula cAMP) a je exprimován v různých lidských tkáních, zejména v mozku, gastrointestinálním traktu a v různých krevních cévách. Tento receptor byl cílem vývoje léčiv pro léčbu několika klinických poruch. 7 receptoru 5-HT je kódován HTR7 genem, který je u lidí přepsána do 3 různé varianty sestřihu.

5-HT7 receptor:

7 receptoru 5-HT je členem GPCR superrodiny receptorů buněčného povrchu a je aktivován neurotransmiteru serotoninu (5-hydroxytryptamin, 5-HT), 7 receptoru 5-HT je připojena k G s (stimuluje produkci z intracelulární signální molekula cAMP) a je exprimován v různých lidských tkáních, zejména v mozku, gastrointestinálním traktu a v různých krevních cévách. Tento receptor byl cílem vývoje léčiv pro léčbu několika klinických poruch. 7 receptoru 5-HT je kódován HTR7 genem, který je u lidí přepsána do 3 různé varianty sestřihu.

5-Hydroxytryptofan:

5-Hydroxytryptofan ( 5-HTP ), také známý jako oxitriptan , je přirozeně se vyskytující aminokyselina a chemický prekurzor, stejně jako metabolický meziprodukt v biosyntéze neurotransmiteru serotoninu.

Bufotenidin:

Bufotenidin , také známý jako 5-hydroxy- N , N , N -trimethyltryptamonium ( 5-HTQ ), je toxin související s bufoteninem, serotoninem a dalšími tryptaminy, který se nachází v jedu různých ropuch. Působí jako selektivní 5-HT3 receptoru, a byl použit ve vědeckém výzkumu pro studium funkce receptoru 5-HT 3, i když toto použití je omezeno tím, že jako kvarterní amin, není schopna snadno překročit hematoencefalickou bariéru.

Transportér serotoninu:

Serotoninový transportér, známý také jako sodíkově závislý serotoninový transportér a solutovaný nosič 6 členů 4, je protein, který je u lidí kódován genem SLC6A4 . SERT je typ monoaminového transportního proteinu, který transportuje serotonin ze synaptické štěrbiny zpět do presynaptického neuronu.

5-HTTLPR:

5-HTTLPR je degenerovaná opakovaná polymorfní oblast v SLC6A4 , genu, který kóduje transportér serotoninu. Protože polymorfismus byl identifikován v polovině 90. let, byl rozsáhle zkoumán, např. V souvislosti s neuropsychiatrickými poruchami. článek uvádí, že „více než 300 behaviorálních, psychiatrických, farmakogenetických a dalších lékařských genetických článků" analyzovalo polymorfismus. I když je toto tvrzení často diskutováno jako příklad interakce gen-prostředí, je toto tvrzení zpochybňováno.

5-HT1D receptor:

5-hydroxytryptaminový (serotoninový) receptor 1D , známý také jako HTR1D , je 5-HT receptor, ale také označuje lidský gen, který jej kóduje. 5-HT 1D působí na centrální nervový systém a ovlivňuje pohyb a úzkost. Rovněž indukuje vaskulární vasokonstrikci v mozku.

5-HT3 receptor:

Receptor 5-HT 3 patří do nadrodiny Cys-loop ligandových iontových kanálů (LGIC), a proto se strukturně a funkčně liší od všech ostatních receptorů 5-HT (5-hydroxytryptamin nebo serotonin), které jsou spojeny s G proteinem receptory. Tento iontový kanál je kationtově selektivní a zprostředkovává neuronální depolarizaci a excitaci v centrálním a periferním nervovém systému.

Aralkylamin N-acetyltransferáza:

Aralkylamin- N- acetyltransferáza ( AANAT ), známá také jako arylalkylamin- N- acetyltransferáza nebo serotonin- N- acetyltransferáza (SNAT), je enzym, který se podílí na denní / noční rytmické produkci melatoninu modifikací serotoninu. Je to u lidí kódováno ~ 2,5 kb genem AANAT obsahujícím čtyři exony umístěné na chromozomu 17q25. Gen je přeložen do 23 kDa velkého enzymu. Je dobře konzervován evolucí a lidská forma proteinu je z 80 procent totožná s ovčí a krysí AANAT. Jedná se o enzym závislý na acetyl-CoA z rodiny N- acetyltransferáz (GNAT) souvisejících s GCN5 . Může přispívat k multifaktoriálním genetickým chorobám, jako je změněné chování v cyklu spánku / bdění, a probíhá výzkum s cílem vyvinout léky, které regulují funkci AANAT.

Antagonista serotoninového receptoru:

Antagonista serotoninu nebo antagonista serotoninového receptoru je léčivo používané k inhibici účinku na serotoninové (5-HT) receptory.

5-HT receptor:

5-HT receptory , 5-hydroxytryptaminové receptory nebo serotoninové receptory jsou skupinou receptorů spřažených s proteinem G a iontových kanálů řízených ligandem v centrálním a periferním nervovém systému. Zprostředkují excitační i inhibiční neurotransmisi. Serotoninové receptory jsou aktivovány neurotransmiterem serotoninem, který působí jako jejich přirozený ligand.

5-HT2C receptor:

Receptor 5- HT2C je podtypem 5-HT receptoru, který váže endogenní neurotransmiter serotonin (5-hydroxytryptamin, 5-HT). Je to s G proteinem (GPCR), který je spojen s G q / G 11 a zprostředkovává excitační neurotransmise. HTR2C označuje lidský gen kódující receptor, který se u lidí nachází v X chromozomu. Protože muži mají jednu kopii genu a u žen je jedna ze dvou kopií genu potlačena, polymorfismy na tomto receptoru mohou ovlivnit obě pohlaví v různé míře.

