3×3 Eyes, Index card, Room for Squares

3 × 3 oči: 3 × 3 oči , výrazné oči Sazan v japonštině, je manga, kterou napsal a ilustroval Yuzo Takada. Manga byla na pokračování v Weekly Young Magazine v letech 1987 až 2002 a trvala celkem 40 svazků. V roce 1993 získala cenu Kodansha Manga za shonena. Překlad do angličtiny byl publikován Dark Horse Comics, ale byl přerušen po vydání svazku 9 v roce 2005.
Registrační karta: Kartotéční lístek se skládá z kartonu nařezaného na standardní velikost, který se používá pro záznam a ukládání malého množství diskrétních dat. Sbírka těchto karet slouží buď jako index nebo pro jeho usnadnění při urychleném vyhledávání informací. Tento systém vynalezl Carl Linnaeus kolem roku 1760.
Místnost pro čtverce: Room for Squares je debutové studiové album amerického písničkáře Johna Mayera, které původně vyšlo 5. června 2001 a re-vydané 18. září 2001 jak Aware, tak Columbia Records. Po svém vydání vyvrcholil u čísla 8 na americkém Billboard 200 a od kritiků získal obecně pozitivní recenze. To přineslo Mayerovi cenu Grammy za nejlepší mužský popový vokální výkon za singl „Your Body Is a Wonderland".
Bitva o Lys (1918): Bitva o Lys , známá také jako čtvrtá bitva u Ypres , se odehrála od 7. do 29. dubna 1918 a byla součástí první jarní německé ofenzívy ve Flandrech. To bylo původně plánováno generálem Erichem Ludendorffem jako operace George, ale bylo zredukováno na operaci Georgette , s cílem zajmout Ypres, přinutit britské síly zpět do přístavů La Manche a z války. V plánování, provádění a efektech byla Georgette podobná operaci Michael, dříve v jarní ofenzivě.
3. obvod Paříže: 3. pařížský obvod je jedním z 20 obvodů (okresů) hlavního města Francie. V mluvené francouzštině se toto okrsku hovorově označuje jako „troisième", což ve francouzštině znamená „třetí". Je začleněn jako PSČ 75003.
3ème temps: 3e temps je třetí studiové album Grand Corps Malade. To zahrnuje zejména spolupráci Charlese Aznavoura, oblíbeného umělce Fabiena Marsauda.
3α-etiocholanediol: 3α-Etiocholanediol, nebo jednoduše etiocholanediol, také známý jako 3a, 5β-androstandiol nebo etiocholane-3a, 17p-diol, je přirozeně se vyskytující etiocholane (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je dále transformován na etiocholanolon.
3α-etiocholanediol: 3α-Etiocholanediol, nebo jednoduše etiocholanediol, také známý jako 3a, 5β-androstandiol nebo etiocholane-3a, 17p-diol, je přirozeně se vyskytující etiocholane (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je dále transformován na etiocholanolon.
3α-Androstandiol: 3α-Androstandiol, také známý jako 5α-androstan-3α, 17β-diol, který je v literatuře někdy zkrácen na 3α-diol , je endogenní steroidní hormon a neurosteroid a metabolit androgenů, jako je dihydrotestosteron (DHT).
Tetrahydrokortikosteron: 3α, 5α-tetrahydrokortikosteron ( 3α, 5α-THB ), nebo jednoduše tetrahydrokortikosteron , je endogenní glukokortikoidový hormon.
Tetrahydrokortikosteron: 3α, 5α-tetrahydrokortikosteron ( 3α, 5α-THB ), nebo jednoduše tetrahydrokortikosteron , je endogenní glukokortikoidový hormon.
Tetrahydrokortikosteron: 3α, 5α-tetrahydrokortikosteron ( 3α, 5α-THB ), nebo jednoduše tetrahydrokortikosteron , je endogenní glukokortikoidový hormon.
3α-Androstandiol: 3α-Androstandiol, také známý jako 5α-androstan-3α, 17β-diol, který je v literatuře někdy zkrácen na 3α-diol , je endogenní steroidní hormon a neurosteroid a metabolit androgenů, jako je dihydrotestosteron (DHT).
Tetrahydrokortikosteron: 3α, 5α-tetrahydrokortikosteron ( 3α, 5α-THB ), nebo jednoduše tetrahydrokortikosteron , je endogenní glukokortikoidový hormon.
Allopregnanolon: Allopregnanolon , také známý jako brexanolon, je přirozeně produkovaný steroid, který působí na mozek. Jako lék se prodává pod značkou Zulresso a používá se k léčbě poporodní deprese. Používá se injekčně do žíly po dobu 60 hodin pod lékařským dohledem.
3α-etiocholanediol: 3α-Etiocholanediol, nebo jednoduše etiocholanediol, také známý jako 3a, 5β-androstandiol nebo etiocholane-3a, 17p-diol, je přirozeně se vyskytující etiocholane (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je dále transformován na etiocholanolon.
3α-etiocholanediol: 3α-Etiocholanediol, nebo jednoduše etiocholanediol, také známý jako 3a, 5β-androstandiol nebo etiocholane-3a, 17p-diol, je přirozeně se vyskytující etiocholane (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je dále transformován na etiocholanolon.
Kyselina cholová: Kyselina cholová , také známá jako 3α, 7α, 12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oová kyselina, je primární žlučová kyselina, která je nerozpustná ve vodě, je to bílá krystalická látka. Soli kyseliny cholové se nazývají choláty . Kyselina cholová je spolu s kyselinou chenodeoxycholovou jednou ze dvou hlavních žlučových kyselin produkovaných játry, kde se syntetizuje z cholesterolu. Koncentrace těchto dvou hlavních žlučových kyselin u lidí je zhruba stejná. Deriváty se vyrábějí z cholyl-CoA, který vyměňuje svůj CoA s glycinem nebo taurinem, čímž se získá glykocholová a taurocholová kyselina.
3α-Androstandiol: 3α-Androstandiol, také známý jako 5α-androstan-3α, 17β-diol, který je v literatuře někdy zkrácen na 3α-diol , je endogenní steroidní hormon a neurosteroid a metabolit androgenů, jako je dihydrotestosteron (DHT).
Androstandiol glukuronid: 3α-Androstandiol glukuronid ( 3α-ADG ) je metabolit vytvořený z lidských androgenů; sloučeniny podílející se na vývoji a udržování sexuálních charakteristik. Je tvořen glukuronidací jak dihydrotestosteronu, tak testosteronu a byl navržen jako prostředek pro měření androgenní aktivity.
Androstenol: Androstenol , také známý jako 5α-androst-16-en-3α-ol , je steroidní feromon a neurosteroid u lidí a jiných savců, zejména prasat. Má charakteristický pižmový zápach.
