3β-Dihydroprogesterone, 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase, HSD3B2

3β-dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), také známý jako 3β-hydroxyprogesteron , nebo pregn-4-en-3β-ol-20-on , je endogenní steroid. Je biosyntetizován 3β-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. Na rozdíl od 3a-dihydroprogesterone (3α-DHP), 3β-DHP nepůsobí jako pozitivního alosterického modulátoru receptoru GABA A, které je v souladu s tím, že ostatní 3beta-hydroxylované metabolity progesteronu jako je isopregnanolone a epipregnanolone podobně nepůsobí jako potenciátory tohoto receptoru a místo toho jej inhibovat a také zvrátit účinky potenciátorů, jako je alopregnanolon. Uvádí se, že 3β-DHP má při biologické zkoušce progestogenní aktivity přibližně stejnou účinnost jako progesteron, zatímco 3a-DHP nebyl hodnocen.
3β-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenáza / Δ 5-4 izomeráza ( 3β-HSD ) je enzym, který katalyzuje biosyntézu steroidního progesteronu z pregnenolonu, 17α-hydroxyprogesteronu ze 17α-hydroxypregnenolonu a androstendionu z dehydroepiandrosteronu (DHEA) v nadledvině. Je to jediný enzym v nadledvinové dráze syntézy kortikosteroidů, který není členem rodiny cytochromů P450. Je také přítomen v jiných tkáních produkujících steroidy, včetně vaječníků, varlat a placenty. U lidí existují dva 3β-HSD izoenzymy kódované geny HSD3B1 a HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 je lidský gen, který kóduje 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázu / delta (5) -delta (4) izomerázu typu II nebo hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenázu, 3 beta- a steroid delta-izomerázu 2 . Je exprimován hlavně ve steroidogenních tkáních a je nezbytný pro produkci steroidních hormonů. Pozoruhodnou výjimkou je placenta, kde je HSD3B1 kritický pro produkci progesteronu touto tkání.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
3β-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenáza / Δ 5-4 izomeráza ( 3β-HSD ) je enzym, který katalyzuje biosyntézu steroidního progesteronu z pregnenolonu, 17α-hydroxyprogesteronu ze 17α-hydroxypregnenolonu a androstendionu z dehydroepiandrosteronu (DHEA) v nadledvině. Je to jediný enzym v nadledvinové dráze syntézy kortikosteroidů, který není členem rodiny cytochromů P450. Je také přítomen v jiných tkáních produkujících steroidy, včetně vaječníků, varlat a placenty. U lidí existují dva 3β-HSD izoenzymy kódované geny HSD3B1 a HSD3B2.
3β-hydroxytibolon: 3β-Hydroxytibolon je syntetický steroidní estrogen, který nebyl nikdy uveden na trh. Spolu s 3α-hydroxytibolonem a δ 4- tibolonem je hlavním aktivním metabolitem tibolonu a 3α-hydroxytibolon a 3β-hydroxytibolon jsou považovány za odpovědné za estrogenní aktivitu tibolonu.
3β-methoxypregnenolon: 3β-Methoxypregnenolon nebo pregnenolon 3β-methylether , také známý jako 3β-methoxypregn-5-en-20-on , je syntetický neuroaktivní steroid a derivát pregnenolonu. Interaguje s proteinem 2 spojeným s mikrotubuly (MAP2) podobným způsobem jako pregnenolon a je vyvíjen pro potenciální klinické použití pro indikace, jako je léčba poranění mozku a míchy a depresivní poruchy.
4-Androstadienol: 4-Androstadienol , také známý jako 4,16-androstadien- 3β -ol , je ferin, který je vyvíjen společností VistaGen Therapeutics, Inc. ve formulaci nosního spreje ( PRN ) pro akutní léčbu sociální úzkostné poruchy. Rovněž je předmětem výzkumu společnosti VistaGen Therapeutics pro léčbu generalizované úzkostné poruchy (GAD) a posttraumatické stresové poruchy (PTSD). Ferin je poziční izomer endogenního feromonu androstadienolu. Od roku 2020 je ve fázi III klinických studií sociální úzkostné poruchy.
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , známý také jako 5α-androstan-3β, 17β-diol , který se někdy v literatuře zkracuje na 3β-diol , je endogenní steroidní hormon a metabolit androgenů, jako je dehydroepiandrosteron (DHEA) a dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , také známý jako 5α-androst-16-en-3β-ol , je přirozeně se vyskytující savčí feromon, o kterém je známo, že je přítomen u lidí a prasat. Předpokládá se, že hraje roli v axilárním zápachu. Vyrábí se z androstenonu prostřednictvím enzymu 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy. Na rozdíl od jeho C3α epimerů 3a-Androstenol, 3β-Androstenol ukazuje nepotencují receptoru GABA A nebo antikonvulzivní aktivitu.
Cholesterylchlorid: Cholesterylchlorid , také nazývaný 3-chlorcholest-5-en nebo 3β-chlorcholest-5-en , je organická chemická látka, organochloridový derivát cholesterolu. Jedná se o materiál z tekutých krystalů tvořící ve směru hodinových ručiček cholesterické tekuté krystaly. Je to průhledná kapalina nebo měkký krystalický materiál s bodem tání kolem 94-96 ° C.
Cholesteryl nonanoát: Cholesteryl nonanoát , také nazývaný cholesteryl pelargonát , 3β-cholest-5-en-3-ol nonaoát nebo cholest-5-en-3-β-yl nonanoát , je ester cholesterolu a kyseliny nonanové. Jedná se o materiál z tekutých krystalů tvořící cholesterické tekuté krystaly se šroubovicovou strukturou. Vytváří sférolitové krystaly.
