XRN1 (gene), 5'-3' exoribonuclease 2, Adenosine monophosphate

XRN1 (gen): 5'-3 'exoribonukleáza 1 ( Xrn1 ) je protein, který je u lidí kódován genem XRN1. Xrn1 hydrolyzuje RNA ve směru 5 'až 3'.
5'-3 'exoribonukleáza 2: 5'-3 'Exoribonukleáza 2 (XRN2), známá také jako protein podobný Dhm1, je enzym exoribonukleázy, který je u lidí kódován genem XRN2 .
Adenosinmonofosfát: Adenosinmonofosfát ( AMP ), také známý jako kyselina 5'-adenylová , je nukleotid. AMP sestává z fosfátové skupiny, cukrové ribózy a nukleobáze adeninu; je to ester kyseliny fosforečné a nukleosidu adenosinu. Jako substituent má formu předpony adenylyl- .
5'-nukleotidáza: 5'-nukleotidáza je enzym, který katalyzuje fosforylytické štěpení 5'nukleotidů. Ačkoli byla původně nalezena v hadím jedu, byla aktivita 5'nukleotidázy popsána pro bakterie a rostlinné buňky a je široce distribuována ve tkáni obratlovců. V savčích buňkách je enzym převážně umístěn v plazmatické membráně a jeho primární úlohou je přeměna extracelulárních nukleotidů, které jsou obecně nepropustné, na odpovídající nukleosid, který může snadno vstoupit do většiny buněk. Enzym tedy hraje klíčovou roli v metabolismu nukleotidů.
5'-nukleotidáza: 5'-nukleotidáza je enzym, který katalyzuje fosforylytické štěpení 5'nukleotidů. Ačkoli byla původně nalezena v hadím jedu, byla aktivita 5'nukleotidázy popsána pro bakterie a rostlinné buňky a je široce distribuována ve tkáni obratlovců. V savčích buňkách je enzym převážně umístěn v plazmatické membráně a jeho primární úlohou je přeměna extracelulárních nukleotidů, které jsou obecně nepropustné, na odpovídající nukleosid, který může snadno vstoupit do většiny buněk. Enzym tedy hraje klíčovou roli v metabolismu nukleotidů.
Adenosinmonofosfát: Adenosinmonofosfát ( AMP ), také známý jako kyselina 5'-adenylová , je nukleotid. AMP sestává z fosfátové skupiny, cukrové ribózy a nukleobáze adeninu; je to ester kyseliny fosforečné a nukleosidu adenosinu. Jako substituent má formu předpony adenylyl- .
Cytidinmonofosfát: Cytidinmonofosfát , také známý jako kyselina 5'-cytidylová nebo jednoduše cytidylát , a zkráceně CMP , je nukleotid, který se používá jako monomer v RNA. Je to ester kyseliny fosforečné s nukleosidovým cytidinem. CMP sestává z fosfátové skupiny, pentózového cukru ribózy a nukleobázového cytosinu; tedy ribonukleosidmonofosfát. Jako substituent má formu předpony cytidylyl- .
Doxifluridin: Doxifluridin je nukleosidový analogový prekurzor druhé generace vyvinutý společností Roche a používaný jako cytostatikum při chemoterapii v několika asijských zemích včetně Číny a Jižní Koreje. Doxifluridin není schválen FDA pro použití v USA. V současné době je hodnocena v několika klinických studiích jako samostatná nebo kombinovaná léčba.
5'-deoxy-5'-fluoradenosin: 5'-Deoxy-5'-fluoradenosin je prvním krokem v biosyntéze organických fluoridů. Je syntetizován přídavkem fluoridového iontu katalyzovaného fluorinázou k S- adenosyl- L- methioninu , přičemž se uvolňuje L- methionin jako vedlejší produkt. Purinová nukleosidová fosforyláza zprostředkovává fosforolytické štěpení adeninové báze za vzniku 5-fluor-5-deoxy- D -ribóza-1-fosfátu .
5'-guanidinonaltrindol: 5'-Guanidinonaltrindol ( 5'-GNTI ) je opioidní antagonista používaný ve vědeckém výzkumu, který je vysoce selektivní pro κ opioidní receptor. Je 5x účinnější a 500krát selektivnější než běžně používaný κ-opioidní antagonista norbinaltorphimine. Má pomalý nástup a dlouhou dobu působení a ve studiích na zvířatech vyvolává antidepresivní účinky. Rovněž zvyšuje alodynii interferencí s působením κ-opioidního peptidu dynorphin.
Guanosinmonofosfát: Guanosinmonofosfát ( GMP ), také známý jako kyselina 5'-guanidylová nebo kyselina guanylová , je nukleotid, který se používá jako monomer v RNA. Je to ester kyseliny fosforečné s nukleosidem guanosinem. GMP sestává z fosfátové skupiny, pentózového cukru ribózy a nukleobáze guaninu; proto je to ribonukleosid monofosfát. Guanosinmonofosfát se komerčně vyrábí mikrobiální fermentací. Je znám jako E číslo reference E626 .