5-HT receptor:

5-HT receptory , 5-hydroxytryptaminové receptory nebo serotoninové receptory jsou skupinou receptorů spřažených s proteinem G a iontových kanálů řízených ligandem v centrálním a periferním nervovém systému. Zprostředkují excitační i inhibiční neurotransmisi. Serotoninové receptory jsou aktivovány neurotransmiterem serotoninem, který působí jako jejich přirozený ligand.

5-HT receptor:

5-HT receptory , 5-hydroxytryptaminové receptory nebo serotoninové receptory jsou skupinou receptorů spřažených s proteinem G a iontových kanálů řízených ligandem v centrálním a periferním nervovém systému. Zprostředkují excitační i inhibiční neurotransmisi. Serotoninové receptory jsou aktivovány neurotransmiterem serotoninem, který působí jako jejich přirozený ligand.

Činidlo uvolňující serotonin:

Činidlo uvolňující serotonin ( SRA ) je typ léčiva, které indukuje uvolňování serotoninu do neuronální synaptické štěrbiny. Selektivní látka uvolňující serotonin ( SSRA ) je SRA s méně významnou nebo žádnou účinností při produkci efluxu neurotransmiteru u jiných typů monoaminových neuronů.

Činidlo uvolňující serotonin:

Činidlo uvolňující serotonin ( SRA ) je typ léčiva, které indukuje uvolňování serotoninu do neuronální synaptické štěrbiny. Selektivní látka uvolňující serotonin ( SSRA ) je SRA s méně významnou nebo žádnou účinností při produkci efluxu neurotransmiteru u jiných typů monoaminových neuronů.

Serotoninový syndrom:

Serotoninový syndrom ( SS ) je skupina příznaků, které se mohou vyskytnout při užívání určitých serotonergních léků nebo léků. Stupeň příznaků se může pohybovat od mírného až po závažný. Mezi příznaky v mírných případech patří vysoký krevní tlak a rychlý srdeční rytmus; obvykle bez horečky. Mezi příznaky v mírných případech patří vysoká tělesná teplota, neklid, zvýšené reflexy, třes, pocení, rozšířené zornice a průjem. V závažných případech může tělesná teplota vzrůst na více než 41,1 ° C (106,0 ° F). Komplikace mohou zahrnovat záchvaty a rozsáhlý rozpad svalů.

Transportér serotoninu:

Serotoninový transportér, známý také jako sodíkově závislý serotoninový transportér a solutovaný nosič 6 členů 4, je protein, který je u lidí kódován genem SLC6A4 . SERT je typ monoaminového transportního proteinu, který transportuje serotonin ze synaptické štěrbiny zpět do presynaptického neuronu.

Útok žraloka s 5 hlavami:

5-Headed Shark Attack je americký sci-fi horor z roku 2017 vyrobený v televizi od The Asylum ve spolupráci se společností Syfy. Navzdory představení žraloka s pěti hlavami je film třetím pokračováním filmové série s názvem Multi-Headed Shark Attack, po 2-Headed Shark Attack a 3-Headed Shark Attack a předchozím 6-Headed Shark Attack. čtyřhlavý a pěthlavý žralok.

5-histidylcystein sulfoxid syntáza:

5-Histidylcystein sulfoxid syntáza je prvním enzymem v biosyntéze ovothiolu, který katalyzuje oxidativní přidání cysteinu k histidinu a vytváří 5-histidylcystein sulfoxid. Enzym se nachází v trypanosomech, kde má navíc methyltransferázu závislou na SAM, která přidává methylovou skupinu k N1.

5hodinová energie:

5hodinová energie je americký „energy shot" vyráběný společností Living Essentials LLC. Společnost byla založena generálním ředitelem Manojem Bhargavou a zahájena v roce 2004.

5hodinová energie (cyklistický tým):

5-Hour Energy byl cyklistický tým UCI Continental založený v roce 2009 ve Spojených státech.

5hodinová energie 200:

5hodinová energie 200 může odkazovat na následující závody NASCAR:

  • 5hodinová energie 200, závod na jaře / počátkem léta v celostátní sérii na Dover International Speedway, který se konal v letech 2011 až 2013
  • 5hodinová energie 200, podzimní závod celostátní série na mezinárodní automobilové dráze Dover, který se koná od roku 2013
5hodinová energie 250:

5hodinová energie 250 byla závodem NASCAR Nationwide Series, který se konal na World Wide Technology Raceway v Gateway v Madisonu ve státě Illinois.

Juglone:

Juglon , nazývaný také 5-hydroxy-1,4-naftalendion (IUPAC), je organická sloučenina s molekulárním vzorcem C 10 H 6 O 3 . V potravinářském průmyslu je juglon také známý jako CI Natural Brown 7 a CI 75500 . Je nerozpustný v benzenu, ale rozpustný v dioxanu, ze kterého krystalizuje jako žluté jehly. Je to izomer lawonu, což je barvicí sloučenina v listu henny.

5-Hydroxy-2 (5H) -furanon:

5-Hydroxy-2 ( 5H ) -furanon je furanon odvozený od oxidace furfuralu za použití singletového kyslíku. Tato oxidace se obecně provádí v methanolu nebo ethanolu se senzibilizátorem, jako je methylenová modř nebo Rose bengal. Mechanismus této reakce je znázorněn níže.

Eugenin:

Eugenin je derivát chromonu , fenolická sloučenina nalezená v hřebíčku. Je také jednou ze sloučenin odpovědných za hořkost mrkve.