3α-dihydroprogesteron: 3α-dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), také známý jako 3α-hydroxyprogesteron , stejně jako pregn-4-en-3α-ol-20-on , je endogenní neurosteroid. Je biosyntetizován 3α-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. 3α-DHP bylo zjištěno, že působí jako pozitivní allosterický modulátor receptoru GABA A, a je popsán jako aktivní jako allopregnanolon s ohledem na tuto akci. V souladu s tím má anxiolytické účinky na zvířata. Bylo také zjištěno, že 3α-DHP inhibuje sekreci folikuly stimulujícího hormonu (FSH) z hypofýzy krysy, což prokazuje možné antigonadotropní vlastnosti. Na rozdíl od většiny ostatních inhibičních neurosteroidů není produkce 3α-DHP blokována inhibitory 5α-reduktázy, jako je finasterid. Od roku 1977 nebyly k dispozici žádné údaje o progestogenní aktivitě 3α-DHP. Úrovně 5α-DHP byly kvantifikovány.
3α-etiocholanediol: 3α-Etiocholanediol, nebo jednoduše etiocholanediol, také známý jako 3a, 5β-androstandiol nebo etiocholane-3a, 17p-diol, je přirozeně se vyskytující etiocholane (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je dále transformován na etiocholanolon.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ) nebo 5-dehydroandrosteron ( 5-DHA ), také známý jako isoandrostenolon , stejně jako androst-5-en-3α-ol-17-on , je endogenní androgenní steroidní hormon. Jedná se o 3α-epimer dehydroepiandrosteronu a 5 (6) -dehydrogenovaný a non-5a-redukovaný analog androsteronu (5α-androstan-3α-ol-17-on). DHA se produkuje a vylučuje z nadledvin spolu s dalšími slabými androgeny, jako je DHEA, androstendiol a androstendion.
19-noretiocholanolon: 19-Noretiocholanolon , také známý jako 5β-estran-3α-ol-17-on , je metabolit nandrolon (19-nortestosteron) a bolandion (19-norandrostendion), který je tvořen 5α-reduktázou. Je na seznamu látek zakázaných Světovou antidopingovou agenturou, protože se jedná o zjistitelný metabolit nandrolon, anabolicko-androgenní steroid (AAS).
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ) nebo 5-dehydroandrosteron ( 5-DHA ), také známý jako isoandrostenolon , stejně jako androst-5-en-3α-ol-17-on , je endogenní androgenní steroidní hormon. Jedná se o 3α-epimer dehydroepiandrosteronu a 5 (6) -dehydrogenovaný a non-5a-redukovaný analog androsteronu (5α-androstan-3α-ol-17-on). DHA se produkuje a vylučuje z nadledvin spolu s dalšími slabými androgeny, jako je DHEA, androstendiol a androstendion.
3α-dihydroprogesteron: 3α-dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), také známý jako 3α-hydroxyprogesteron , stejně jako pregn-4-en-3α-ol-20-on , je endogenní neurosteroid. Je biosyntetizován 3α-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. 3α-DHP bylo zjištěno, že působí jako pozitivní allosterický modulátor receptoru GABA A, a je popsán jako aktivní jako allopregnanolon s ohledem na tuto akci. V souladu s tím má anxiolytické účinky na zvířata. Bylo také zjištěno, že 3α-DHP inhibuje sekreci folikuly stimulujícího hormonu (FSH) z hypofýzy krysy, což prokazuje možné antigonadotropní vlastnosti. Na rozdíl od většiny ostatních inhibičních neurosteroidů není produkce 3α-DHP blokována inhibitory 5α-reduktázy, jako je finasterid. Od roku 1977 nebyly k dispozici žádné údaje o progestogenní aktivitě 3α-DHP. Úrovně 5α-DHP byly kvantifikovány.
3α-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3α-Hydroxysteroid dehydrogenáza je enzym, který je u lidí kódován genem AKR1C4 . Je známo, že je to nezbytné pro syntézu endogenních neurosteroidů alopregnanolonu, THDOC a 3α-androstandiolu. Je také známo, že katalyzuje reverzibilní přeměnu 3α-androstandiolu (5α-androstan-3α, 17β-diol) na dihydrotestosteron a naopak.
3α-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3α-Hydroxysteroid dehydrogenáza je enzym, který je u lidí kódován genem AKR1C4 . Je známo, že je to nezbytné pro syntézu endogenních neurosteroidů alopregnanolonu, THDOC a 3α-androstandiolu. Je také známo, že katalyzuje reverzibilní přeměnu 3α-androstandiolu (5α-androstan-3α, 17β-diol) na dihydrotestosteron a naopak.
3α-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3α-Hydroxysteroid dehydrogenáza je enzym, který je u lidí kódován genem AKR1C4 . Je známo, že je to nezbytné pro syntézu endogenních neurosteroidů alopregnanolonu, THDOC a 3α-androstandiolu. Je také známo, že katalyzuje reverzibilní přeměnu 3α-androstandiolu (5α-androstan-3α, 17β-diol) na dihydrotestosteron a naopak.
3α-hydroxytibolon: 3α-Hydroxytibolon je syntetický steroidní estrogen, který nebyl nikdy uveden na trh. Spolu s 3β -hydroxytibolonem a δ 4- tibolonem je hlavním aktivním metabolitem tibolonu a 3α-hydroxytibolon a 3β-hydroxytibolon jsou považovány za odpovědné za estrogenní aktivitu tibolonu.
3α-Mannobiose: 3α-Mannobiose je disacharid složený ze dvou molekul manózy spojených α (1 → 3) glykosidovou vazbou.
3α-Androstandiol: 3α-Androstandiol, také známý jako 5α-androstan-3α, 17β-diol, který je v literatuře někdy zkrácen na 3α-diol , je endogenní steroidní hormon a neurosteroid a metabolit androgenů, jako je dihydrotestosteron (DHT).
Androstandiol glukuronid: 3α-Androstandiol glukuronid ( 3α-ADG ) je metabolit vytvořený z lidských androgenů; sloučeniny podílející se na vývoji a udržování sexuálních charakteristik. Je tvořen glukuronidací jak dihydrotestosteronu, tak testosteronu a byl navržen jako prostředek pro měření androgenní aktivity.
Androstenol: Androstenol , také známý jako 5α-androst-16-en-3α-ol , je steroidní feromon a neurosteroid u lidí a jiných savců, zejména prasat. Má charakteristický pižmový zápach.
3α-dihydroprogesteron: 3α-dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), také známý jako 3α-hydroxyprogesteron , stejně jako pregn-4-en-3α-ol-20-on , je endogenní neurosteroid. Je biosyntetizován 3α-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. 3α-DHP bylo zjištěno, že působí jako pozitivní allosterický modulátor receptoru GABA A, a je popsán jako aktivní jako allopregnanolon s ohledem na tuto akci. V souladu s tím má anxiolytické účinky na zvířata. Bylo také zjištěno, že 3α-DHP inhibuje sekreci folikuly stimulujícího hormonu (FSH) z hypofýzy krysy, což prokazuje možné antigonadotropní vlastnosti. Na rozdíl od většiny ostatních inhibičních neurosteroidů není produkce 3α-DHP blokována inhibitory 5α-reduktázy, jako je finasterid. Od roku 1977 nebyly k dispozici žádné údaje o progestogenní aktivitě 3α-DHP. Úrovně 5α-DHP byly kvantifikovány.