Cymegesolát: Cymegesolát , také známý jako cypionyl megestrol-acetát nebo jako 3-cypionát megestrol-acetátu , je progestinový lék, který nebyl nikdy uveden na trh. Byl vyvinut v Číně na konci 70. let a počátkem poloviny 80. let pro použití jako hormonální antikoncepce. Léčba byla formulována v dávce 50–100 mg v kombinaci se „stopovou" dávkou 0,25–0,5 mg chinestrolu jako dlouhodobá kombinovaná perorální antikoncepční pilulka jednou měsíčně. Tato kombinace byla studována u 1 213 žen v celkem 9 651 menstruačních cyklech, s antikoncepční účinností přes 99,13% a „velmi malými vedlejšími účinky". Při vysoké dávce vykazovala rychlost anovulace pouze asi 60% a místo toho zprostředkovávala své antikoncepční účinky výrazným antiimplantačním účinkem.
Cymegesolát: Cymegesolát , také známý jako cypionyl megestrol-acetát nebo jako 3-cypionát megestrol-acetátu , je progestinový lék, který nebyl nikdy uveden na trh. Byl vyvinut v Číně na konci 70. let a počátkem poloviny 80. let pro použití jako hormonální antikoncepce. Léčba byla formulována v dávce 50–100 mg v kombinaci se „stopovou" dávkou 0,25–0,5 mg chinestrolu jako dlouhodobá kombinovaná perorální antikoncepční pilulka jednou měsíčně. Tato kombinace byla studována u 1 213 žen v celkem 9 651 menstruačních cyklech, s antikoncepční účinností přes 99,13% a „velmi malými vedlejšími účinky". Při vysoké dávce vykazovala rychlost anovulace pouze asi 60% a místo toho zprostředkovávala své antikoncepční účinky výrazným antiimplantačním účinkem.
Cymegesolát: Cymegesolát , také známý jako cypionyl megestrol-acetát nebo jako 3-cypionát megestrol-acetátu , je progestinový lék, který nebyl nikdy uveden na trh. Byl vyvinut v Číně na konci 70. let a počátkem poloviny 80. let pro použití jako hormonální antikoncepce. Léčba byla formulována v dávce 50–100 mg v kombinaci se „stopovou" dávkou 0,25–0,5 mg chinestrolu jako dlouhodobá kombinovaná perorální antikoncepční pilulka jednou měsíčně. Tato kombinace byla studována u 1 213 žen v celkem 9 651 menstruačních cyklech, s antikoncepční účinností přes 99,13% a „velmi malými vedlejšími účinky". Při vysoké dávce vykazovala rychlost anovulace pouze asi 60% a místo toho zprostředkovávala své antikoncepční účinky výrazným antiimplantačním účinkem.
3β-dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), také známý jako 3β-hydroxyprogesteron , nebo pregn-4-en-3β-ol-20-on , je endogenní steroid. Je biosyntetizován 3β-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. Na rozdíl od 3a-dihydroprogesterone (3α-DHP), 3β-DHP nepůsobí jako pozitivního alosterického modulátoru receptoru GABA A, které je v souladu s tím, že ostatní 3beta-hydroxylované metabolity progesteronu jako je isopregnanolone a epipregnanolone podobně nepůsobí jako potenciátory tohoto receptoru a místo toho jej inhibovat a také zvrátit účinky potenciátorů, jako je alopregnanolon. Uvádí se, že 3β-DHP má při biologické zkoušce progestogenní aktivity přibližně stejnou účinnost jako progesteron, zatímco 3a-DHP nebyl hodnocen.
3β-etiocholanediol: 3β-Etiocholanediol nebo epietiocholanediol , také známý jako 3β , 5β -androstandiol nebo etiocholan-3β , 17β-diol , je přirozeně se vyskytující etiocholan (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je transformován na epietiocholanolon.
Isopregnanolon: Isopregnanolon , také známý jako isoallopregnanolon a epiallopregnanolon , stejně jako sepranolon ( INN ) a jako 3β-hydroxy-5α-pregnan-20-on nebo 3β, 5α-tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), je endogenní neurosteroid a přírodní 3β-epimer alopregnanolonu. Bylo zjištěno, že působí jako podjednotkové selektivní negativní alosterického modulátoru receptoru GABA A, a antagonizuje u zvířat a lidí některé, ale ne všechny účinky na GABAA receptorem zprostředkovanou allopregnanolon, jako je anestezie, sedace, a snižuje sakadický pohyby očí, ale ne poruchy učení. Isopregnanolone nemá žádné hormonální účinky, a zdá se, nemají žádný účinek na receptoru GABAA sama o sobě; že selektivně antagonizuje allopregnanolon a nemá vliv na účinek jiných typů GABAA receptor pozitivních alosterických modulátorů, jako jsou benzodiazepiny a barbituráty.
3β-dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), také známý jako 3β-hydroxyprogesteron , nebo pregn-4-en-3β-ol-20-on , je endogenní steroid. Je biosyntetizován 3β-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. Na rozdíl od 3a-dihydroprogesterone (3α-DHP), 3β-DHP nepůsobí jako pozitivního alosterického modulátoru receptoru GABA A, které je v souladu s tím, že ostatní 3beta-hydroxylované metabolity progesteronu jako je isopregnanolone a epipregnanolone podobně nepůsobí jako potenciátory tohoto receptoru a místo toho jej inhibovat a také zvrátit účinky potenciátorů, jako je alopregnanolon. Uvádí se, že 3β-DHP má při biologické zkoušce progestogenní aktivity přibližně stejnou účinnost jako progesteron, zatímco 3a-DHP nebyl hodnocen.