Eugenin:

Eugenin je derivát chromonu , fenolická sloučenina nalezená v hřebíčku. Je také jednou ze sloučenin odpovědných za hořkost mrkve.

Techtochrysin:

Techtochrysin je chemická sloučenina. Jedná se o O-methylovaný flavon, flavonoid izolovaný z višně Prunus cerasus , rostliny pocházející z velké části Evropy a jihozápadní Asie.

Bufotenin:

Bufotenin je derivát tryptaminu související s neurotransmiterem serotoninem. Je to alkaloid nacházející se v některých druzích ropuch, hub a vyšších rostlin.

Alfa-methylserotonin:

α-Methylserotonin ( αMS ), známý také jako α-methyl-5-hydroxytryptamin ( α-methyl-5-HT ) nebo 5-hydroxy-α-methyltryptamin ( 5-HO-αMT ), je derivát tryptaminu, který úzce souvisí s neurotransmiter serotonin (5-HT). Působí jako neselektivní agonista receptoru serotoninu a byl rozsáhle používán ve vědeckém výzkumu ke studiu funkce serotoninového systému.

Serotonin:

Serotonin nebo 5-hydroxytryptamin ( 5-HT ) je monoaminový neurotransmiter. Jeho biologická funkce je složitá a mnohostranná, moduluje náladu, poznání, odměnu, učení, paměť a řadu fyziologických procesů, jako je zvracení a vazokonstrikce.

5-Hydroxycytosin:

5-Hydroxycytosin je oxidovaná forma cytosinu, která je spojena se zvýšenou frekvencí přechodových mutací C na T, s některými transverzemi C na G. Neruší molekulu DNA a je snadno obcházena replikativními DNA polymerázami.

5-Hydroxyeikosanoid dehydrogenáza:

5-Hydroxyeikosanoid dehydrogenáza ( 5-HEDH ) nebo více formálně, nikotinamid adenin dinukleotid fosfát (NADP + ) závislá dehydrogenáza, je enzym, který metabolizuje eikosanoidový produkt arachidonátu 5-lipoxygenázy (5-LOX), 5 ( S ) -hydroxy -6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z -eikosatetraenová kyselina (tj. 5- ( S ) -HETE; viz 5-HETE) ke svému 5-keto analogu, 5-oxo-eikosatetraenové kyselině (tj. 5-oxo-6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- eikosatetraenová kyselina nebo 5-oxo-ETE). Působí také v opačném směru a metabolizuje 5-oxo-ETE na 5 ( S ) -HETE. Vzhledem k tomu, že 5-oxo-ETE je 30-100krát účinnější než 5 ( S ) -HETE při stimulaci různých typů buněk, je 5-HEDH považován za regulátor a promotor 5 ( S ) HETE a tím i vlivů 5-LOX na funkce buňky. Ačkoli byl 5-HEDH hodnocen v širokém rozsahu intaktních buněk a v surových mikrozomálních přípravcích, dosud nebyl hodnocen z hlediska své struktury, z hlediska genu, v čisté formě; kromě toho většina studií byla provedena v lidských tkáních.

Kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová:

Kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová je eikosanoid, tj. Metabolit kyseliny arachidonové. Vyrábí se různými typy buněk u lidí a jiných živočišných druhů. Tyto buňky pak mohou metabolizovat vzniklou 5 ( S ) -HETE na 5-oxo-eikosatetraenovou kyselinu (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraenovou kyselinu nebo 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovou kyselinu .

Kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová:

Kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová je eikosanoid, tj. Metabolit kyseliny arachidonové. Vyrábí se různými typy buněk u lidí a jiných živočišných druhů. Tyto buňky pak mohou metabolizovat vzniklou 5 ( S ) -HETE na 5-oxo-eikosatetraenovou kyselinu (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraenovou kyselinu nebo 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovou kyselinu .

Kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová:

Kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová je eikosanoid, tj. Metabolit kyseliny arachidonové. Vyrábí se různými typy buněk u lidí a jiných živočišných druhů. Tyto buňky pak mohou metabolizovat vzniklou 5 ( S ) -HETE na 5-oxo-eikosatetraenovou kyselinu (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraenovou kyselinu nebo 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovou kyselinu .

Kyselina 5-hydroxyferulová:

Kyselina 5-hydroxyferulová je kyselina hydroxycinamová.

5-Hydroxyhydantoin:

5-Hydroxyhydantoin je produkt oxidace 2'-deoxycytidinu. Pokud není opraven, může být zpracován DNA polymerázami, které indukují mutagenní procesy.

Kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová:

Kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová je eikosanoid, tj. Metabolit kyseliny arachidonové. Vyrábí se různými typy buněk u lidí a jiných živočišných druhů. Tyto buňky pak mohou metabolizovat vzniklou 5 ( S ) -HETE na 5-oxo-eikosatetraenovou kyselinu (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraenovou kyselinu nebo 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovou kyselinu .

Kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová:

Kyselina 5-hydroxyeikosatetraenová je eikosanoid, tj. Metabolit kyseliny arachidonové. Vyrábí se různými typy buněk u lidí a jiných živočišných druhů. Tyto buňky pak mohou metabolizovat vzniklou 5 ( S ) -HETE na 5-oxo-eikosatetraenovou kyselinu (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeikosatetraenovou kyselinu nebo 5-oxo-15-hydroxyeikosatetraenovou kyselinu .

Kyselina 5-hydroxyindoloctová:

Kyselina 5-hydroxyindoloctová (5-HIAA) je hlavním metabolitem serotoninu. Při chemické analýze vzorků moči se 5-HIAA používá ke stanovení hladin serotoninu v těle.