3α-etiocholanediol: 3α-Etiocholanediol, nebo jednoduše etiocholanediol, také známý jako 3a, 5β-androstandiol nebo etiocholane-3a, 17p-diol, je přirozeně se vyskytující etiocholane (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je dále transformován na etiocholanolon.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ) nebo 5-dehydroandrosteron ( 5-DHA ), také známý jako isoandrostenolon , stejně jako androst-5-en-3α-ol-17-on , je endogenní androgenní steroidní hormon. Jedná se o 3α-epimer dehydroepiandrosteronu a 5 (6) -dehydrogenovaný a non-5a-redukovaný analog androsteronu (5α-androstan-3α-ol-17-on). DHA se produkuje a vylučuje z nadledvin spolu s dalšími slabými androgeny, jako je DHEA, androstendiol a androstendion.
19-noretiocholanolon: 19-Noretiocholanolon , také známý jako 5β-estran-3α-ol-17-on , je metabolit nandrolon (19-nortestosteron) a bolandion (19-norandrostendion), který je tvořen 5α-reduktázou. Je na seznamu látek zakázaných Světovou antidopingovou agenturou, protože se jedná o zjistitelný metabolit nandrolon, anabolicko-androgenní steroid (AAS).
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ) nebo 5-dehydroandrosteron ( 5-DHA ), také známý jako isoandrostenolon , stejně jako androst-5-en-3α-ol-17-on , je endogenní androgenní steroidní hormon. Jedná se o 3α-epimer dehydroepiandrosteronu a 5 (6) -dehydrogenovaný a non-5a-redukovaný analog androsteronu (5α-androstan-3α-ol-17-on). DHA se produkuje a vylučuje z nadledvin spolu s dalšími slabými androgeny, jako je DHEA, androstendiol a androstendion.
3α-dihydroprogesteron: 3α-dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), také známý jako 3α-hydroxyprogesteron , stejně jako pregn-4-en-3α-ol-20-on , je endogenní neurosteroid. Je biosyntetizován 3α-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. 3α-DHP bylo zjištěno, že působí jako pozitivní allosterický modulátor receptoru GABA A, a je popsán jako aktivní jako allopregnanolon s ohledem na tuto akci. V souladu s tím má anxiolytické účinky na zvířata. Bylo také zjištěno, že 3α-DHP inhibuje sekreci folikuly stimulujícího hormonu (FSH) z hypofýzy krysy, což prokazuje možné antigonadotropní vlastnosti. Na rozdíl od většiny ostatních inhibičních neurosteroidů není produkce 3α-DHP blokována inhibitory 5α-reduktázy, jako je finasterid. Od roku 1977 nebyly k dispozici žádné údaje o progestogenní aktivitě 3α-DHP. Úrovně 5α-DHP byly kvantifikovány.
3α-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3α-Hydroxysteroid dehydrogenáza je enzym, který je u lidí kódován genem AKR1C4 . Je známo, že je to nezbytné pro syntézu endogenních neurosteroidů alopregnanolonu, THDOC a 3α-androstandiolu. Je také známo, že katalyzuje reverzibilní přeměnu 3α-androstandiolu (5α-androstan-3α, 17β-diol) na dihydrotestosteron a naopak.
AKR1C2: Aldo-keto reduktázová rodina 1 člen C2 , také známý jako protein vázající žlučové kyseliny , 3α-hydroxysteroid dehydrogenáza typu 3 a dihydrodiol dehydrogenáza typu 2 , je enzym, který je u lidí kódován genem AKR1C2 .
3α-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3α-Hydroxysteroid dehydrogenáza je enzym, který je u lidí kódován genem AKR1C4 . Je známo, že je to nezbytné pro syntézu endogenních neurosteroidů alopregnanolonu, THDOC a 3α-androstandiolu. Je také známo, že katalyzuje reverzibilní přeměnu 3α-androstandiolu (5α-androstan-3α, 17β-diol) na dihydrotestosteron a naopak.
3α-hydroxytibolon: 3α-Hydroxytibolon je syntetický steroidní estrogen, který nebyl nikdy uveden na trh. Spolu s 3β -hydroxytibolonem a δ 4- tibolonem je hlavním aktivním metabolitem tibolonu a 3α-hydroxytibolon a 3β-hydroxytibolon jsou považovány za odpovědné za estrogenní aktivitu tibolonu.
Cetadiol: Cetadiol , také známý jako androst-5-en-3β, 16α-diol , je lék popisovaný jako „steroidní trankvilizér", který byl krátce zkoumán jako léčba alkoholismu v 50. letech. Je to androstanový steroid a analog 5-androstendiolu (androst-5-en-3β, 17β-diol) a 16α-hydroxy-DHEA (androst-5-en-3β, 16α-diol-17-on), ale ukázal žádná androgenní nebo myotropická aktivita v biologických testech na zvířatech. Droga byla hlášena v roce 1956 a studována až do roku 1958.
Cetadiol: Cetadiol , také známý jako androst-5-en-3β, 16α-diol , je lék popisovaný jako „steroidní trankvilizér", který byl krátce zkoumán jako léčba alkoholismu v 50. letech. Je to androstanový steroid a analog 5-androstendiolu (androst-5-en-3β, 17β-diol) a 16α-hydroxy-DHEA (androst-5-en-3β, 16α-diol-17-on), ale ukázal žádná androgenní nebo myotropická aktivita v biologických testech na zvířatech. Droga byla hlášena v roce 1956 a studována až do roku 1958.
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , známý také jako 5α-androstan-3β, 17β-diol , který se někdy v literatuře zkracuje na 3β-diol , je endogenní steroidní hormon a metabolit androgenů, jako je dehydroepiandrosteron (DHEA) a dihydrotestosteron (DHT).
Isopregnanolon: Isopregnanolon , také známý jako isoallopregnanolon a epiallopregnanolon , stejně jako sepranolon ( INN ) a jako 3β-hydroxy-5α-pregnan-20-on nebo 3β, 5α-tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), je endogenní neurosteroid a přírodní 3β-epimer alopregnanolonu. Bylo zjištěno, že působí jako podjednotkové selektivní negativní alosterického modulátoru receptoru GABA A, a antagonizuje u zvířat a lidí některé, ale ne všechny účinky na GABAA receptorem zprostředkovanou allopregnanolon, jako je anestezie, sedace, a snižuje sakadický pohyby očí, ale ne poruchy učení. Isopregnanolone nemá žádné hormonální účinky, a zdá se, nemají žádný účinek na receptoru GABAA sama o sobě; že selektivně antagonizuje allopregnanolon a nemá vliv na účinek jiných typů GABAA receptor pozitivních alosterických modulátorů, jako jsou benzodiazepiny a barbituráty.