3β-dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), také známý jako 3β-hydroxyprogesteron , nebo pregn-4-en-3β-ol-20-on , je endogenní steroid. Je biosyntetizován 3β-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. Na rozdíl od 3a-dihydroprogesterone (3α-DHP), 3β-DHP nepůsobí jako pozitivního alosterického modulátoru receptoru GABA A, které je v souladu s tím, že ostatní 3beta-hydroxylované metabolity progesteronu jako je isopregnanolone a epipregnanolone podobně nepůsobí jako potenciátory tohoto receptoru a místo toho jej inhibovat a také zvrátit účinky potenciátorů, jako je alopregnanolon. Uvádí se, že 3β-DHP má při biologické zkoušce progestogenní aktivity přibližně stejnou účinnost jako progesteron, zatímco 3a-DHP nebyl hodnocen.
3β-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenáza / Δ 5-4 izomeráza ( 3β-HSD ) je enzym, který katalyzuje biosyntézu steroidního progesteronu z pregnenolonu, 17α-hydroxyprogesteronu ze 17α-hydroxypregnenolonu a androstendionu z dehydroepiandrosteronu (DHEA) v nadledvině. Je to jediný enzym v nadledvinové dráze syntézy kortikosteroidů, který není členem rodiny cytochromů P450. Je také přítomen v jiných tkáních produkujících steroidy, včetně vaječníků, varlat a placenty. U lidí existují dva 3β-HSD izoenzymy kódované geny HSD3B1 a HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 je lidský gen, který kóduje 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázu / delta (5) -delta (4) izomerázu typu II nebo hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenázu, 3 beta- a steroid delta-izomerázu 2 . Je exprimován hlavně ve steroidogenních tkáních a je nezbytný pro produkci steroidních hormonů. Pozoruhodnou výjimkou je placenta, kde je HSD3B1 kritický pro produkci progesteronu touto tkání.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
3β-hydroxytibolon: 3β-Hydroxytibolon je syntetický steroidní estrogen, který nebyl nikdy uveden na trh. Spolu s 3α-hydroxytibolonem a δ 4- tibolonem je hlavním aktivním metabolitem tibolonu a 3α-hydroxytibolon a 3β-hydroxytibolon jsou považovány za odpovědné za estrogenní aktivitu tibolonu.
3β-methoxypregnenolon: 3β-Methoxypregnenolon nebo pregnenolon 3β-methylether , také známý jako 3β-methoxypregn-5-en-20-on , je syntetický neuroaktivní steroid a derivát pregnenolonu. Interaguje s proteinem 2 spojeným s mikrotubuly (MAP2) podobným způsobem jako pregnenolon a je vyvíjen pro potenciální klinické použití pro indikace, jako je léčba poranění mozku a míchy a depresivní poruchy.
HSD3B2: HSD3B2 je lidský gen, který kóduje 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázu / delta (5) -delta (4) izomerázu typu II nebo hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenázu, 3 beta- a steroid delta-izomerázu 2 . Je exprimován hlavně ve steroidogenních tkáních a je nezbytný pro produkci steroidních hormonů. Pozoruhodnou výjimkou je placenta, kde je HSD3B1 kritický pro produkci progesteronu touto tkání.
HSD3B2: HSD3B2 je lidský gen, který kóduje 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázu / delta (5) -delta (4) izomerázu typu II nebo hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenázu, 3 beta- a steroid delta-izomerázu 2 . Je exprimován hlavně ve steroidogenních tkáních a je nezbytný pro produkci steroidních hormonů. Pozoruhodnou výjimkou je placenta, kde je HSD3B1 kritický pro produkci progesteronu touto tkání.
3β-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenáza / Δ 5-4 izomeráza ( 3β-HSD ) je enzym, který katalyzuje biosyntézu steroidního progesteronu z pregnenolonu, 17α-hydroxyprogesteronu ze 17α-hydroxypregnenolonu a androstendionu z dehydroepiandrosteronu (DHEA) v nadledvině. Je to jediný enzym v nadledvinové dráze syntézy kortikosteroidů, který není členem rodiny cytochromů P450. Je také přítomen v jiných tkáních produkujících steroidy, včetně vaječníků, varlat a placenty. U lidí existují dva 3β-HSD izoenzymy kódované geny HSD3B1 a HSD3B2.
3ω metoda: Metoda 3ω nebo 3ω je metoda měření pro stanovení tepelné vodivosti sypkého materiálu a tenkých vrstev. Tento proces zahrnuje kovový ohřívač aplikovaný na vzorek, který je pravidelně zahříván. Takto měřené teplotní oscilace jsou poté měřeny. Tepelná vodivost a tepelná difuzivita vzorku lze určit z jejich frekvenční závislosti. Tento proces byl poprvé publikován Davidem Cahillem a Robertem Pohlem v dubnovém čísle Fyzického přehledu v článku 1987 s názvem „Tepelná vodivost amorfních pevných látek nad náhorní plošinou".
Gloucester Crescent, Camden: Gloucester Crescent je viktoriánský obytný půlměsíc ze 40. let 20. století v londýnském Camden Town, který si od počátku 60. let získal bohémskou pověst „nejmódnější ulice v Londýně" a „nejchytřejší ulice Británie", když se stal domovem mnoha britských spisovatelů, umělců a intelektuálů včetně Jonathana Miller, Alan Bennett a Alice Thomas Ellis.