Guanosinmonofosfát: Guanosinmonofosfát ( GMP ), také známý jako kyselina 5'-guanidylová nebo kyselina guanylová , je nukleotid, který se používá jako monomer v RNA. Je to ester kyseliny fosforečné s nukleosidem guanosinem. GMP sestává z fosfátové skupiny, pentózového cukru ribózy a nukleobáze guaninu; proto je to ribonukleosid monofosfát. Guanosinmonofosfát se komerčně vyrábí mikrobiální fermentací. Je znám jako E číslo reference E626 .
5'-guanylylimidodifosfát: 5'-guanylylimidodifosfát ( GDPNP ) je purinový nukleotid. Jedná se o analog guanosin trifosfátu, ve kterém je jeden z atomů kyslíku nahrazen aminem a vytváří nehydrolyzovatelnou funkční skupinu. Guanylyl imidodifosfát se pevně váže na G-proteiny v přítomnosti Mg 2+ . Guanylylimidodifosfát je silný stimulátor adenylátcyklázy. Často se používá při studiích syntézy bílkovin.
5'-methoxyhydrokarpin: 5'-Methoxyhydnocarpin ( 5'-MHC ) je chemická sloučenina, která byla izolována z Berberis a Hydnocarpus wightianus .
5-methyluridin: Chemická sloučenina 5-methyluridin , nazývaná také ribothymidin , je pyrimidinový nukleosid. Ve zkratce m5U je to ribonukleosidový protějšek deoxyribonukleosidu thymidinu, kterému chybí hydroxylová skupina v poloze 2 '. 5-Methyluridin obsahuje bázi thyminu spojenou s ribosa-pentózovým cukrem. Je to bílá pevná látka.
PDE1: PDE1 je fosfodiesterázový enzym známý také jako fosfodiesteráza závislá na vápníku a kalmodulinu. Je to jedna z 11 rodin fosfodiesterázy (PDE1-PDE11). PDE1 má tři podtypy, PDE1A, PDE1B a PDE1C, které se dále dělí na různé izoformy. Různé izoformy vykazují různé afinity pro cAMP a cGMP.
PDE1: PDE1 je fosfodiesterázový enzym známý také jako fosfodiesteráza závislá na vápníku a kalmodulinu. Je to jedna z 11 rodin fosfodiesterázy (PDE1-PDE11). PDE1 má tři podtypy, PDE1A, PDE1B a PDE1C, které se dále dělí na různé izoformy. Různé izoformy vykazují různé afinity pro cAMP a cGMP.
PDE1: PDE1 je fosfodiesterázový enzym známý také jako fosfodiesteráza závislá na vápníku a kalmodulinu. Je to jedna z 11 rodin fosfodiesterázy (PDE1-PDE11). PDE1 má tři podtypy, PDE1A, PDE1B a PDE1C, které se dále dělí na různé izoformy. Různé izoformy vykazují různé afinity pro cAMP a cGMP.
5'-fosforibosyl-4-karboxy-5-aminoimidazol: 5'-fosforibosyl-4-karboxy-5-aminoimidazol je meziproduktem při tvorbě purinů.
5-Aminoimidazol ribotid: 5'-fosforibosyl-5-aminoimidazol je meziproduktem při tvorbě purinů. Jedná se tedy o meziprodukt v adeninové dráze a je syntetizován z 5'-fosforibosylformylglycinamidinu pomocí AIR syntetázy.
5'-fosforibosylformylglycinamidin: 5'-fosforibosylformylglycinamidin je meziprodukt při syntéze purinů.
Rychlá amplifikace cDNA končí: Rychlá amplifikace konců cDNA ( RACE ) je technika používaná v molekulární biologii k získání celé sekvence transkriptu RNA nalezeného v buňce. RACE vede k produkci cDNA kopie požadované sekvence RNA, produkované reverzní transkripcí, následovanou PCR amplifikací kopií cDNA. Amplifikované kopie cDNA jsou poté sekvenovány a pokud jsou dostatečně dlouhé, měly by být mapovány do jedinečné genomové oblasti. Na RACE obvykle navazuje klonování před sekvenováním původně jednotlivých molekul RNA. Více vysoce výkonnou alternativou, která je užitečná pro identifikaci nových transkriptových struktur, je sekvence produktů RACE sekvenčními technologiemi nové generace.
Thymidinmonofosfát: Thymidin monofosfát ( TMP ), také známý jako kyselina thymidylová , deoxythymidin monofosfát ( dTMP ) nebo kyselina deoxythymidylová , je nukleotid, který se používá jako monomer v DNA. Je to ester kyseliny fosforečné s nukleosidem thymidinem. dTMP se skládá z fosfátové skupiny, pentózového cukru deoxyribózy a nukleobázového thyminu. Na rozdíl od ostatních deoxyribonukleotidů thymidinmonofosfát často ve svém názvu neobsahuje předponu „deoxy"; jeho symbol nicméně často obsahuje „d" („dTMP"). Dorland's Illustrated Medical Dictionary poskytuje vysvětlení variace nomenklatury při vstupu pro thymidin.