Kyselina 5-hydroxyindoloctová:

Kyselina 5-hydroxyindoloctová (5-HIAA) je hlavním metabolitem serotoninu. Při chemické analýze vzorků moči se 5-HIAA používá ke stanovení hladin serotoninu v těle.

5-Hydroxyisourate:

5-Hydroxyisourate je molekula s vzorcem C 5H 4N 4O 4 a molekulovou hmotností 184.110 g / mol. Je produktem oxidace kyseliny močové pomocí urát oxidázy.

5-Hydroxymaltol:

5-Hydroxymaltol , derivát maltolu, je látka, kterou lze nalézt v Penicillium echinulatum . Vyskytuje se také v toustovaném dubu a také v medech z modré gumy a žluté krabice.

Hydroxymethylfurfural:

Hydroxymethylfurfural (HMF), také 5- (hydroxymethyl) furfural, je organická sloučenina, která vzniká dehydratací určitých cukrů. Je to bílá nízkotající látka, která je vysoce rozpustná ve vodě i v organických rozpouštědlech. Molekula se skládá z furanového kruhu, který obsahuje jak aldehydové, tak alkoholové funkční skupiny.

5-Hydroxymethylcytosin:

5-Hydroxymethylcytosin ( 5 hmC) je DNA pyrimidinová dusíková báze odvozená od cytosinu. To je potenciálně důležité v epigenetice, protože hydroxymethylová skupina na cytosinu může případně zapnout a vypnout gen. Poprvé byl pozorován u bakteriofágů v roce 1952. V roce 2009 však bylo zjištěno, že je hojný v lidských a myších mozcích a také v embryonálních kmenových buňkách. U savců může být generován oxidací 5-methylcytosinu, což je reakce zprostředkovaná enzymy TET. Jeho molekulární vzorec je C 5H 7N 3O 2.

Hydroxymethylfurfural:

Hydroxymethylfurfural (HMF), také 5- (hydroxymethyl) furfural, je organická sloučenina, která vzniká dehydratací určitých cukrů. Je to bílá nízkotající látka, která je vysoce rozpustná ve vodě i v organických rozpouštědlech. Molekula se skládá z furanového kruhu, který obsahuje jak aldehydové, tak alkoholové funkční skupiny.

Juglone:

Juglon , nazývaný také 5-hydroxy-1,4-naftalendion (IUPAC), je organická sloučenina s molekulárním vzorcem C 10 H 6 O 3 . V potravinářském průmyslu je juglon také známý jako CI Natural Brown 7 a CI 75500 . Je nerozpustný v benzenu, ale rozpustný v dioxanu, ze kterého krystalizuje jako žluté jehly. Je to izomer lawonu, což je barvicí sloučenina v listu henny.

Serotonin:

Serotonin nebo 5-hydroxytryptamin ( 5-HT ) je monoaminový neurotransmiter. Jeho biologická funkce je složitá a mnohostranná, moduluje náladu, poznání, odměnu, učení, paměť a řadu fyziologických procesů, jako je zvracení a vazokonstrikce.

5-HT receptor:

5-HT receptory , 5-hydroxytryptaminové receptory nebo serotoninové receptory jsou skupinou receptorů spřažených s proteinem G a iontových kanálů řízených ligandem v centrálním a periferním nervovém systému. Zprostředkují excitační i inhibiční neurotransmisi. Serotoninové receptory jsou aktivovány neurotransmiterem serotoninem, který působí jako jejich přirozený ligand.

5-Hydroxytryptofan:

5-Hydroxytryptofan ( 5-HTP ), také známý jako oxitriptan , je přirozeně se vyskytující aminokyselina a chemický prekurzor, stejně jako metabolický meziprodukt v biosyntéze neurotransmiteru serotoninu.

5-hydroxyuracil:

5-Hydroxyuracil je oxidovaná forma cytosinu, která se vyrábí oxidační deaminací cytosinů reaktivními formami kyslíku. Neruší molekulu DNA a je obcházena replikativními DNA polymerázami. Může chybně kódovat adenin a je potenciálně mutagenní.

5I:

5I nebo 5-I může odkazovat na:

  • IATA kód pro Air G, nazývaný také Transair Georgia
  • Amos-5i, satelit AsiaSat 2
  • SSH 5I (WA), viz Washington State Route 510
5-I-R91150:

5-I-R91150 je sloučenina, která se chová jako silný a selektivní antagonista 5-HT2A. Jeho hlavní použití je jako jeho jód-123 radioaktivně značeného formě, ve které mohou být použity v SPÉCT skenování ve studiích lidských zobrazovacími, zkoumat rozdělení 2A receptoru subtypu 5-HT v mozku, například pokud jde o pohlaví, věk a u dospělých s Aspergerovým syndromem nebo Alzheimerovou chorobou.

5-IAI:

5-Jod-2-aminoindan ( 5-IAI ) je léčivo, které působí jako uvolňující látka serotoninu, norepinefrinu a dopaminu. Byl vyvinut v 90. letech týmem vedeným Davidem E. Nicholsem z Purdue University. 5-IAI plně nahrazuje MDMA u hlodavců a je domnělým entactogenem u lidí. Na rozdíl od příbuzných derivátů aminoindanu, jako jsou MDAI a MMAI, způsobuje 5-IAI u potkanů ​​určitou serotonergní neurotoxicitu, ale je podstatně méně toxický než jeho odpovídající amfetaminový homolog pIA, přičemž pozorované poškození stěží dosáhlo statistické významnosti.