3–31 Northgate Street, Chester: 3–31 Northgate Street je terasa obchodů, kanceláří a veřejného domu na západní straně ulice Northgate Street, Chester, Cheshire, Anglie. Všechny budovy mají ustupující přízemí s krytým chodníkem, v horních patrech mají dřevěný rám a jsou to památkově chráněné budovy se stupněm II * nebo II. Část terasy s čísly 5–31 je známá jako Shoemakers 'Row nebo Sadler's Row.
Obrana 3–3–5: V americkém fotbalu představuje obrana 3–3–5 obranné vyrovnání skládající se ze tří liniových linií, tří linebackerů a pěti obranných zad. Obranu 3–3–5 lze také označit jako 3–3 stack a Spread Defense . Je to jedna forma obrany niklu, obecný termín pro formaci s pěti obrannými zády. Koordinátor obrany veteránů univerzitního fotbalu Joe Lee Dunn je široce považován za hlavního inovátora systému 3-3-5.
Obrana 3–4: V americkém fotbalu je obrana 3–4 běžným obranným vyrovnáním sestávajícím ze tří liniových linií a čtyřech linebackerů. Jmenuje se „obrana základny", protože se jedná o výchozí obranné vyrovnání používané u „pádů základny". Obrany se však snadno změní na jiné obranné vyrovnání, jak se změní okolnosti. Alternativně některé obrany používají obranu 4–3.
Obrana 3–4: V americkém fotbalu je obrana 3–4 běžným obranným vyrovnáním sestávajícím ze tří liniových linií a čtyřech linebackerů. Jmenuje se „obrana základny", protože se jedná o výchozí obranné vyrovnání používané u „pádů základny". Obrany se však snadno změní na jiné obranné vyrovnání, jak se změní okolnosti. Alternativně některé obrany používají obranu 4–3.
Formace (fotbalový svaz): V asociačním fotbalu formace popisuje, jak se hráči týmu obvykle umisťují na hřišti. Asociační fotbal je plynulá a rychle se pohybující hra a postavení hráče ve formaci nedefinuje jejich roli tak přísně, jako je tomu například u hráče ragby, ani nejsou ve hře epizody, kde se hráči musí ve formaci výslovně seřadit. Nicméně pozice hráče ve formaci obecně určuje, zda má hráč převážně obrannou nebo útočnou roli a zda má tendenci hrát směrem k jedné straně hřiště nebo centrálně.
3–6 Guilford Place: Guilford Place je gruzínská terasa zapsaná na stupeň II čtyř domů v Guilford Place v Londýně WC1, postavená v letech 1791 až 1793 J. Tomesem a W. Harrisonem.
Brompton Square: Brompton Square je zahradní náměstí v londýnské čtvrti Brompton, v Royal Borough v Kensingtonu a Chelsea.
Směrovost (molekulární biologie): Směrovost , v molekulární biologii a biochemii, je end-to-end chemická orientace jednoho řetězce nukleové kyseliny. V jednom řetězci DNA nebo RNA chemická konvence pojmenování atomů uhlíku v nukleotidovém pentózo-cukrovém kruhu znamená, že bude existovat 5 ' konec, který často obsahuje fosfátovou skupinu připojenou k 5' uhlíku ribózy kruh a 3'- konec, který je typicky nemodifikovaný od ribosy-OH substituentu. V dvojité šroubovici DNA probíhají řetězce v opačných směrech, což umožňuje párování bází mezi nimi, což je nezbytné pro replikaci nebo transkripci kódovaných informací.
Tři hlavní nepřeložená oblast: V molekulární genetice je tři primární nepřekládaná oblast ( 3'-UTR ) část messengerové RNA (mRNA), která bezprostředně následuje po terminačním kodonu translace. 3'-UTR často obsahuje regulační oblasti, které post-transkripčně ovlivňují genovou expresi.
Tři hlavní nepřeložená oblast: V molekulární genetice je tři primární nepřekládaná oblast ( 3'-UTR ) část messengerové RNA (mRNA), která bezprostředně následuje po terminačním kodonu translace. 3'-UTR často obsahuje regulační oblasti, které post-transkripčně ovlivňují genovou expresi.
Směrovost (molekulární biologie): Směrovost , v molekulární biologii a biochemii, je end-to-end chemická orientace jednoho řetězce nukleové kyseliny. V jednom řetězci DNA nebo RNA chemická konvence pojmenování atomů uhlíku v nukleotidovém pentózo-cukrovém kruhu znamená, že bude existovat 5 ' konec, který často obsahuje fosfátovou skupinu připojenou k 5' uhlíku ribózy kruh a 3'- konec, který je typicky nemodifikovaný od ribosy-OH substituentu. V dvojité šroubovici DNA probíhají řetězce v opačných směrech, což umožňuje párování bází mezi nimi, což je nezbytné pro replikaci nebo transkripci kódovaných informací.
Chlorofenolová červená: Chlorofenolová červená je indikátorové barvivo, které mění barvu ze žluté na fialovou v rozmezí pH 4,8 až 6,7. Maximální lambda je na 572 nm.
Fustin: Fustin , někdy nazývaný „dihydrofisetin", je flavanonol, druh flavonoidu. To lze nalézt v mladých fustic a v laku stromu.
Butin (molekula): Butin je flavanon, druh flavonoidu. Sloučenina se nachází v semenech Vernonia anthelmintica (Asteraceae) a ve dřevě Dalbergia odorifera (Fabaceae).