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , známý také jako 5α-androstan-3β, 17β-diol , který se někdy v literatuře zkracuje na 3β-diol , je endogenní steroidní hormon a metabolit androgenů, jako je dehydroepiandrosteron (DHEA) a dihydrotestosteron (DHT).
Isopregnanolon: Isopregnanolon , také známý jako isoallopregnanolon a epiallopregnanolon , stejně jako sepranolon ( INN ) a jako 3β-hydroxy-5α-pregnan-20-on nebo 3β, 5α-tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), je endogenní neurosteroid a přírodní 3β-epimer alopregnanolonu. Bylo zjištěno, že působí jako podjednotkové selektivní negativní alosterického modulátoru receptoru GABA A, a antagonizuje u zvířat a lidí některé, ale ne všechny účinky na GABAA receptorem zprostředkovanou allopregnanolon, jako je anestezie, sedace, a snižuje sakadický pohyby očí, ale ne poruchy učení. Isopregnanolone nemá žádné hormonální účinky, a zdá se, nemají žádný účinek na receptoru GABAA sama o sobě; že selektivně antagonizuje allopregnanolon a nemá vliv na účinek jiných typů GABAA receptor pozitivních alosterických modulátorů, jako jsou benzodiazepiny a barbituráty.
3β-etiocholanediol: 3β-Etiocholanediol nebo epietiocholanediol , známý také jako 3β , 5β -androstandiol nebo etiocholan-3β , 17β-diol , je přirozeně se vyskytující etiocholan (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je transformován na epietiocholanolon.
3β-etiocholanediol: 3β-Etiocholanediol nebo epietiocholanediol , známý také jako 3β , 5β -androstandiol nebo etiocholan-3β , 17β-diol , je přirozeně se vyskytující etiocholan (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je transformován na epietiocholanolon.
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hydroxydehydroepiandrosteron , také známý jako 3β, 7α-dihydroxyandrost-4-en-17-on , je endogenní, přirozeně se vyskytující steroid a hlavní metabolit dehydroepiandrosteronu (DHEA), který je tvořen CYP7B1 ve tkáních, jako je prostata a prostřednictvím CYP3A4 v játrech. Hlavní metabolická cesta DHEA mimo játra je prostřednictvím 7-hydroxylace na 7α-OH-DHEA a 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA má slabou estrogenní aktivitu a selektivně aktivuje estrogenový receptor ERp. Kromě toho může být 7α-OH-DHEA zodpovědný za známé antiglukokortikoidní účinky DHEA.
7β-Hydroxy-DHEA: 7β-Hydroxydehydroepiandrosteron , také známý jako 3β, 7β-dihydroxyandrost-4-en-17-on , je endogenní, přirozeně se vyskytující steroid a metabolit dehydroepiandrosteronu (DHEA). Hlavní metabolická cesta DHEA mimo játra je prostřednictvím 7-hydroxylace na 7α-OH-DHEA a 7β-OH-DHEA. 7β-OH-DHEA má slabou antiestrogenní aktivitu, selektivně antagonizuje estrogenový receptor ERp.
2α- (propanoyl) -3β- (2- (6-methoxynaftyl)) - tropan: 2α- (propanoyl) -3β- (2-) -tropan nebo WF-33 je analog kokainu. Spolu s WF-23, jiným „2-naftylovým" analogem kokainu, jsou považovány za účinnější z analogů kokainu řady WF.
2α- (propanoyl) -3β- (2- (6-methoxynaftyl)) - tropan: 2α- (propanoyl) -3β- (2-) -tropan nebo WF-33 je analog kokainu. Spolu s WF-23, jiným „2-naftylovým" analogem kokainu, jsou považovány za účinnější z analogů kokainu řady WF.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 je syntetické stimulační léčivo z rodiny fenyltropanů, které působí jako DRI s mikromolární afinitou k SERT. RTI-177 má neobvykle dlouhou dobu působení 20 hodin nebo více, podstatně delší než příbuzná sloučenina RTI-336, od které se liší v molekulární struktuře pouze absencí p- methylové skupiny.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 je syntetické stimulační léčivo z rodiny fenyltropanů, které působí jako DRI s mikromolární afinitou k SERT. RTI-177 má neobvykle dlouhou dobu působení 20 hodin nebo více, podstatně delší než příbuzná sloučenina RTI-336, od které se liší v molekulární struktuře pouze absencí p- methylové skupiny.
4-Androstadienol: 4-Androstadienol , také známý jako 4,16-androstadien- 3β -ol , je ferin, který je vyvíjen společností VistaGen Therapeutics, Inc. ve formulaci nosního spreje ( PRN ) pro akutní léčbu sociální úzkostné poruchy. Rovněž je předmětem výzkumu společnosti VistaGen Therapeutics pro léčbu generalizované úzkostné poruchy (GAD) a posttraumatické stresové poruchy (PTSD). Ferin je poziční izomer endogenního feromonu androstadienolu. Od roku 2020 je ve fázi III klinických studií sociální úzkostné poruchy.
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , známý také jako 5α-androstan-3β, 17β-diol , který se někdy v literatuře zkracuje na 3β-diol , je endogenní steroidní hormon a metabolit androgenů, jako je dehydroepiandrosteron (DHEA) a dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , také známý jako 5α-androst-16-en-3β-ol , je přirozeně se vyskytující savčí feromon, o kterém je známo, že je přítomen u lidí a prasat. Předpokládá se, že hraje roli v axilárním zápachu. Vyrábí se z androstenonu prostřednictvím enzymu 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy. Na rozdíl od jeho C3α epimerů 3a-Androstenol, 3β-Androstenol ukazuje nepotencují receptoru GABA A nebo antikonvulzivní aktivitu.
Cymegesolát: Cymegesolát , také známý jako cypionyl megestrol-acetát nebo jako 3-cypionát megestrol-acetátu , je progestinový lék, který nebyl nikdy uveden na trh. Byl vyvinut v Číně na konci 70. let a počátkem poloviny 80. let pro použití jako hormonální antikoncepce. Léčba byla formulována v dávce 50–100 mg v kombinaci se „stopovou" dávkou 0,25–0,5 mg chinestrolu jako dlouhodobá kombinovaná perorální antikoncepční pilulka jednou měsíčně. Tato kombinace byla studována u 1 213 žen v celkem 9 651 menstruačních cyklech, s antikoncepční účinností přes 99,13% a „velmi malými vedlejšími účinky". Při vysoké dávce vykazovala rychlost anovulace pouze asi 60% a místo toho zprostředkovávala své antikoncepční účinky výrazným antiimplantačním účinkem.