5-IT:

5- (2-Aminopropyl) indol je derivát indolu a fenethylaminu s empatogenními účinky. O jeho přípravě poprvé informoval Albert Hofmann v roce 1962. Jedná se o značkovou drogu, která je od roku 2011 online prodejci otevřeně prodávána jako rekreační droga.

5palcová dopředu střílející raketa letadla:

Pětipalcová raketa Forward Firing Aircraft Rocket nebo FFAR byla americká raketa vyvinutá během druhé světové války pro útok letadel proti pozemním a lodním cílům.

5palcová dopředu střílející raketa letadla:

Pětipalcová raketa Forward Firing Aircraft Rocket nebo FFAR byla americká raketa vyvinutá během druhé světové války pro útok letadel proti pozemním a lodním cílům.

5-APDI:

5- (2-aminopropyl) -2,3-dihydro-l // - inden ( 5-APDI ), také známý jako indanylaminopropan ( IAP ), IAP (psychedelický), 2-API (2-aminopropylindan), indanametamin a nesprávně, protože indanylamfetamin , je entactogen a psychedelický lék z rodiny amfetaminů. Byl prodáván online prodejci prostřednictvím internetu a jako značková droga se s ním setkáváme od roku 2003, ale jeho popularita a dostupnost se v posledních letech snížila.

5-IAI:

5-Jod-2-aminoindan ( 5-IAI ) je léčivo, které působí jako uvolňující látka serotoninu, norepinefrinu a dopaminu. Byl vyvinut v 90. letech týmem vedeným Davidem E. Nicholsem z Purdue University. 5-IAI plně nahrazuje MDMA u hlodavců a je domnělým entactogenem u lidí. Na rozdíl od příbuzných derivátů aminoindanu, jako jsou MDAI a MMAI, způsobuje 5-IAI u potkanů ​​určitou serotonergní neurotoxicitu, ale je podstatně méně toxický než jeho odpovídající amfetaminový homolog pIA, přičemž pozorované poškození stěží dosáhlo statistické významnosti.

5-IAI:

5-Jod-2-aminoindan ( 5-IAI ) je léčivo, které působí jako uvolňující látka serotoninu, norepinefrinu a dopaminu. Byl vyvinut v 90. letech týmem vedeným Davidem E. Nicholsem z Purdue University. 5-IAI plně nahrazuje MDMA u hlodavců a je domnělým entactogenem u lidí. Na rozdíl od příbuzných derivátů aminoindanu, jako jsou MDAI a MMAI, způsobuje 5-IAI u potkanů ​​určitou serotonergní neurotoxicitu, ale je podstatně méně toxický než jeho odpovídající amfetaminový homolog pIA, přičemž pozorované poškození stěží dosáhlo statistické významnosti.

5-IAI:

5-Jod-2-aminoindan ( 5-IAI ) je léčivo, které působí jako uvolňující látka serotoninu, norepinefrinu a dopaminu. Byl vyvinut v 90. letech týmem vedeným Davidem E. Nicholsem z Purdue University. 5-IAI plně nahrazuje MDMA u hlodavců a je domnělým entactogenem u lidí. Na rozdíl od příbuzných derivátů aminoindanu, jako jsou MDAI a MMAI, způsobuje 5-IAI u potkanů ​​určitou serotonergní neurotoxicitu, ale je podstatně méně toxický než jeho odpovídající amfetaminový homolog pIA, přičemž pozorované poškození stěží dosáhlo statistické významnosti.

5-Jodowillardiine:

5-Jodowillardiin je selektivní agonista pro kainátový receptor, s pouze omezenými účinky na AMPA receptor. Je selektivní pro kainátové receptory složené z podjednotek GluR5. Jedná se o excitotoxický neurotoxin in vivo , ale ukázal se jako velmi užitečný pro charakterizaci podtypů a funkcí různých kainátových receptorů v mozku a míchě.

5J:

5J nebo 5-J může odkazovat se na:

  • Cebu Pacific, filipínská letecká společnost
  • Motory 5J, produkt značky Škoda Fabia
  • Secondary State Highway 5J, dřívější název pro Washington State Route 702
  • Osud Daleks , 1979 Doctor Who seriál
5K:

5K nebo 5-K mohou odkazovat na:

  • 5K rozlišení, rozlišení displeje s horizontálním rozlišením řádově 5 000 pixelů
  • Gnome-Rhône 5K, radiální letecký motor
  • 5 000 metrů, běh na dlouhé vzdálenosti v atletice
  • Běh na 5 km, soutěž v běhu na dlouhé vzdálenosti
  • Hi Fly (letecká společnost)
  • Pět Ks v sikhismu, pět předmětů, které mají Khalsa Sikhové vždy na sobě
  • Sander Kleinenberg představuje album 5K z roku 2010 od nizozemského DJ Sander Kleinenberg
  • Nightmare of Eden , 1979 Doctor Who seriál
5K běh:

Běh na 5 km je běh na dlouhé vzdálenosti v silničním běhu na vzdálenost pěti kilometrů (3,107 mi). Také se označuje jako 5K silniční závod , 5 km nebo jednoduše 5K , což je nejkratší z nejběžnějších běžeckých vzdáleností po silnici. Obvykle se odlišuje od běhu na trati dlouhé 5 000 metrů uvedením vzdálenosti v kilometrech, nikoli v metrech.