Směrovost (molekulární biologie): Směrovost , v molekulární biologii a biochemii, je end-to-end chemická orientace jednoho řetězce nukleové kyseliny. V jednom řetězci DNA nebo RNA chemická konvence pojmenování atomů uhlíku v nukleotidovém pentózo-cukrovém kruhu znamená, že bude existovat 5 ' konec, který často obsahuje fosfátovou skupinu připojenou k 5' uhlíku ribózy kruh a 3'- konec, který je typicky nemodifikovaný od ribosy-OH substituentu. V dvojité šroubovici DNA probíhají řetězce v opačných směrech, což umožňuje párování bází mezi nimi, což je nezbytné pro replikaci nebo transkripci kódovaných informací.
NicVAX: NicVAX je experimentální konjugovaná vakcína určená ke snížení nebo eliminaci fyzické závislosti na nikotinu. Podle amerického Národního institutu zneužívání drog lze NicVAX potenciálně použít k naočkování proti závislosti na nikotinu. Tuto patentovanou vakcínu vyvíjí společnost Nabi Biopharmaceuticals z Rockville, MD. s podporou amerického Národního institutu pro zneužívání drog. NicVAX se skládá z haptenu 3'-aminomethylnikotinu, který byl konjugován (připojen) k exoproteinu A Pseudomonas aeruginosa .
Tři hlavní nepřeložená oblast: V molekulární genetice je tři primární nepřekládaná oblast ( 3'-UTR ) část messengerové RNA (mRNA), která bezprostředně následuje po terminačním kodonu translace. 3'-UTR často obsahuje regulační oblasti, které post-transkripčně ovlivňují genovou expresi.
Směrovost (molekulární biologie): Směrovost , v molekulární biologii a biochemii, je end-to-end chemická orientace jednoho řetězce nukleové kyseliny. V jednom řetězci DNA nebo RNA chemická konvence pojmenování atomů uhlíku v nukleotidovém pentózo-cukrovém kruhu znamená, že bude existovat 5 ' konec, který často obsahuje fosfátovou skupinu připojenou k 5' uhlíku ribózy kruh a 3'- konec, který je typicky nemodifikovaný od ribosy-OH substituentu. V dvojité šroubovici DNA probíhají řetězce v opačných směrech, což umožňuje párování bází mezi nimi, což je nezbytné pro replikaci nebo transkripci kódovaných informací.
Uzel trojlístku: V teorii uzlů, odvětví matematiky, je trojlístkový uzel nejjednodušším příkladem netriviálního uzlu. Trojlístek lze získat spojením dvou volných konců společného uzlu nad hlavou, což má za následek uzlovou smyčku. Jako nejjednodušší uzel je trojlístek základem pro studium matematické teorie uzlů.
Kinpachi-sensei: Kinpachi-sensei je japonské televizní drama. Oficiálním anglickým titulem je pan Kinpachi ve třídě 3B . Kinpachi-sensei vypráví příběh třídy třetího ročníku střední školy v Japonsku; jeho učitelem je Kinpachi Sakamoto, kterého hraje Tetsuya Takeda. Seriál obsahuje mnoho společenských komentářů k otázkám, jako je homosexualita, genderová dysforie a psychologické těhotenství, ale i šikana, těhotenství dospívajících, sebevraždy dospívajících, hikikomori a extrémní tlak, aby se ve škole dařilo.
3: 3 ( tři ) je číslo, číslice a číslice. Je to přirozené číslo následující po 2 a předcházejících 4 a je to nejmenší liché prvočíslo. Má náboženský nebo kulturní význam v mnoha společnostech.
4: 4 ( čtyři ) je číslo, číslice a číslice. Je to přirozené číslo následující po 3 a předcházející 5. Je to nejmenší složené číslo a v mnoha východoasijských kulturách je považováno za smůlu.
Čtyři !: Čtyři! je album Hamptona Hawese z roku 1958, původně vydané na etiketě Contemporary a v roce 1991 bylo znovu vydáno Original Jazz Classics.
4 Segundos: „4 Segundos" je píseň, kterou napsala a produkovala Amaia Montero pro své debutové sólové album Amaia Montero v roce 2008. To bylo vydáno jako druhý mezinárodně vydaný singl alba v roce 2009.
Kánoe: Kánoe je lehká úzká loď, obvykle namířená na obou koncích a otevřená nahoře, poháněná jedním nebo více sedícími nebo klečícími vodáky obrácenými ke směru jízdy a používající jednolisté pádlo.
Velikosti tisku fotografií: Při fotografickém tisku se používají standardní velikosti fotografického tisku. V těchto velikostech se běžně prodávají řezané listy papíru určené k tisku fotografií.
Consol (vazba): Consols byl název pojmenovaný pro určité emise státního dluhu ve formě věčných dluhopisů, které lze směnit podle uvážení vlády. Byly vydány Bank of England a vládou USA. První britské konzole byly vydány v roce 1751. Nyní byly plně vykoupeny. První vládní konzoly USA byly vydány v 70. letech 19. století.
4% Pantomima: „4% Pantomime" je píseň napsaná Robbie Robertsonem a Van Morrisonem. Poprvé vyšlo na albu skupiny Cahoots z roku 1971.
William Bengen: William P. Bengen je finanční poradce v důchodu, který nejprve formuloval 4% míru výběru jako pravidlo pro míry výběru z důchodového spoření; je eponymně známé jako „bengenské pravidlo". Toto pravidlo bylo později dále popularizováno studií Trinity (1998), založenou na stejných datech a podobné analýze. Bengen později nazval tuto sazbu sazbou SAFEMAX , pro „maximální„ bezpečnou "historickou míru výběru", a později ji revidoval na 4,5%, pokud je osvobozen od daně, a 4,1% pro zdanitelné. V nízkoinflačních ekonomických prostředích může být míra dokonce vyšší.