Uridinmonofosfát: Uridinmonofosfát ( UMP ), také známý jako kyselina 5'-uridylová , je nukleotid, který se používá jako monomer v RNA. Je to ester kyseliny fosforečné s nukleosidem uridinem. UMP sestává z fosfátové skupiny, pentózového cukru ribózy a nukleobázového uracilu; proto je to ribonukleotid monofosfát. Jako substituent nebo radikál má jeho název podobu předpony uridylyl- . Deoxy forma má zkratku dUMP. Kovalentní připojení UMP se nazývá uridylylace .
5'-acylfosfoadenosin hydroláza: V enzymologii je 5'- acylfosfoadenosinhydroláza (EC 3.6.1.20 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 5'-acylphosphoadenosine + H 2 O AMP + karboxylát
5'-acylfosfoadenosin hydroláza: V enzymologii je 5'- acylfosfoadenosinhydroláza (EC 3.6.1.20 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 5'-acylphosphoadenosine + H 2 O AMP + karboxylát
Adenosinmonofosfát: Adenosinmonofosfát ( AMP ), také známý jako kyselina 5'-adenylová , je nukleotid. AMP sestává z fosfátové skupiny, cukrové ribózy a nukleobáze adeninu; je to ester kyseliny fosforečné a nukleosidu adenosinu. Jako substituent má formu předpony adenylyl- .
5'-nukleotidáza: 5'-nukleotidáza je enzym, který katalyzuje fosforylytické štěpení 5'nukleotidů. Ačkoli byla původně nalezena v hadím jedu, byla aktivita 5'nukleotidázy popsána pro bakterie a rostlinné buňky a je široce distribuována ve tkáni obratlovců. V savčích buňkách je enzym převážně umístěn v plazmatické membráně a jeho primární úlohou je přeměna extracelulárních nukleotidů, které jsou obecně nepropustné, na odpovídající nukleosid, který může snadno vstoupit do většiny buněk. Enzym tedy hraje klíčovou roli v metabolismu nukleotidů.
Tetrafucol A: Tetrafucol A je phlorotannin typu fukolu, který se nachází v hnědých řasách Ascophyllum nodosum , Analipus japonicus a Scytothamnus australis .
Adenozil-chlorid syntáza: Adenosylchlorid syntáza je enzym se systematickým názvem S-adenosyl-L-methionin: chlorid adenosyltransferáza . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci S-adenosyl-L-methionin + chlorid 5-deoxy-5-chloroadenosin + L-methionin
Tetrafucol A: Tetrafucol A je phlorotannin typu fukolu, který se nachází v hnědých řasách Ascophyllum nodosum , Analipus japonicus a Scytothamnus australis .
Cytidinmonofosfát: Cytidinmonofosfát , také známý jako kyselina 5'-cytidylová nebo jednoduše cytidylát , a zkráceně CMP , je nukleotid, který se používá jako monomer v RNA. Je to ester kyseliny fosforečné s nukleosidovým cytidinem. CMP sestává z fosfátové skupiny, pentózového cukru ribózy a nukleobázového cytosinu; tedy ribonukleosidmonofosfát. Jako substituent má formu předpony cytidylyl- .
Doxifluridin: Doxifluridin je nukleosidový analogový prekurzor druhé generace vyvinutý společností Roche a používaný jako cytostatikum při chemoterapii v několika asijských zemích včetně Číny a Jižní Koreje. Doxifluridin není schválen FDA pro použití v USA. V současné době je hodnocena v několika klinických studiích jako samostatná nebo kombinovaná léčba.
5'-deoxy-5'-fluoradenosin: 5'-Deoxy-5'-fluoradenosin je prvním krokem v biosyntéze organických fluoridů. Je syntetizován přídavkem fluoridového iontu katalyzovaného fluorinázou k S- adenosyl- L- methioninu , přičemž se uvolňuje L- methionin jako vedlejší produkt. Purinová nukleosidová fosforyláza zprostředkovává fosforolytické štěpení adeninové báze za vzniku 5-fluor-5-deoxy- D -ribóza-1-fosfátu .
5'-deoxyadenosindeamináza: 5'-deoxyadenosindeamináza je enzym, který katalyzuje přeměnu 5'-deoxyadenosinu na 5'-deoxyinosin. V menší míře enzym také katalyzuje deaminaci 5'-methylthioadenosinu, S- adenosylhomocysteinu a adenosinu. Molekulová hmotnost enzymu DadD je přibližně 230 kDa. Po deseti minutách zahřívání na 60 stupňů Celsia si DadD udržuje 90% své enzymatické aktivity. Výhodné pH pro 5'deoxyadenosindeaminázu je 9,0, s enzymem denaturujícím při pH 11. Enzym DadD má výhodný substrát 5'deoxyadenosin, i když bude také reagovat s 5'-methylthioadenosinem, S -adenosylhomocysteinem a adenosinem při nižší účinnosti.