5L:

5L nebo 5-L může odkazovat se na:

Arachidonát 5-lipoxygenáza:

Arachidonát 5-lipoxygenáza , známá také jako ALOX5 , 5-lipoxygenáza , 5-LOX nebo 5-LO , je nehemový enzym obsahující železo, který je u lidí kódován genem ALOX5 . Arachidonát 5-lipoxygenáza je členem rodiny lipoxygenázových enzymů. Transformuje substráty esenciálních mastných kyselin (EFA) na leukotrieny a také na širokou škálu dalších biologicky aktivních produktů. ALOX5 je současným cílem farmaceutické intervence u řady nemocí.

Arachidonát 5-lipoxygenáza:

Arachidonát 5-lipoxygenáza , známá také jako ALOX5 , 5-lipoxygenáza , 5-LOX nebo 5-LO , je nehemový enzym obsahující železo, který je u lidí kódován genem ALOX5 . Arachidonát 5-lipoxygenáza je členem rodiny lipoxygenázových enzymů. Transformuje substráty esenciálních mastných kyselin (EFA) na leukotrieny a také na širokou škálu dalších biologicky aktivních produktů. ALOX5 je současným cílem farmaceutické intervence u řady nemocí.

Inhibitor arachidonátu 5-lipoxygenázy:

Inhibitory arachidonát 5-lipoxygenázy jsou sloučeniny, které zpomalují nebo zastavují působení enzymu arachidonát 5-lipoxygenázy, který je zodpovědný za produkci zánětlivých leukotrienů. Nadprodukce leukotrienů je hlavní příčinou zánětu u astmatu, alergické rýmy a osteoartrózy.

Arachidonát 5-lipoxygenáza:

Arachidonát 5-lipoxygenáza , známá také jako ALOX5 , 5-lipoxygenáza , 5-LOX nebo 5-LO , je nehemový enzym obsahující železo, který je u lidí kódován genem ALOX5 . Arachidonát 5-lipoxygenáza je členem rodiny lipoxygenázových enzymů. Transformuje substráty esenciálních mastných kyselin (EFA) na leukotrieny a také na širokou škálu dalších biologicky aktivních produktů. ALOX5 je současným cílem farmaceutické intervence u řady nemocí.

5 (služba metra v New Yorku):

5 Lexington Avenue Express je služba rychlé přepravy v divizi A metra v New Yorku. Znak trasy nebo „kulka" má zbarvenou zelenou barvu, protože používá linku IRT Lexington Avenue na Manhattanu.

5 (služba metra v New Yorku):

5 Lexington Avenue Express je služba rychlé přepravy v divizi A metra v New Yorku. Znak trasy nebo „kulka" má zbarvenou zelenou barvu, protože používá linku IRT Lexington Avenue na Manhattanu.

Arachidonát 5-lipoxygenáza:

Arachidonát 5-lipoxygenáza , známá také jako ALOX5 , 5-lipoxygenáza , 5-LOX nebo 5-LO , je nehemový enzym obsahující železo, který je u lidí kódován genem ALOX5 . Arachidonát 5-lipoxygenáza je členem rodiny lipoxygenázových enzymů. Transformuje substráty esenciálních mastných kyselin (EFA) na leukotrieny a také na širokou škálu dalších biologicky aktivních produktů. ALOX5 je současným cílem farmaceutické intervence u řady nemocí.

Protein aktivující 5-lipoxygenázu:

Arachidonátový 5-lipoxygenázový aktivační protein, známý také jako 5-lipoxygenázový aktivační protein , nebo FLAP , je protein, který je u lidí kódován genem ALOX5AP .

Protein aktivující 5-lipoxygenázu:

Arachidonátový 5-lipoxygenázový aktivační protein, známý také jako 5-lipoxygenázový aktivační protein , nebo FLAP , je protein, který je u lidí kódován genem ALOX5AP .

5M:

5M nebo 5-M může odkazovat se na:

  • Model 5M, model řešení problémů a řízení rizik používaný pro bezpečnost letectví
  • Sibaviatrans, bývalá letecká společnost
  • 5M, motor Toyota M.
  • 5M, model HP LaserJet 5
  • Shada , nedokončený seriál Doctor Who
5 MBPB:

5-MBPB je derivát amfetaminu, který strukturálně souvisí s MDMA a byl prodáván jako značkový lék. Lze jej popsat jako benzofuran-5-ylový analog MBDB nebo butanaminový homolog 5-MAPB a je také strukturním izomerem 5-EAPB a 6-EAPB. Neoficiální zprávy naznačují, že tato sloučenina se prodává jako značková droga v různých evropských zemích od začátku roku 2015, ale první definitivní identifikaci provedla v prosinci 2015 forenzní laboratoř ve Slovinsku.

5-MAPB:

5-MAPB je entaktogenní značkový lék podobný struktuře a účinkům MDMA.

5-MAPDB:

5-MAPDB ( l- (2,3-dihydrobenzofuran-5-yl) -N-methylpropan-2-amin ) je chemická sloučenina, která působí jako entaktogenní léčivo. Strukturálně souvisí s drogami jako 5-APDB a 5-MAPB, které mají podobné účinky jako MDMA a byly používány jako rekreační drogy. 5-MAPDB byla studována s ohledem na svou farmakologickou aktivitu, a bylo zjištěno, že relativně serotoninu uvolňovače, i když se slabšími opatření jako uvolňovače dalších monoaminů a 5-HT 2 rodiny receptoru agonisty, podobně jako starší sloučeniny, jako je 5- APDB.

5-MAPDI:

5-MAPDI je entaktogenní amfetaminový derivát, který je strukturně příbuzný MDMA i derivátům dihydrobenzofuranu, jako jsou 5-MAPDB a 6-MAPDB, a byl prodáván jako značkové léčivo. Údajně byl prodáván na webových stránkách šedého trhu přibližně od roku 2014, ačkoli první definitivní identifikace byla provedena až v září 2016 forenzní laboratoří ve Slovinsku.