The 4 Percent Universe: The 4 Percent Universe: Dark Matter, Dark Energy, and the Race to Discover the Rest of Reality je kniha literatury faktu od spisovatele a profesora Richarda Panka, kterou vydal Houghton Mifflin Harcourt 10. ledna 2011.
Skupinové kódované nahrávání: V počítačové vědě se skupinově kódovaný záznam nebo záznam skupinového kódu ( GCR ) týká několika odlišných, ale souvisejících metod kódování magnetických médií. První, který se od roku 1973 používá na magnetické pásce 6250 bpi, je kód opravující chyby kombinovaný se schématem kódování s omezenou délkou běhu (RLL), patřící do skupiny modulačních kódů. Ostatní jsou různé mainframové pevné disky i metody kódování disket používané v některých mikropočítačích až do konce 80. let. GCR je upravená forma kódu NRZI, ale nutně s vyšší hustotou přechodu.
Skupinové kódované nahrávání: V počítačové vědě se skupinově kódovaný záznam nebo záznam skupinového kódu ( GCR ) týká několika odlišných, ale souvisejících metod kódování magnetických médií. První, který se od roku 1973 používá na magnetické pásce 6250 bpi, je kód opravující chyby kombinovaný se schématem kódování s omezenou délkou běhu (RLL), patřící do skupiny modulačních kódů. Ostatní jsou různé mainframové pevné disky i metody kódování disket používané v některých mikropočítačích až do konce 80. let. GCR je upravená forma kódu NRZI, ale nutně s vyšší hustotou přechodu.
Rozteč osm stop: Varhanní dýmka nebo struna na cembalo, označená jako rozteč 8 stop (8 stop ), zní standardně, obyčejně. Například A nad středem C ve výšce osm stop bude znít na 440 Hz.
Rhodoxanthin: Rhodoxanthin je xantofylový pigment s fialovou barvou, který se v malém množství vyskytuje v různých rostlinách, včetně Taxus baccata a Lonicera morrowii . To je také nalezené v peří některých ptáků. Jako potravinářská přídatná látka se používá pod číslem E E161f jako potravinářské barvivo. Není schváleno pro použití v EU nebo USA; je však schválen v Austrálii a na Novém Zélandu.
Naringin: Naringin je flavanon-7- O- glykosid mezi flavanon naringeninem a disacharidem neohesperidózou. Flavonoid naringin se přirozeně vyskytuje v citrusových plodech, zejména v grapefruitu, kde je naringin zodpovědný za hořkou chuť ovoce. V komerční výrobě grapefruitové šťávy je enzym naringinase lze použít k odstranění hořkosti vytvořené naringinem. U lidí je naringin metabolizován na aglykon naringenin naringinázou přítomnou ve střevě.
Naringin: Naringin je flavanon-7- O- glykosid mezi flavanon naringeninem a disacharidem neohesperidózou. Flavonoid naringin se přirozeně vyskytuje v citrusových plodech, zejména v grapefruitu, kde je naringin zodpovědný za hořkou chuť ovoce. V komerční výrobě grapefruitové šťávy je enzym naringinase lze použít k odstranění hořkosti vytvořené naringinem. U lidí je naringin metabolizován na aglykon naringenin naringinázou přítomnou ve střevě.
Genistein: Genistein (C 15 H 10 O 5) je přirozeně se vyskytující sloučenina, která se strukturně náleží do třídy sloučenin známých jako isoflavony. Je popsán jako inhibitor angiogeneze a fytoestrogen.
Tectoridin: Tectoridin je isoflavon, typ flavonoidu. Je to 7-glukosid tectorigeninu a lze jej izolovat z květů Pueraria thunbergiana (Leguminosae).
Pachypodol: Pachypodol je O-methylovaný flavonol, typ chemické sloučeniny. Může být izolován z Pachypodanthium confine , z listů Agastache rugosa , latinský název části rostliny: Agastache folium.
Sakuranetin: Sakuranetin je příchuť , 7-methoxyderivát naringeninu, nalezený v Polymnia fruticosa a rýži, kde působí jako fytoalexin proti klíčení spór Pyricularia oryzae .
Genkwanin: Genkwanin je O-methylovaný flavon, typ flavonoidu. Naleznete ho v semenech Alnus glutinosa a v listech kapradin Notholaena bryopoda a Asplenium normale a Aquilaria .
Genkwanin: Genkwanin je O-methylovaný flavon, typ flavonoidu. Naleznete ho v semenech Alnus glutinosa a v listech kapradin Notholaena bryopoda a Asplenium normale a Aquilaria .
Prunetin: Prunetin je O-methylovaný isoflavon, typ flavonoidu. Poprvé byl izolován Finnemore v roce 1910 v kůře Prunus emarginata . Prunetin izolovaný z kořenů hrachu může působit jako atraktant pro zoospory Aphanomyces euteiches . Je také alosterickým inhibitorem lidské jaterní aldehyddehydrogenázy.
DAPI: DAPI , neboli 4 ', 6-diamidino-2-fenylindol , je fluorescenční barvivo, které se silně váže na oblasti bohaté na adenin-thymin v DNA. Používá se ve velké míře ve fluorescenční mikroskopii. Protože DAPI může procházet intaktní buněčnou membránou, lze ji použít k barvení živých i fixovaných buněk, i když v živých buňkách prochází membránou méně efektivně, a proto poskytuje marker životaschopnosti membrány.