Cymegesolát: Cymegesolát , také známý jako cypionyl megestrol-acetát nebo jako 3-cypionát megestrol-acetátu , je progestinový lék, který nebyl nikdy uveden na trh. Byl vyvinut v Číně na konci 70. let a počátkem poloviny 80. let pro použití jako hormonální antikoncepce. Léčba byla formulována v dávce 50–100 mg v kombinaci se „stopovou" dávkou 0,25–0,5 mg chinestrolu jako dlouhodobá kombinovaná perorální antikoncepční pilulka jednou měsíčně. Tato kombinace byla studována u 1 213 žen v celkem 9 651 menstruačních cyklech, s antikoncepční účinností přes 99,13% a „velmi malými vedlejšími účinky". Při vysoké dávce vykazovala rychlost anovulace pouze asi 60% a místo toho zprostředkovávala své antikoncepční účinky výrazným antiimplantačním účinkem.
Cymegesolát: Cymegesolát , také známý jako cypionyl megestrol-acetát nebo jako 3-cypionát megestrol-acetátu , je progestinový lék, který nebyl nikdy uveden na trh. Byl vyvinut v Číně na konci 70. let a počátkem poloviny 80. let pro použití jako hormonální antikoncepce. Léčba byla formulována v dávce 50–100 mg v kombinaci se „stopovou" dávkou 0,25–0,5 mg chinestrolu jako dlouhodobá kombinovaná perorální antikoncepční pilulka jednou měsíčně. Tato kombinace byla studována u 1 213 žen v celkem 9 651 menstruačních cyklech, s antikoncepční účinností přes 99,13% a „velmi malými vedlejšími účinky". Při vysoké dávce vykazovala rychlost anovulace pouze asi 60% a místo toho zprostředkovávala své antikoncepční účinky výrazným antiimplantačním účinkem.
3β-dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), také známý jako 3β-hydroxyprogesteron , nebo pregn-4-en-3β-ol-20-on , je endogenní steroid. Je biosyntetizován 3β-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. Na rozdíl od 3a-dihydroprogesterone (3α-DHP), 3β-DHP nepůsobí jako pozitivního alosterického modulátoru receptoru GABA A, které je v souladu s tím, že ostatní 3beta-hydroxylované metabolity progesteronu jako je isopregnanolone a epipregnanolone podobně nepůsobí jako potenciátory tohoto receptoru a místo toho jej inhibovat a také zvrátit účinky potenciátorů, jako je alopregnanolon. Uvádí se, že 3β-DHP má při biologické zkoušce progestogenní aktivity přibližně stejnou účinnost jako progesteron, zatímco 3a-DHP nebyl hodnocen.
3β-etiocholanediol: 3β-Etiocholanediol nebo epietiocholanediol , známý také jako 3β , 5β -androstandiol nebo etiocholan-3β , 17β-diol , je přirozeně se vyskytující etiocholan (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je transformován na epietiocholanolon.
3β-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenáza / Δ 5-4 izomeráza ( 3β-HSD ) je enzym, který katalyzuje biosyntézu steroidního progesteronu z pregnenolonu, 17α-hydroxyprogesteronu ze 17α-hydroxypregnenolonu a androstendionu z dehydroepiandrosteronu (DHEA) v nadledvině. Je to jediný enzym v nadledvinové dráze syntézy kortikosteroidů, který není členem rodiny cytochromů P450. Je také přítomen v jiných tkáních produkujících steroidy, včetně vaječníků, varlat a placenty. U lidí existují dva 3β-HSD izoenzymy kódované geny HSD3B1 a HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 je lidský gen, který kóduje 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázu / delta (5) -delta (4) izomerázu typu II nebo hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenázu, 3 beta- a steroid delta-izomerázu 2 . Je exprimován hlavně ve steroidogenních tkáních a je nezbytný pro produkci steroidních hormonů. Pozoruhodnou výjimkou je placenta, kde je HSD3B1 kritický pro produkci progesteronu touto tkání.
HSD3B2: HSD3B2 je lidský gen, který kóduje 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázu / delta (5) -delta (4) izomerázu typu II nebo hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenázu, 3 beta- a steroid delta-izomerázu 2 . Je exprimován hlavně ve steroidogenních tkáních a je nezbytný pro produkci steroidních hormonů. Pozoruhodnou výjimkou je placenta, kde je HSD3B1 kritický pro produkci progesteronu touto tkání.
Isopregnanolon: Isopregnanolon , také známý jako isoallopregnanolon a epiallopregnanolon , stejně jako sepranolon ( INN ) a jako 3β-hydroxy-5α-pregnan-20-on nebo 3β, 5α-tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), je endogenní neurosteroid a přírodní 3β-epimer alopregnanolonu. Bylo zjištěno, že působí jako podjednotkové selektivní negativní alosterického modulátoru receptoru GABA A, a antagonizuje u zvířat a lidí některé, ale ne všechny účinky na GABAA receptorem zprostředkovanou allopregnanolon, jako je anestezie, sedace, a snižuje sakadický pohyby očí, ale ne poruchy učení. Isopregnanolone nemá žádné hormonální účinky, a zdá se, nemají žádný účinek na receptoru GABAA sama o sobě; že selektivně antagonizuje allopregnanolon a nemá vliv na účinek jiných typů GABAA receptor pozitivních alosterických modulátorů, jako jsou benzodiazepiny a barbituráty.
3β-dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), také známý jako 3β-hydroxyprogesteron , nebo pregn-4-en-3β-ol-20-on , je endogenní steroid. Je biosyntetizován 3β-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. Na rozdíl od 3a-dihydroprogesterone (3α-DHP), 3β-DHP nepůsobí jako pozitivního alosterického modulátoru receptoru GABA A, které je v souladu s tím, že ostatní 3beta-hydroxylované metabolity progesteronu jako je isopregnanolone a epipregnanolone podobně nepůsobí jako potenciátory tohoto receptoru a místo toho jej inhibovat a také zvrátit účinky potenciátorů, jako je alopregnanolon. Uvádí se, že 3β-DHP má při biologické zkoušce progestogenní aktivity přibližně stejnou účinnost jako progesteron, zatímco 3a-DHP nebyl hodnocen.
3β-dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), také známý jako 3β-hydroxyprogesteron , nebo pregn-4-en-3β-ol-20-on , je endogenní steroid. Je biosyntetizován 3β-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. Na rozdíl od 3a-dihydroprogesterone (3α-DHP), 3β-DHP nepůsobí jako pozitivního alosterického modulátoru receptoru GABA A, které je v souladu s tím, že ostatní 3beta-hydroxylované metabolity progesteronu jako je isopregnanolone a epipregnanolone podobně nepůsobí jako potenciátory tohoto receptoru a místo toho jej inhibovat a také zvrátit účinky potenciátorů, jako je alopregnanolon. Uvádí se, že 3β-DHP má při biologické zkoušce progestogenní aktivity přibližně stejnou účinnost jako progesteron, zatímco 3a-DHP nebyl hodnocen.