5 MBPB:

5-MBPB je derivát amfetaminu, který strukturálně souvisí s MDMA a byl prodáván jako značkový lék. Lze jej popsat jako benzofuran-5-ylový analog MBDB nebo butanaminový homolog 5-MAPB a je také strukturním izomerem 5-EAPB a 6-EAPB. Neoficiální zprávy naznačují, že tato sloučenina se prodává jako značková droga v různých evropských zemích od začátku roku 2015, ale první definitivní identifikaci provedla v prosinci 2015 forenzní laboratoř ve Slovinsku.

5-MeO-DMT:

5-MeO-DMT ( 5-methoxy- N , N- dimethyltryptamin ) je psychedelikum třídy tryptaminů. Vyskytuje se v široké škále druhů rostlin a alespoň v jednom druhu ropuchy, v poušti Sonoran. Stejně jako jeho blízcí příbuzní DMT a bufotenin (5-HO-DMT) byl v Jižní Americe používán jako entheogen. Mezi slangové výrazy patří Five-methoxy, The power a Toad jed.

5-MeO-DMT:

5-MeO-DMT ( 5-methoxy- N , N- dimethyltryptamin ) je psychedelikum třídy tryptaminů. Vyskytuje se v široké škále druhů rostlin a alespoň v jednom druhu ropuchy, v poušti Sonoran. Stejně jako jeho blízcí příbuzní DMT a bufotenin (5-HO-DMT) byl v Jižní Americe používán jako entheogen. Mezi slangové výrazy patří Five-methoxy, The power a Toad jed.

5-Methoxy-N, N-diisopropyltryptamin:

5-Methoxy- N , N -diisopropyltryptamin je psychedelický tryptamin a methoxyderivát diisopropyltryptaminu (DiPT).

5-Methylmethiopropamin:

5-Methylmethiopropamin je stimulační léčivo, které je kruhově substituovaným derivátem methiopropaminu. Nejedná se o substituovaný derivát katinonu, jako je mefedron, protože postrádá ketonovou skupinu v poloze β alifatického postranního řetězce, ale spíše se více podobá substituovaným amfetaminům. Byl prodáván jako značková droga, která byla poprvé identifikována v Německu v červnu 2020.

5 MBPB:

5-MBPB je derivát amfetaminu, který strukturálně souvisí s MDMA a byl prodáván jako značkový lék. Lze jej popsat jako benzofuran-5-ylový analog MBDB nebo butanaminový homolog 5-MAPB a je také strukturním izomerem 5-EAPB a 6-EAPB. Neoficiální zprávy naznačují, že tato sloučenina se prodává jako značková droga v různých evropských zemích od začátku roku 2015, ale první definitivní identifikaci provedla v prosinci 2015 forenzní laboratoř ve Slovinsku.

5-methoxytryptamin:

5-Methoxytryptamin ( 5-MT ), také známý jako mexamin , je derivát tryptaminu, který úzce souvisí s neurotransmitery serotoninem a melatoninem. Ukázalo se, že 5-MT se přirozeně vyskytuje v těle v nízkých hladinách. Je biosyntetizován prostřednictvím deacetylace melatoninu v epifýze.

Kyselina levomefolová:

Kyselina Levomefolic (INN) (také známý jako L-5-MTHF, L a L -methylfolate -5-methyltetrahydrofolátu a (6 S) -5-methyltetrahydrofolátu, a (6) -5-MTHF) je primárním biologicky aktivní forma folátu použitého na buněčné úrovni pro reprodukci DNA, cysteinový cyklus a regulaci homocysteinu. Je to také forma nalezená v oběhu a transportovaná přes membrány do tkání a přes hematoencefalickou bariéru. V buňce se L-methylfolát používá při methylaci homocysteinu za vzniku methioninu a tetrahydrofolátu (THF). THF je okamžitým akceptorem jedné uhlíkové jednotky pro syntézu thymidinu-DNA, purinů (RNA a DNA) a methioninu. Nemetylovaná forma, kyselina listová (vitamin B 9 ), je syntetická forma folátu a musí být podrobena enzymatické redukci dihydrofolátreduktázou (DHFR), aby se stala biologicky aktivní.

5-Methyl-MDA:

5-Methyl-3,4-methylendioxyamfetamin ( 5-Methyl-MDA ) je entaktogenní a psychedelická návrhářská droga třídy amfetaminů. Je to kruh-methylovaný homolog MDA a strukturní izomer MDMA.

5, N-dimethyl-N-isopropyltryptamin:

5, N- dimethyl- N- isopropyltryptamin ( 5-Me-MiPT ) je derivát tryptaminu, který je považován za psychedelickou drogu. Poprvé byl vyroben v roce 1989. In vitro vazebné experimenty na mozkových homogenátech ukázaly, že má vazebnou afinitu k serotoninovým receptorům mezi afinitou MiPT a 5-MeO-MiPT, o nichž je známo, že jsou aktivními psychedeliky u lidí.

5, N-dimethyl-N-isopropyltryptamin:

5, N- dimethyl- N- isopropyltryptamin ( 5-Me-MiPT ) je derivát tryptaminu, který je považován za psychedelickou drogu. Poprvé byl vyroben v roce 1989. In vitro vazebné experimenty na mozkových homogenátech ukázaly, že má vazebnou afinitu k serotoninovým receptorům mezi afinitou MiPT a 5-MeO-MiPT, o nichž je známo, že jsou aktivními psychedeliky u lidí.