Směrovost (molekulární biologie): Směrovost , v molekulární biologii a biochemii, je end-to-end chemická orientace jednoho řetězce nukleové kyseliny. V jednom řetězci DNA nebo RNA chemická konvence pojmenování atomů uhlíku v nukleotidovém pentózo-cukrovém kruhu znamená, že bude existovat 5 ' konec, který často obsahuje fosfátovou skupinu připojenou k 5' uhlíku ribózy kruh a 3'- konec, který je typicky nemodifikovaný od ribosy-OH substituentu. V dvojité šroubovici DNA probíhají řetězce v opačných směrech, což umožňuje párování bází mezi nimi, což je nezbytné pro replikaci nebo transkripci kódovaných informací.
PDE1: PDE1 je fosfodiesterázový enzym známý také jako fosfodiesteráza závislá na vápníku a kalmodulinu. Je to jedna z 11 rodin fosfodiesterázy (PDE1-PDE11). PDE1 má tři podtypy, PDE1A, PDE1B a PDE1C, které se dále dělí na různé izoformy. Různé izoformy vykazují různé afinity pro cAMP a cGMP.
Exoribonukleáza II: Exoribonukleáza II je enzym. Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci Exonukleolytické štěpení ve 3'- až 5'-směru za vzniku nukleosidových 5'-fosfátů
Guanosinmonofosfát: Guanosinmonofosfát ( GMP ), také známý jako kyselina 5'-guanidylová nebo kyselina guanylová , je nukleotid, který se používá jako monomer v RNA. Je to ester kyseliny fosforečné s nukleosidem guanosinem. GMP sestává z fosfátové skupiny, pentózového cukru ribózy a nukleobáze guaninu; proto je to ribonukleosid monofosfát. Guanosinmonofosfát se komerčně vyrábí mikrobiální fermentací. Je znám jako E číslo reference E626 .
5'-guanylylimidodifosfát: 5'-guanylylimidodifosfát ( GDPNP ) je purinový nukleotid. Jedná se o analog guanosin trifosfátu, ve kterém je jeden z atomů kyslíku nahrazen aminem a vytváří nehydrolyzovatelnou funkční skupinu. Guanylyl imidodifosfát se pevně váže na G-proteiny v přítomnosti Mg 2+ . Guanylylimidodifosfát je silný stimulátor adenylátcyklázy. Často se používá při studiích syntézy bílkovin.
5'-methoxyhydrokarpin: 5'-Methoxyhydnocarpin ( 5'-MHC ) je chemická sloučenina, která byla izolována z Berberis a Hydnocarpus wightianus .
5'-nukleotidáza: 5'-nukleotidáza je enzym, který katalyzuje fosforylytické štěpení 5'nukleotidů. Ačkoli byla původně nalezena v hadím jedu, byla aktivita 5'nukleotidázy popsána pro bakterie a rostlinné buňky a je široce distribuována ve tkáni obratlovců. V savčích buňkách je enzym převážně umístěn v plazmatické membráně a jeho primární úlohou je přeměna extracelulárních nukleotidů, které jsou obecně nepropustné, na odpovídající nukleosid, který může snadno vstoupit do většiny buněk. Enzym tedy hraje klíčovou roli v metabolismu nukleotidů.
Hydantoinová racemáza: Hydantoinová racemáza je enzym se systematickým názvem D-5-monosubstituovaná hydantoinová racemáza . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci D-5-monosubstituovaný hydantoin L-5-monosubstituovaný hydantoin
5'-nukleotidáza: 5'-nukleotidáza je enzym, který katalyzuje fosforylytické štěpení 5'nukleotidů. Ačkoli byla původně nalezena v hadím jedu, byla aktivita 5'nukleotidázy popsána pro bakterie a rostlinné buňky a je široce distribuována ve tkáni obratlovců. V savčích buňkách je enzym převážně umístěn v plazmatické membráně a jeho primární úlohou je přeměna extracelulárních nukleotidů, které jsou obecně nepropustné, na odpovídající nukleosid, který může snadno vstoupit do většiny buněk. Enzym tedy hraje klíčovou roli v metabolismu nukleotidů.
PDE1: PDE1 je fosfodiesterázový enzym známý také jako fosfodiesteráza závislá na vápníku a kalmodulinu. Je to jedna z 11 rodin fosfodiesterázy (PDE1-PDE11). PDE1 má tři podtypy, PDE1A, PDE1B a PDE1C, které se dále dělí na různé izoformy. Různé izoformy vykazují různé afinity pro cAMP a cGMP.
PDE1: PDE1 je fosfodiesterázový enzym známý také jako fosfodiesteráza závislá na vápníku a kalmodulinu. Je to jedna z 11 rodin fosfodiesterázy (PDE1-PDE11). PDE1 má tři podtypy, PDE1A, PDE1B a PDE1C, které se dále dělí na různé izoformy. Různé izoformy vykazují různé afinity pro cAMP a cGMP.
Fosfomonoestery: Fosfomonoestery jsou chemické sloučeniny obsahující jednu esterovou vazbu a fosfátovou skupinu.
5'-fosforibosyl-4-karboxy-5-aminoimidazol: 5'-fosforibosyl-4-karboxy-5-aminoimidazol je meziproduktem při tvorbě purinů.