3β-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenáza / Δ 5-4 izomeráza ( 3β-HSD ) je enzym, který katalyzuje biosyntézu steroidního progesteronu z pregnenolonu, 17α-hydroxyprogesteronu ze 17α-hydroxypregnenolonu a androstendionu z dehydroepiandrosteronu (DHEA) v nadledvině. Je to jediný enzym v nadledvinové dráze syntézy kortikosteroidů, který není členem rodiny cytochromů P450. Je také přítomen v jiných tkáních produkujících steroidy, včetně vaječníků, varlat a placenty. U lidí existují dva 3β-HSD izoenzymy kódované geny HSD3B1 a HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 je lidský gen, který kóduje 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázu / delta (5) -delta (4) izomerázu typu II nebo hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenázu, 3 beta- a steroid delta-izomerázu 2 . Je exprimován hlavně ve steroidogenních tkáních a je nezbytný pro produkci steroidních hormonů. Pozoruhodnou výjimkou je placenta, kde je HSD3B1 kritický pro produkci progesteronu touto tkání.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
3β-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenáza / Δ 5-4 izomeráza ( 3β-HSD ) je enzym, který katalyzuje biosyntézu steroidního progesteronu z pregnenolonu, 17α-hydroxyprogesteronu ze 17α-hydroxypregnenolonu a androstendionu z dehydroepiandrosteronu (DHEA) v nadledvině. Je to jediný enzym v nadledvinové dráze syntézy kortikosteroidů, který není členem rodiny cytochromů P450. Je také přítomen v jiných tkáních produkujících steroidy, včetně vaječníků, varlat a placenty. U lidí existují dva 3β-HSD izoenzymy kódované geny HSD3B1 a HSD3B2.
3β-hydroxytibolon: 3β-Hydroxytibolon je syntetický steroidní estrogen, který nebyl nikdy uveden na trh. Spolu s 3α-hydroxytibolonem a δ 4- tibolonem je hlavním aktivním metabolitem tibolonu a 3α-hydroxytibolon a 3β-hydroxytibolon jsou považovány za odpovědné za estrogenní aktivitu tibolonu.
3β-methoxypregnenolon: 3β-Methoxypregnenolon nebo pregnenolon 3β-methylether , také známý jako 3β-methoxypregn-5-en-20-on , je syntetický neuroaktivní steroid a derivát pregnenolonu. Interaguje s proteinem 2 spojeným s mikrotubuly (MAP2) podobným způsobem jako pregnenolon a je vyvíjen pro potenciální klinické použití pro indikace, jako je léčba poranění mozku a míchy a depresivní poruchy.
4-Androstadienol: 4-Androstadienol , také známý jako 4,16-androstadien- 3β -ol , je ferin, který je vyvíjen společností VistaGen Therapeutics, Inc. ve formulaci nosního spreje ( PRN ) pro akutní léčbu sociální úzkostné poruchy. Rovněž je předmětem výzkumu společnosti VistaGen Therapeutics pro léčbu generalizované úzkostné poruchy (GAD) a posttraumatické stresové poruchy (PTSD). Ferin je poziční izomer endogenního feromonu androstadienolu. Od roku 2020 je ve fázi III klinických studií sociální úzkostné poruchy.
3β-Androstandiol: 3β-Androstandiol , známý také jako 5α-androstan-3β, 17β-diol , který se někdy v literatuře zkracuje na 3β-diol , je endogenní steroidní hormon a metabolit androgenů, jako je dehydroepiandrosteron (DHEA) a dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , také známý jako 5α-androst-16-en-3β-ol , je přirozeně se vyskytující savčí feromon, o kterém je známo, že je přítomen u lidí a prasat. Předpokládá se, že hraje roli v axilárním zápachu. Vyrábí se z androstenonu prostřednictvím enzymu 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy. Na rozdíl od jeho C3α epimerů 3a-Androstenol, 3β-Androstenol ukazuje nepotencují receptoru GABA A nebo antikonvulzivní aktivitu.
Cholesterylchlorid: Cholesterylchlorid , také nazývaný 3-chlorcholest-5-en nebo 3β-chlorcholest-5-en , je organická chemická látka, organochloridový derivát cholesterolu. Jedná se o materiál z tekutých krystalů tvořící ve směru hodinových ručiček cholesterické tekuté krystaly. Je to průhledná kapalina nebo měkký krystalický materiál s bodem tání kolem 94-96 ° C.
Cholesteryl nonanoát: Cholesteryl nonanoát , také nazývaný cholesteryl pelargonát , 3β-cholest-5-en-3-ol nonaoát nebo cholest-5-en-3-β-yl nonanoát , je ester cholesterolu a kyseliny nonanové. Jedná se o materiál z tekutých krystalů tvořící cholesterické tekuté krystaly se šroubovicovou strukturou. Vytváří sférolitové krystaly.
Cymegesolát: Cymegesolát , také známý jako cypionyl megestrol-acetát nebo jako 3-cypionát megestrol-acetátu , je progestinový lék, který nebyl nikdy uveden na trh. Byl vyvinut v Číně na konci 70. let a počátkem poloviny 80. let pro použití jako hormonální antikoncepce. Léčba byla formulována v dávce 50–100 mg v kombinaci se „stopovou" dávkou 0,25–0,5 mg chinestrolu jako dlouhodobá kombinovaná perorální antikoncepční pilulka jednou měsíčně. Tato kombinace byla studována u 1 213 žen v celkem 9 651 menstruačních cyklech, s antikoncepční účinností přes 99,13% a „velmi malými vedlejšími účinky". Při vysoké dávce vykazovala rychlost anovulace pouze asi 60% a místo toho zprostředkovávala své antikoncepční účinky výrazným antiimplantačním účinkem.
Cymegesolát: Cymegesolát , také známý jako cypionyl megestrol-acetát nebo jako 3-cypionát megestrol-acetátu , je progestinový lék, který nebyl nikdy uveden na trh. Byl vyvinut v Číně na konci 70. let a počátkem poloviny 80. let pro použití jako hormonální antikoncepce. Léčba byla formulována v dávce 50–100 mg v kombinaci se „stopovou" dávkou 0,25–0,5 mg chinestrolu jako dlouhodobá kombinovaná perorální antikoncepční pilulka jednou měsíčně. Tato kombinace byla studována u 1 213 žen v celkem 9 651 menstruačních cyklech, s antikoncepční účinností přes 99,13% a „velmi malými vedlejšími účinky". Při vysoké dávce vykazovala rychlost anovulace pouze asi 60% a místo toho zprostředkovávala své antikoncepční účinky výrazným antiimplantačním účinkem.