5-MeO-2-TMT:

5-Methoxy-2, N , N -trimethyltryptamin je psychoaktivní droga chemické třídy tryptaminu, která působí jako psychedelikum. Poprvé jej syntetizoval Alexander Shulgin a uvedl ve své knize TiHKAL. Tvrdí se, že 5-MeO-TMT vykazuje psychoaktivní účinky při perorální dávce 75–150 mg, ale ve srovnání s účinky jiných podobných sloučenin jsou tyto účinky relativně mírné. To naznačuje, že když je methylová skupina v poloze 2 molekuly poškozenou vazbu metabolických enzymů, jako monoamin oxidázy (MAO), to je také narušuje vazby na a / nebo aktivace serotoninu 5-HT 2A receptor, cíl odpovědný za zprostředkování halucinogenních účinků těchto sloučenin.

5-MeO-2-TMT:

5-Methoxy-2, N , N -trimethyltryptamin je psychoaktivní droga chemické třídy tryptaminu, která působí jako psychedelikum. Poprvé jej syntetizoval Alexander Shulgin a uvedl ve své knize TiHKAL. Tvrdí se, že 5-MeO-TMT vykazuje psychoaktivní účinky při perorální dávce 75–150 mg, ale ve srovnání s účinky jiných podobných sloučenin jsou tyto účinky relativně mírné. To naznačuje, že když je methylová skupina v poloze 2 molekuly poškozenou vazbu metabolických enzymů, jako monoamin oxidázy (MAO), to je také narušuje vazby na a / nebo aktivace serotoninu 5-HT 2A receptor, cíl odpovědný za zprostředkování halucinogenních účinků těchto sloučenin.

5-Methoxy-7, N, N-trimethyltryptamin:

5-methoxy-7, N, N-trimethyltryptamine (5-MeO-7, N, N-TMT, 5-MeO-7-TMT), je derivát tryptaminu, který působí jako agonista na 5-HT 2 receptorů serotoninu . V testech na zvířatech vyvolaly 7, N, N-TMT a 5-MeO-7, N, N-TMT behaviorální reakce podobné reakcím psychedelických léků, jako jsou DMT a 5-MeO-DMT, ale sloučeniny s větší polohou 7 substituenty, jako je 7-ethyl-DMT a 7-brom-DMT neprodukoval psychedelické-správných reakcí přes vázání vysokou 5-HT 2 receptor afinitou, což naznačuje, tyto mohou být antagonisty nebo parciální agonisty slabé pro 2 receptorům 5-HT. Bylo také zjištěno, že příbuzná sloučenina 7-MeO-MiPT (viz 5-MeO-MiPT) je neaktivní, což naznačuje, že poloha 7 má špatnou toleranci k objemným skupinám v této poloze, alespoň pokud je požadována agonistická aktivita.

5-MeO-AET:

5-Methoxy-alfa-ethyltryptamin ( 5-MeO-α-ET ) je psychoaktivní droga a patří do chemické třídy tryptaminu. Vyvolává psychedelické, entactogenní a stimulační účinky.

MEAI:

MEAI je lék na prevenci rekreačních drog a záchvatů nadměrného pití, který byl poprvé chemicky popsán v roce 1980 a poprvé farmakologicky popsán v recenzovaném článku v roce 2017 David Nutt et al. . V roce 2018 začala společnost ve Spojených státech nabízet nápoj založený na MEAI s názvem „Pace".

5-MeO-aMT:

5-MeO-aMT nebo 5-methoxy-a-methyltryptamin , a, O-dimethylserotonin ( Alpha-O ) je silný psychedelický tryptamin. Je rozpustný v ethanolu.

Dimemebfe:

Dimemebfe ( 5-MeO-BFE ) je rekreační droga a chemická látka pro výzkum. To působí jako agonista na 5-HT 1A a 5-HT 2 rodiny receptorů serotoninu. Ve struktuře souvisí s psychedelickým derivátem tryptaminu 5-MeO-DMT, ale s indolovým dusíkem nahrazeným kyslíkem, čímž se dimemebfe stává derivátem benzofuranu. To je několikanásobně méně účinný jako serotoninu agonisty než 5-MeO-DMT a s relativně větší aktivitu na 5-HT 1A, ale stále vykazuje nejsilnější efekty na 2 rodiny 5-HT receptorů.

5-MeO-DALT:

5-MeO-DALT nebo N, N- di allyl-5-methoxy tryptamin je psychedelický tryptamin, který nejprve syntetizoval Alexander Shulgin.

5-MeO-DET:

5-MeO-DET nebo 5-methoxy- N, N- diethyltryptamin je halucinogenní tryptamin.

5-Methoxy-N, N-diisopropyltryptamin:

5-Methoxy- N , N -diisopropyltryptamin je psychedelický tryptamin a methoxyderivát diisopropyltryptaminu (DiPT).

5-MeO-DMT:

5-MeO-DMT ( 5-methoxy- N , N- dimethyltryptamin ) je psychedelikum třídy tryptaminů. Vyskytuje se v široké škále druhů rostlin a alespoň v jednom druhu ropuchy, v poušti Sonoran. Stejně jako jeho blízcí příbuzní DMT a bufotenin (5-HO-DMT) byl v Jižní Americe používán jako entheogen. Mezi slangové výrazy patří Five-methoxy, The power a Toad jed.

No comments:

Post a Comment

5th Battalion, Royal Australian Regiment, 5th Battalion (Australia), 5th Battalion (Western Cavalry), CEF

5. prapor, Královský australský pluk: 5. prapor, Royal Australian Regiment, je pravidelný motorizovaný pěchotní prapor australské armá...