5-Aminoimidazol ribotid: 5'-fosforibosyl-5-aminoimidazol je meziproduktem při tvorbě purinů. Jedná se tedy o meziprodukt v adeninové dráze a je syntetizován z 5'-fosforibosylformylglycinamidinu pomocí AIR syntetázy.
Fosforibosylamin: Phosphoribosylamine (5PRA) je meziprodukt v metabolismu purinů. Je předchůdcem IMP. Vyrábí se z fosforibosylpyrofosfátu (PRPP).
5'-fosforibosylformylglycinamidin: 5'-fosforibosylformylglycinamidin je meziprodukt při syntéze purinů.
5'-nukleotidáza: 5'-nukleotidáza je enzym, který katalyzuje fosforylytické štěpení 5'nukleotidů. Ačkoli byla původně nalezena v hadím jedu, byla aktivita 5'nukleotidázy popsána pro bakterie a rostlinné buňky a je široce distribuována ve tkáni obratlovců. V savčích buňkách je enzym převážně umístěn v plazmatické membráně a jeho primární úlohou je přeměna extracelulárních nukleotidů, které jsou obecně nepropustné, na odpovídající nukleosid, který může snadno vstoupit do většiny buněk. Enzym tedy hraje klíčovou roli v metabolismu nukleotidů.
Směrovost (molekulární biologie): Směrovost , v molekulární biologii a biochemii, je end-to-end chemická orientace jednoho řetězce nukleové kyseliny. V jednom řetězci DNA nebo RNA chemická konvence pojmenování atomů uhlíku v nukleotidovém pentózo-cukrovém kruhu znamená, že bude existovat 5 ' konec, který často obsahuje fosfátovou skupinu připojenou k 5' uhlíku ribózy kruh a 3'- konec, který je typicky nemodifikovaný od ribosy-OH substituentu. V dvojité šroubovici DNA probíhají řetězce v opačných směrech, což umožňuje párování bází mezi nimi, což je nezbytné pro replikaci nebo transkripci kódovaných informací.
Thymidinmonofosfát: Thymidin monofosfát ( TMP ), také známý jako kyselina thymidylová , deoxythymidin monofosfát ( dTMP ) nebo kyselina deoxythymidylová , je nukleotid, který se používá jako monomer v DNA. Je to ester kyseliny fosforečné s nukleosidem thymidinem. dTMP se skládá z fosfátové skupiny, pentózového cukru deoxyribózy a nukleobázového thyminu. Na rozdíl od ostatních deoxyribonukleotidů thymidinmonofosfát často ve svém názvu neobsahuje předponu „deoxy"; jeho symbol nicméně často obsahuje „d" („dTMP"). Dorland's Illustrated Medical Dictionary poskytuje vysvětlení variace nomenklatury při vstupu pro thymidin.
Uridinmonofosfát: Uridinmonofosfát ( UMP ), také známý jako kyselina 5'-uridylová , je nukleotid, který se používá jako monomer v RNA. Je to ester kyseliny fosforečné s nukleosidem uridinem. UMP sestává z fosfátové skupiny, pentózového cukru ribózy a nukleobázového uracilu; proto je to ribonukleotid monofosfát. Jako substituent nebo radikál má jeho název podobu předpony uridylyl- . Deoxy forma má zkratku dUMP. Kovalentní připojení UMP se nazývá uridylylace .
Záznam 5'11 ": Záznam 5'11 " je album skupiny Chapel Hill v Severní Karolíně Arrogance, zahrnující materiál nahraný v letech 1976 až 1982, před rozpadem skupiny na konci roku 1983. Část 5'11" titulu je v anglických jednotkách notace pro výšku, což znamená pět stop, jedenáct palců, což odpovídá průměrné výšce členů kapely. Název souvisí s názvem, pod kterým skupina v 80. letech poslala tyto písně, a hledala novou nahrávací smlouvu. To bylo vydáno v roce 2002 na oslavu třicátého výročí kapely a dočasného sloučení. Jeho vydání korespondovalo s koncertem Arrogance v amfiteátru Regency Park v Cary v Severní Karolíně, který byl organizován za účelem propagace nového CD, jakož i re-vydání minulých alb Arrogance na CD.
Doxifluridin: Doxifluridin je nukleosidový analogový prekurzor druhé generace vyvinutý společností Roche a používaný jako cytostatikum při chemoterapii v několika asijských zemích včetně Číny a Jižní Koreje. Doxifluridin není schválen FDA pro použití v USA. V současné době je hodnocena v několika klinických studiích jako samostatná nebo kombinovaná léčba.
5'nizza: 5'nizza je akustická skupina založená v roce 2000 v ukrajinském Charkově, která se rozpadla v roce 2007 a znovu se sešla v roce 2015. Skládá se z přátel Serhii Babkin a Andrii "Sun" Zaporozhets.
PDE1: PDE1 je fosfodiesterázový enzym známý také jako fosfodiesteráza závislá na vápníku a kalmodulinu. Je to jedna z 11 rodin fosfodiesterázy (PDE1-PDE11). PDE1 má tři podtypy, PDE1A, PDE1B a PDE1C, které se dále dělí na různé izoformy. Různé izoformy vykazují různé afinity pro cAMP a cGMP.