Cymegesolát: Cymegesolát , také známý jako cypionyl megestrol-acetát nebo jako 3-cypionát megestrol-acetátu , je progestinový lék, který nebyl nikdy uveden na trh. Byl vyvinut v Číně na konci 70. let a počátkem poloviny 80. let pro použití jako hormonální antikoncepce. Léčba byla formulována v dávce 50–100 mg v kombinaci se „stopovou" dávkou 0,25–0,5 mg chinestrolu jako dlouhodobá kombinovaná perorální antikoncepční pilulka jednou měsíčně. Tato kombinace byla studována u 1 213 žen v celkem 9 651 menstruačních cyklech, s antikoncepční účinností přes 99,13% a „velmi malými vedlejšími účinky". Při vysoké dávce vykazovala rychlost anovulace pouze asi 60% a místo toho zprostředkovávala své antikoncepční účinky výrazným antiimplantačním účinkem.
3β-dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), také známý jako 3β-hydroxyprogesteron , nebo pregn-4-en-3β-ol-20-on , je endogenní steroid. Je biosyntetizován 3β-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. Na rozdíl od 3a-dihydroprogesterone (3α-DHP), 3β-DHP nepůsobí jako pozitivního alosterického modulátoru receptoru GABA A, které je v souladu s tím, že ostatní 3beta-hydroxylované metabolity progesteronu jako je isopregnanolone a epipregnanolone podobně nepůsobí jako potenciátory tohoto receptoru a místo toho jej inhibovat a také zvrátit účinky potenciátorů, jako je alopregnanolon. Uvádí se, že 3β-DHP má při biologické zkoušce progestogenní aktivity přibližně stejnou účinnost jako progesteron, zatímco 3a-DHP nebyl hodnocen.
3β-etiocholanediol: 3β-Etiocholanediol nebo epietiocholanediol , známý také jako 3β , 5β -androstandiol nebo etiocholan-3β , 17β-diol , je přirozeně se vyskytující etiocholan (5β-androstan) steroid a endogenní metabolit testosteronu. Je vytvořen z 5β-dihydrotestosteronu a je transformován na epietiocholanolon.
Isopregnanolon: Isopregnanolon , také známý jako isoallopregnanolon a epiallopregnanolon , stejně jako sepranolon ( INN ) a jako 3β-hydroxy-5α-pregnan-20-on nebo 3β, 5α-tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), je endogenní neurosteroid a přírodní 3β-epimer alopregnanolonu. Bylo zjištěno, že působí jako podjednotkové selektivní negativní alosterického modulátoru receptoru GABA A, a antagonizuje u zvířat a lidí některé, ale ne všechny účinky na GABAA receptorem zprostředkovanou allopregnanolon, jako je anestezie, sedace, a snižuje sakadický pohyby očí, ale ne poruchy učení. Isopregnanolone nemá žádné hormonální účinky, a zdá se, nemají žádný účinek na receptoru GABAA sama o sobě; že selektivně antagonizuje allopregnanolon a nemá vliv na účinek jiných typů GABAA receptor pozitivních alosterických modulátorů, jako jsou benzodiazepiny a barbituráty.
3β-dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), také známý jako 3β-hydroxyprogesteron , nebo pregn-4-en-3β-ol-20-on , je endogenní steroid. Je biosyntetizován 3β-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. Na rozdíl od 3a-dihydroprogesterone (3α-DHP), 3β-DHP nepůsobí jako pozitivního alosterického modulátoru receptoru GABA A, které je v souladu s tím, že ostatní 3beta-hydroxylované metabolity progesteronu jako je isopregnanolone a epipregnanolone podobně nepůsobí jako potenciátory tohoto receptoru a místo toho jej inhibovat a také zvrátit účinky potenciátorů, jako je alopregnanolon. Uvádí se, že 3β-DHP má při biologické zkoušce progestogenní aktivity přibližně stejnou účinnost jako progesteron, zatímco 3a-DHP nebyl hodnocen.
3β-dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), také známý jako 3β-hydroxyprogesteron , nebo pregn-4-en-3β-ol-20-on , je endogenní steroid. Je biosyntetizován 3β-hydroxysteroid dehydrogenázou z progesteronu. Na rozdíl od 3a-dihydroprogesterone (3α-DHP), 3β-DHP nepůsobí jako pozitivního alosterického modulátoru receptoru GABA A, které je v souladu s tím, že ostatní 3beta-hydroxylované metabolity progesteronu jako je isopregnanolone a epipregnanolone podobně nepůsobí jako potenciátory tohoto receptoru a místo toho jej inhibovat a také zvrátit účinky potenciátorů, jako je alopregnanolon. Uvádí se, že 3β-DHP má při biologické zkoušce progestogenní aktivity přibližně stejnou účinnost jako progesteron, zatímco 3a-DHP nebyl hodnocen.
3β-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenáza / Δ 5-4 izomeráza ( 3β-HSD ) je enzym, který katalyzuje biosyntézu steroidního progesteronu z pregnenolonu, 17α-hydroxyprogesteronu ze 17α-hydroxypregnenolonu a androstendionu z dehydroepiandrosteronu (DHEA) v nadledvině. Je to jediný enzym v nadledvinové dráze syntézy kortikosteroidů, který není členem rodiny cytochromů P450. Je také přítomen v jiných tkáních produkujících steroidy, včetně vaječníků, varlat a placenty. U lidí existují dva 3β-HSD izoenzymy kódované geny HSD3B1 a HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 je lidský gen, který kóduje 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázu / delta (5) -delta (4) izomerázu typu II nebo hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenázu, 3 beta- a steroid delta-izomerázu 2 . Je exprimován hlavně ve steroidogenních tkáních a je nezbytný pro produkci steroidních hormonů. Pozoruhodnou výjimkou je placenta, kde je HSD3B1 kritický pro produkci progesteronu touto tkání.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy: Vrozená hyperplázie nadledvin způsobená nedostatkem 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy je neobvyklá forma vrozené hyperplázie nadledvin (CAH), která je výsledkem mutace genu pro jeden z klíčových enzymů při syntéze kortizolu nadledvinou, 3β-hydroxysteroid dehydrogenázy (3β-HSD) ) typu II (HSD3B2). Výsledkem je, že se v krvi objevují vyšší hladiny 17α-hydroxypregnenolonu s výzvou adrenokortikotropního hormonu (ACTH), který stimuluje syntézu kortikosteroidů nadledvin.
3β-hydroxytibolon: 3β-Hydroxytibolon je syntetický steroidní estrogen, který nebyl nikdy uveden na trh. Spolu s 3α-hydroxytibolonem a δ 4- tibolonem je hlavním aktivním metabolitem tibolonu a 3α-hydroxytibolon a 3β-hydroxytibolon jsou považovány za odpovědné za estrogenní aktivitu tibolonu.
3β-methoxypregnenolon: 3β-Methoxypregnenolon nebo pregnenolon 3β-methylether , také známý jako 3β-methoxypregn-5-en-20-on , je syntetický neuroaktivní steroid a derivát pregnenolonu. Interaguje s proteinem 2 spojeným s mikrotubuly (MAP2) podobným způsobem jako pregnenolon a je vyvíjen pro potenciální klinické použití pro indikace, jako je léčba poranění mozku a míchy a depresivní poruchy.