Liquiritigenin: Liquiritigenin je flavanon, který byl izolován z Glycyrrhiza uralensis a nachází se v různých rostlinách, včetně Glycyrrhiza glabra (lékořice). Jedná se o estrogenovou sloučeninu, která působí jako selektivní agonista podtypu ERp estrogenového receptoru (ER), ačkoli se také uvádí, že působí jako částečný agonista ERα v dostatečných koncentracích. Má také choleretický účinek.
4 ', 7-dihydroxyflavon: 4 ', 7-dihydroxyflavon je flavon. Nachází se v Medicago truncatula ve vztahu k kořenovému nodulačnímu symbiontu Sinorhizobium meliloti nebo v semenech Sophora viciifolia .
Ombuin: Ombuin je O-methylovaný flavonol, typ flavonoidu. Jedná se o 4 ', 7-0-methylderivát kvercetinu.
Ombuin: Ombuin je O-methylovaný flavonol, typ flavonoidu. Jedná se o 4 ', 7-0-methylderivát kvercetinu.
Glycitein: Glycitein je O-methylovaný isoflavon, který představuje 5–10% celkových isoflavonů v sójových potravinářských výrobcích. Glycitein je fytoestrogen se slabou estrogenní aktivitou, srovnatelný s aktivitou ostatních sójových isoflavonů.
4 ', 7-dihydroxyflavon: 4 ', 7-dihydroxyflavon je flavon. Nachází se v Medicago truncatula ve vztahu k kořenovému nodulačnímu symbiontu Sinorhizobium meliloti nebo v semenech Sophora viciifolia .
Daidzein: Daidzein je přirozeně se vyskytující sloučenina, která se nachází výhradně v sóji a jiných luštěninách a strukturně patří do třídy sloučenin známých jako isoflavony. Daidzein a další isoflavony se v rostlinách produkují fenylpropanoidovou cestou sekundárního metabolismu a používají se jako nosiče signálu a obranné reakce na patogenní ataky. U lidí nedávný výzkum prokázal životaschopnost používání daidzeinu v medicíně pro úlevu od menopauzy, osteoporózu, hladinu cholesterolu v krvi a snížení rizika některých rakovin souvisejících s hormony a srdečních onemocnění.
Equol: Equol (4 ', 7-isoflavandiol) je isoflavandiol estrogen metabolizovaný z daidzeinu, typu isoflavonu nacházejícího se v sóji a jiných rostlinných zdrojích, bakteriální flórou ve střevech. Zatímco endogenní estrogenní hormony, jako je estradiol, jsou steroidy, equol je nesteroidní estrogen. Avšak pouze asi 30–50% lidí má střevní bakterie, které způsobují equol. Equol může existovat ve dvou enantiomerních formách, ( S ) -ekvolu a ( R ) -ekvolu. ( S ) -Equol přednostně váže estrogenový receptor beta.
4'-Aminopropiofenon: 4'-Aminopropiofenon je chemická sloučenina. Je vysoce toxický a při fyzickém kontaktu nebo vdechování výparů může způsobit zranění nebo smrt.
Eutropoflavin: 4'-Dimethylamino-7,8-dihydroxyflavon je syntetický flavon a selektivní malomolekulární agonista TrkB, hlavního receptoru neurotrofního faktoru odvozeného od mozku (BDNF), který byl odvozen ze strukturní modifikace 7,8-dihydroxyflavonu. Ve srovnání s 7,8-DHF má 4'-DMA-7,8-DHF vyšší agonistickou aktivitu na TrkB, je významně účinnější než 7,8-DHF in vitro i in vivo a má delší dobu působení. Bylo zjištěno, že tato sloučenina má u zvířat neuroprotektivní, neurogenní a antidepresivní účinky.
Eutropoflavin: 4'-Dimethylamino-7,8-dihydroxyflavon je syntetický flavon a selektivní malomolekulární agonista TrkB, hlavního receptoru neurotrofního faktoru odvozeného od mozku (BDNF), který byl odvozen ze strukturní modifikace 7,8-dihydroxyflavonu. Ve srovnání s 7,8-DHF má 4'-DMA-7,8-DHF vyšší agonistickou aktivitu na TrkB, je významně účinnější než 7,8-DHF in vitro i in vivo a má delší dobu působení. Bylo zjištěno, že tato sloučenina má u zvířat neuroprotektivní, neurogenní a antidepresivní účinky.
Epirubicin: Epirubicin je antracyklinové léčivo používané k chemoterapii. Může být použit v kombinaci s jinými léky k léčbě rakoviny prsu u pacientů, kteří podstoupili operaci k odstranění nádoru. Je prodáván společností Pfizer pod obchodním názvem Ellence v USA a Pharmorubicin nebo Epirubicin Ebewe jinde.
Epirubicin: Epirubicin je antracyklinové léčivo používané k chemoterapii. Může být použit v kombinaci s jinými léky k léčbě rakoviny prsu u pacientů, kteří podstoupili operaci k odstranění nádoru. Je prodáván společností Pfizer pod obchodním názvem Ellence v USA a Pharmorubicin nebo Epirubicin Ebewe jinde.
4'-fluor-α-pyrrolidinooktanofenon: 4'-Fluor-a-pyrrolidinooktanofenon je stimulační léčivo ze skupiny katinonů, o kterém se uvádí, že je novým designovým léčivem.
4'-fluor-a-pyrrolidinopentiofenon: 4'-Fluor-a-pyrrolidinopentiofenon je stimulační léčivo ze skupiny katinonů, které bylo popsáno jako nová značková droga.