5'nizza: 5'nizza je akustická skupina založená v roce 2000 v ukrajinském Charkově, která se rozpadla v roce 2007 a znovu se sešla v roce 2015. Skládá se z přátel Serhii Babkin a Andrii "Sun" Zaporozhets.
Unplugged (5'nizza album): Unplugged je demo album ukrajinské kapely 5'nizza. To bylo vydáno někdy v roce 2002, ale přesné datum není známo, protože to bylo původně zamýšlel být demo, ale byl okamžitě pirát ruskými bootleggers. O albu se říká, že je nejprodávanějším albem v letech 2002 a 2003 v zemích SNS, zejména v Rusku.
Pět hlavních nepřeložených oblastí: 5 'nepřekládaná oblast je oblast mRNA, která je přímo proti proudu od iniciačního kodonu. Tato oblast je důležitá pro regulaci translace transkriptu různými mechanismy virů, prokaryot a eukaryot. I když se označuje jako nepřekládaný, 5 'UTR nebo jeho část se někdy překládá na proteinový produkt. Tento produkt pak může regulovat translaci hlavní kódující sekvence mRNA. U mnoha organismů je však 5 'UTR zcela nepřekládaný, místo toho vytváří složitou sekundární strukturu pro regulaci translace.
Pět hlavních nepřeložených oblastí: 5 'nepřekládaná oblast je oblast mRNA, která je přímo proti proudu od iniciačního kodonu. Tato oblast je důležitá pro regulaci translace transkriptu různými mechanismy virů, prokaryot a eukaryot. I když se označuje jako nepřekládaný, 5 'UTR nebo jeho část se někdy překládá na proteinový produkt. Tento produkt pak může regulovat translaci hlavní kódující sekvence mRNA. U mnoha organismů je však 5 'UTR zcela nepřekládaný, místo toho vytváří složitou sekundární strukturu pro regulaci translace.
Pětičlenná čepice: V molekulární biologii je pětičlenná čepice speciálně pozměněným nukleotidem na 5 'konci některých primárních transkriptů, jako je prekurzorová messenger RNA. Tento proces, známý jako zakončení mRNA , je vysoce regulovaný a zásadní pro vytváření stabilní a zralé messengerové RNA schopné podstoupit translaci během syntézy proteinu. Mitochondriální mRNA a chloroplastická mRNA nejsou uzavřeny.
Rychlá amplifikace cDNA končí: Rychlá amplifikace konců cDNA ( RACE ) je technika používaná v molekulární biologii k získání celé sekvence transkriptu RNA nalezeného v buňce. RACE vede k produkci cDNA kopie požadované sekvence RNA, produkované reverzní transkripcí, následovanou PCR amplifikací kopií cDNA. Amplifikované kopie cDNA jsou poté sekvenovány a pokud jsou dostatečně dlouhé, měly by být mapovány do jedinečné genomové oblasti. Na RACE obvykle navazuje klonování před sekvenováním původně jednotlivých molekul RNA. Více vysoce výkonnou alternativou, která je užitečná pro identifikaci nových transkriptových struktur, je sekvence produktů RACE sekvenčními technologiemi nové generace.
Pět hlavních nepřeložených oblastí: 5 'nepřekládaná oblast je oblast mRNA, která je přímo proti proudu od iniciačního kodonu. Tato oblast je důležitá pro regulaci translace transkriptu různými mechanismy virů, prokaryot a eukaryot. I když se označuje jako nepřekládaný, 5 'UTR nebo jeho část se někdy překládá na proteinový produkt. Tento produkt pak může regulovat translaci hlavní kódující sekvence mRNA. U mnoha organismů je však 5 'UTR zcela nepřekládaný, místo toho vytváří složitou sekundární strukturu pro regulaci translace.
Pětičlenná čepice: V molekulární biologii je pětičlenná čepice speciálně pozměněným nukleotidem na 5 'konci některých primárních transkriptů, jako je prekurzorová messenger RNA. Tento proces, známý jako zakončení mRNA , je vysoce regulovaný a zásadní pro vytváření stabilní a zralé messengerové RNA schopné podstoupit translaci během syntézy proteinu. Mitochondriální mRNA a chloroplastická mRNA nejsou uzavřeny.
Směrovost (molekulární biologie): Směrovost , v molekulární biologii a biochemii, je end-to-end chemická orientace jednoho řetězce nukleové kyseliny. V jednom řetězci DNA nebo RNA chemická konvence pojmenování atomů uhlíku v nukleotidovém pentózo-cukrovém kruhu znamená, že bude existovat 5 ' konec, který často obsahuje fosfátovou skupinu připojenou k 5' uhlíku ribózy kruh a 3'- konec, který je typicky nemodifikovaný od ribosy-OH substituentu. V dvojité šroubovici DNA probíhají řetězce v opačných směrech, což umožňuje párování bází mezi nimi, což je nezbytné pro replikaci nebo transkripci kódovaných informací.