HSD3B2: HSD3B2 je lidský gen, který kóduje 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázu / delta (5) -delta (4) izomerázu typu II nebo hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenázu, 3 beta- a steroid delta-izomerázu 2 . Je exprimován hlavně ve steroidogenních tkáních a je nezbytný pro produkci steroidních hormonů. Pozoruhodnou výjimkou je placenta, kde je HSD3B1 kritický pro produkci progesteronu touto tkání.
HSD3B2: HSD3B2 je lidský gen, který kóduje 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázu / delta (5) -delta (4) izomerázu typu II nebo hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenázu, 3 beta- a steroid delta-izomerázu 2 . Je exprimován hlavně ve steroidogenních tkáních a je nezbytný pro produkci steroidních hormonů. Pozoruhodnou výjimkou je placenta, kde je HSD3B1 kritický pro produkci progesteronu touto tkání.
3β-hydroxysteroid dehydrogenáza: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenáza / Δ 5-4 izomeráza ( 3β-HSD ) je enzym, který katalyzuje biosyntézu steroidního progesteronu z pregnenolonu, 17α-hydroxyprogesteronu ze 17α-hydroxypregnenolonu a androstendionu z dehydroepiandrosteronu (DHEA) v nadledvině. Je to jediný enzym v nadledvinové dráze syntézy kortikosteroidů, který není členem rodiny cytochromů P450. Je také přítomen v jiných tkáních produkujících steroidy, včetně vaječníků, varlat a placenty. U lidí existují dva 3β-HSD izoenzymy kódované geny HSD3B1 a HSD3B2.
3ω metoda: Metoda 3ω nebo 3ω je metoda měření pro stanovení tepelné vodivosti sypkého materiálu a tenkých vrstev. Tento proces zahrnuje kovový ohřívač aplikovaný na vzorek, který je pravidelně zahříván. Takto měřené teplotní oscilace jsou poté měřeny. Tepelná vodivost a tepelná difuzivita vzorku lze určit z jejich frekvenční závislosti. Tento proces byl poprvé publikován Davidem Cahillem a Robertem Pohlem v dubnovém čísle časopisu Physical Review v článku 1987 s názvem „Tepelná vodivost amorfních pevných látek nad náhorní plošinou".
Gloucester Crescent, Camden: Gloucester Crescent je viktoriánský obytný půlměsíc ze 40. let 20. století v londýnském Camden Town, který si od počátku 60. let získal bohémskou pověst „nejmódnější ulice v Londýně" a „nejchytřejší ulice Británie", když se stal domovem mnoha britských spisovatelů, umělců a intelektuálů včetně Jonathana Miller, Alan Bennett a Alice Thomas Ellis.
3–31 Northgate Street, Chester: 3–31 Northgate Street je terasa obchodů, kanceláří a veřejného domu na západní straně ulice Northgate Street, Chester, Cheshire, Anglie. Všechny budovy mají ustupující přízemí s krytým chodníkem, v horních patrech mají dřevěný rám a jsou to památkově chráněné budovy se stupněm II * nebo II. Část terasy s čísly 5–31 je známá jako Shoemakers 'Row nebo Sadler's Row.
Obrana 3–3–5: V americkém fotbalu je obranou 3–3–5 obranné vyrovnání skládající se ze tří liniových linerů , tří linebackerů a pěti obranných zad. Obranu 3–3–5 lze také označit jako 3–3 stack a Spread Defense . Je to jedna forma obrany niklu, obecný termín pro formaci s pěti obrannými zády. Koordinátor obrany veteránů univerzitního fotbalu Joe Lee Dunn je široce považován za hlavního inovátora systému 3-3-5.
Obrana 3–4: V americkém fotbalu je obrana 3–4 běžným obranným vyrovnáním sestávajícím ze tří liniových linií a čtyřech linebackerů. Jmenuje se „obrana základny", protože se jedná o výchozí obranné vyrovnání používané u „pádů základny". Obrany se však snadno změní na jiné obranné vyrovnání, jak se změní okolnosti. Alternativně některé obrany používají obranu 4–3.
Obrana 3–4: V americkém fotbalu je obrana 3–4 běžným obranným vyrovnáním sestávajícím ze tří liniových linií a čtyřech linebackerů. Jmenuje se „obrana základny", protože se jedná o výchozí obranné vyrovnání používané u „pádů základny". Obrany se však snadno změní na jiné obranné vyrovnání, jak se změní okolnosti. Alternativně některé obrany používají obranu 4–3.
Formace (fotbal): V asociačním fotbalu formace popisuje, jak se hráči týmu obvykle umisťují na hřišti. Asociační fotbal je plynulá a rychle se pohybující hra a postavení hráče ve formaci nedefinuje jejich roli tak přísně, jako je tomu například u hráče ragby, ani nejsou ve hře epizody, kde se hráči musí ve formaci výslovně seřadit. Nicméně pozice hráče ve formaci obecně určuje, zda má hráč převážně obrannou nebo útočnou roli a zda má tendenci hrát směrem k jedné straně hřiště nebo centrálně.
3–6 Guilford Place: Guilford Place je gruzínská terasa zapsaná na stupeň II čtyř domů v Guilford Place v Londýně WC1, postavená v letech 1791 až 1793 J. Tomesem a W. Harrisonem.
Brompton Square: Brompton Square je zahradní náměstí v londýnské čtvrti Brompton, v Royal Borough v Kensingtonu a Chelsea.
Směrovost (molekulární biologie): Směrovost , v molekulární biologii a biochemii, je end-to-end chemická orientace jednoho řetězce nukleové kyseliny. V jednom řetězci DNA nebo RNA chemická konvence pojmenování atomů uhlíku v nukleotidovém pentózo-cukrovém kruhu znamená, že bude existovat 5 ' konec, který často obsahuje fosfátovou skupinu připojenou k 5' uhlíku ribózy kruh a 3'- konec, který je typicky nemodifikovaný od ribosy-OH substituentu. V dvojité šroubovici DNA probíhají řetězce v opačných směrech, což umožňuje párování bází mezi nimi, což je nezbytné pro replikaci nebo transkripci kódovaných informací.
Tři hlavní nepřeložená oblast: V molekulární genetice je tři primární nepřekládaná oblast ( 3'-UTR ) část messengerové RNA (mRNA), která bezprostředně následuje po terminačním kodonu translace. 3'-UTR často obsahuje regulační oblasti, které post-transkripčně ovlivňují genovou expresi.
Tři hlavní nepřeložená oblast: V molekulární genetice je tři primární nepřekládaná oblast ( 3'-UTR ) část messengerové RNA (mRNA), která bezprostředně následuje po terminačním kodonu translace. 3'-UTR často obsahuje regulační oblasti, které post-transkripčně ovlivňují genovou expresi.