4'-fluor-α-pyrrolidinooktanofenon: 4'-Fluor-a-pyrrolidinooktanofenon je stimulační léčivo ze skupiny katinonů, o kterém se uvádí, že je novým designovým léčivem.
4'-fluor-a-pyrrolidinopentiofenon: 4'-Fluor-a-pyrrolidinopentiofenon je stimulační léčivo ze skupiny katinonů, které bylo popsáno jako nová značková droga.
4'-fluorokanabidiol: 4'-Fluorokanabidiol je fluorovaný derivát kanabidiolu, který má silnější anxiolytickou, antidepresivní, antipsychotickou a antiepulzivní aktivitu ve srovnání s mateřskou sloučeninou. Poprvé byl syntetizován v roce 2016, spolu s 10-fluorkanabidiol diacetátem a 8,9-dihydro-7-fluorokanabidiolem.
4'-fluorokain: 4'-fluorokain je droga derivát tropanu, která je syntetickým analogem kokainu. Na rozdíl od příbuzných sloučenin, jako je odpovídající derivát 4'-fluorfenyltropanu CFT a 2'-hydroxy analog salicylmethylecgonin, má 4'-fluorokain pouze přibližně stejnou účinnost jako kokain jako inhibitor zpětného vychytávání dopaminu, ale naopak je to mnohem silnější zpětné vychytávání serotoninu. inhibitor než kokain, což má za následek významně změněný farmakologický profil ve studiích na zvířatech.
4'-Hydroxyisoflavon methyltransferáza: 4'-Hydroxyisoflavon methyltransferáza může odkazovat na: Isoflavon 4'-O-methyltransferáza, enzym Flavonoid 4'-O-methyltransferáza, enzym
4'-hydroxynorendoxifen: 4'-Hydroxynorendoxifen je syntetický, nesteroidní antiestrogen trifenylethylenové skupiny. Jedná se o duální selektivní modulátor estrogenových receptorů (SERM) a inhibitor aromatázy (AI) a byl odvozen od tamoxifenu, SERM, a norendoxifenu, metabolitu tamoxifenu, o kterém bylo zjištěno, že působí jako AI. Lék byl navržen pro potenciální vývoj jako léčba rakoviny prsu s pozitivním účinkem na estrogenové receptory (ER). Byl syntetizován v roce 2015.
Isosakuranetin: Isosakuranetin , O-methylovaný flavonoid, je 4'-methoxyderivát naringeninu, flavanonu. Didymin, disacharid isosakuranetinu, se vyskytuje např. Ve sladké oranžové, krvavé oranžové a mandarínce.
4'-methoxy-a-pyrrolidinopentiofenon: 4'-Methoxy-α-pyrrolidinopentiofenon je stimulační lék třídy katinonů, který se prodává online jako značkový lék.
4'-methoxy-a-pyrrolidinopentiofenon: 4'-Methoxy-α-pyrrolidinopentiofenon je stimulační lék třídy katinonů, který se prodává online jako značkový lék.
4'-methoxy-a-pyrrolidinopropiofenon: 4'-Methoxy-a-pyrrolidinopropiofenon ( MOPPP ) je stimulační návrhářské léčivo třídy pyrrolidinofenonu. Má potenciál vyvolat euforii, účinek sdílený s jinými klasickými stimulanty.
Acacetin: Acacetin je 4'-O-methylovaný flavon mateřské sloučeniny Apigenin, který se nachází v Robinia pseudoacacia , Turnera diffusa (damiana), vykazuje mírnou inhibici aromatázy, Betula pendula a v kapradině Asplenium normale .
4-methoxyresveratrol: 4-Methoxyresveratrol je stilbenoid nacházející se v čínské bylině Gnetum cleistostachyum.
4'-methyl-a-pyrrolidinobutiofenon: 4'-Methyl-a-pyrrolidinobutiofenon nebo MPBP je stimulační sloučenina, která byla popsána jako nový designový lék. Úzce souvisí s pyrovaleronem, který je jednoduše jeho řetězově zkráceným homologem.
4'-methyl-α-pyrrolidinohexiofenon: 4'-Methyl-a-pyrrolidinohexiofenon ( MPHP ) je stimulační sloučenina, která je uváděna jako nová značková droga. Úzce souvisí s pyrovaleronem, který je jednoduše jeho homologem s prodlouženým řetězcem. V sérii pyrrolidinofenonů je stimulační aktivita udržována, pokud jsou polohy arylové, ketonové a pyrrolidinylové skupiny udržovány konstantní, zatímco alkylová základní skupina se může měnit kdekoli mezi třemi a až sedmi uhlíky, přičemž nejvyšší účinnost je obvykle pozorována u pentyl nebo isohexyl hlavní řetězec, a různé substituenty jsou tolerovány na aromatickém kruhu.
4'-methyl-α-pyrrolidinopropiofenon: 4'-Methyl-a-pyrrolidinopropiofenon je stimulační léčivo a substituovaný katinon. Je strukturně velmi podobný a-PPP, pouze s jednou přidanou methylovou skupinou v para poloze na fenylovém kruhu. 4-MePPP byl v Německu prodáván jako značkový lék na konci 90. let a na počátku 2000, spolu s řadou dalších derivátů pyrrolidinofenonu. Přestože 4-MePPP nikdy nedosáhl stejné mezinárodní popularity jako jeho známější vztahy α-PPP a MDPV, stále se někdy vyskytuje jako přísada směsí „koupelové soli" na šedém trhu, jako je „NRG-3".