5 'přilehlá oblast: 5 'ohraničující oblast je oblast DNA, která sousedí s 5' koncem genu. 5 'ohraničující oblast obsahuje promotor a může obsahovat zesilovače nebo jiná vazebná místa pro proteiny. Je to oblast DNA, která není přepsána do RNA. Aby nedošlo k záměně s 5 'nepřekládanou oblastí, není tato oblast přepsána do RNA nebo přeložena do funkčního proteinu. Tyto oblasti primárně fungují při regulaci genové transkripce. 5 'přilehlé oblasti jsou kategorizovány mezi prokaryoty a eukaryoty.
Směrovost (molekulární biologie): Směrovost , v molekulární biologii a biochemii, je end-to-end chemická orientace jednoho řetězce nukleové kyseliny. V jednom řetězci DNA nebo RNA chemická konvence pojmenování atomů uhlíku v nukleotidovém pentózo-cukrovém kruhu znamená, že bude existovat 5 ' konec, který často obsahuje fosfátovou skupinu připojenou k 5' uhlíku ribózy kruh a 3'- konec, který je typicky nemodifikovaný od ribosy-OH substituentu. V dvojité šroubovici DNA probíhají řetězce v opačných směrech, což umožňuje párování bází mezi nimi, což je nezbytné pro replikaci nebo transkripci kódovaných informací.
Helicase: Helikázy jsou třídou enzymů životně důležitých pro všechny organismy. Jejich hlavní funkcí je vybalení genů organismu. Jsou to motorické proteiny, které se směrově pohybují podél páteře fosfodiesteru nukleové kyseliny a oddělují dva žíhané řetězce nukleových kyselin, jako je DNA a RNA, pomocí energie z hydrolýzy ATP. Existuje mnoho helikáz, které představují širokou škálu procesů, ve kterých musí být separace řetězců katalyzována. Přibližně 1% eukaryotických genů kóduje helikázy. Lidský genom kóduje 95 neredundantních helikáz: 64 RNA helikáz a 31 DNA helikáz. Mnoho buněčných procesů, jako je replikace DNA, transkripce, translace, rekombinace, oprava DNA a biogeneze ribozomu, zahrnuje oddělení řetězců nukleových kyselin, což vyžaduje použití helikáz.
Pět hlavních nepřeložených oblastí: 5 'nepřekládaná oblast je oblast mRNA, která je přímo proti proudu od iniciačního kodonu. Tato oblast je důležitá pro regulaci translace transkriptu různými mechanismy virů, prokaryot a eukaryot. I když se označuje jako nepřekládaný, 5 'UTR nebo jeho část se někdy překládá na proteinový produkt. Tento produkt pak může regulovat translaci hlavní kódující sekvence mRNA. U mnoha organismů je však 5 'UTR zcela nepřekládaný, místo toho vytváří složitou sekundární strukturu pro regulaci translace.
Pět hlavních nepřeložených oblastí: 5 'nepřekládaná oblast je oblast mRNA, která je přímo proti proudu od iniciačního kodonu. Tato oblast je důležitá pro regulaci translace transkriptu různými mechanismy virů, prokaryot a eukaryot. I když se označuje jako nepřekládaný, 5 'UTR nebo jeho část se někdy překládá na proteinový produkt. Tento produkt pak může regulovat translaci hlavní kódující sekvence mRNA. U mnoha organismů je však 5 'UTR zcela nepřekládaný, místo toho vytváří složitou sekundární strukturu pro regulaci translace.
Pětičlenná čepice: V molekulární biologii je pětičlenná čepice speciálně pozměněným nukleotidem na 5 'konci některých primárních transkriptů, jako je prekurzorová messenger RNA. Tento proces, známý jako zakončení mRNA , je vysoce regulovaný a zásadní pro vytváření stabilní a zralé messengerové RNA schopné podstoupit translaci během syntézy proteinu. Mitochondriální mRNA a chloroplastická mRNA nejsou uzavřeny.
5'll Getcha Ten: 5'll Getcha Ten je druhé studiové album americké rockové kapely Cowboy. Produkoval Johnny Sandlin a album vyšlo v říjnu 1971 společností Capricorn Records. Cowboy založili v roce 1969 skladatelé Tommy Talton a Scott Boyer. Skupina byla podepsána do Maconu v Gruzii se společností Capricorn Records na návrh Duane Allmana, kytaristy a vůdce kapely Allman Brothers Band. Cowboyovo první album, Reach for the Sky , vyšlo v roce 1970 a podpořilo Allman Brothers na národním turné v letech 1970–71. 5'll Getcha Ten byl zaznamenán v ateliéru Capricorn v Maconu a Muscle Shoals Sound Studios v Sheffieldu v Alabamě, protože ten první byl v té době ještě ve výstavbě.
5'nizza: 5'nizza je akustická skupina založená v roce 2000 v ukrajinském Charkově, která se rozpadla v roce 2007 a znovu se sešla v roce 2015. Skládá se z přátel Serhii Babkin a Andrii "Sun" Zaporozhets.
5 (album Berryz Kobo): 5 (FIVE) je páté album japonské dívčí skupiny Berryz Kobo, vydané 10. září 2008 v Japonsku a 17. září 2008 v Jižní Koreji. To vyšlo jak v normální edici, pouze s CD, tak v limitované edici s DVD.
5 hvězd: 5Star je britský bezplatný televizní kanál vlastněný společností ViacomCBS Networks UK & Australia. Původně byl spuštěn jako Five Life zaměřený na ženy dne 15. října 2006 a dne 28. dubna 2008 byl přejmenován na Fiver s revidovanou verzí stejného konceptu. Kanál později re-branded jako 5 * dne 7. března 2011, a později se svým současným názvem dne 11. února 2016.
5 * Stunna: 5 * Stunna je třetí studiové album amerického rappera Birdmana. To bylo propuštěno 11. prosince 2007, Cash Money Records a Universal Motown Records. Na albu jsou mimo jiné inscenace Kane Beatz, T-Mix, Cool & Dre, Young Yonny, DJ Tone, The Fliptones, Tommy Gunnz, Drumma Boy, Steve Morales a Raymond „Sarom" Diaz. Rapper Lil Wayne představoval 7 z 22 skladeb celého alba. Album debutovalo u čísla 18 na americkém Billboard 200 a v prvním týdnu se prodalo 80 000 kopií. K dnešnímu dni se z alba prodalo ve Spojených státech 372 000 kopií.
5 hvězd: 5Star je britský bezplatný televizní kanál vlastněný společností ViacomCBS Networks UK & Australia. Původně byl spuštěn jako Five Life zaměřený na ženy dne 15. října 2006 a dne 28. dubna 2008 byl přejmenován na Fiver s revidovanou verzí stejného konceptu. Kanál později re-branded jako 5 * dne 7. března 2011, a později se svým současným názvem dne 11. února 2016.
5 hvězd: 5Star je britský bezplatný televizní kanál vlastněný společností ViacomCBS Networks UK & Australia. Původně byl spuštěn jako Five Life zaměřený na ženy dne 15. října 2006 a dne 28. dubna 2008 byl přejmenován na Fiver s revidovanou verzí stejného konceptu. Kanál později re-branded jako 5 * dne 7. března 2011, a později se svým současným názvem dne 11. února 2016.
P5 + 1: P5 + 1 odkazuje na pět stálých členů Rady bezpečnosti OSN; jmenovitě Čína, Francie, Rusko, Spojené království a Spojené státy; plus Německo. P5 + 1 je evropskými zeměmi často označován jako E3 + 3 . Jedná se o skupinu šesti světových mocností, které se v roce 2006 spojily v diplomatickém úsilí s Íránem ohledně jeho jaderného programu.
Vzdělání v Indii: Vzdělávání v Indii zajišťují především veřejné školy a soukromé školy. Podle různých článků indické ústavy je bezplatné a povinné vzdělávání poskytováno jako základní právo dětem ve věku od 6 do 14 let. Přibližný poměr veřejných a soukromých škol v Indii je 7: 5.
5000 (číslo): 5000 je přirozené číslo následující po 4999 a před 5001. Pět tisíc je největší izogrammatická číslice v anglickém jazyce.
5 000 000: 5 000 000 je druhým celovečerním albem Dread Zeppelin. Zaznamenán počátkem podzimu 1990, byl vytvořen a zaznamenán během třítýdenní přestávky od turné, aby podpořil překvapivě úspěšný Un-Led-Ed. Produkce Jah Paul Jo a Rasta Li-Mon, album opět obsahovalo jejich patentovaný hybrid „Zeppelin-Inna-Reggae-Style" plus 3 originální písně a obal skladeb „Stir It Up" a „Train Kept A'Rollin" od Boba Marleyho '' od The Yardbirds. Album bylo celosvětově vydáno společností IRS Records v roce 1991.
5 000 000: 5 000 000 je druhým celovečerním albem Dread Zeppelin. Zaznamenán počátkem podzimu 1990, byl vytvořen a zaznamenán během třítýdenní přestávky od turné, aby podpořil překvapivě úspěšný Un-Led-Ed. Produkce Jah Paul Jo a Rasta Li-Mon, album opět obsahovalo jejich patentovaný hybrid „Zeppelin-Inna-Reggae-Style" plus 3 originální písně a obal skladeb „Stir It Up" a „Train Kept A'Rollin" od Boba Marleyho '' od The Yardbirds. Album bylo celosvětově vydáno společností IRS Records v roce 1991.
1 000 000 000: 1 000 000 000 je přirozené číslo následující po 999 999 999 a před 1 000 000 001. Jedna miliarda může být také zapsána jako b nebo bn .
5 000 000: 5 000 000 je druhým celovečerním albem Dread Zeppelin. Zaznamenán počátkem podzimu 1990, byl vytvořen a zaznamenán během třítýdenní přestávky od turné, aby podpořil překvapivě úspěšný Un-Led-Ed. Produkce Jah Paul Jo a Rasta Li-Mon, album opět obsahovalo jejich patentovaný hybrid „Zeppelin-Inna-Reggae-Style" plus 3 originální písně a obal skladeb „Stir It Up" a „Train Kept A'Rollin" od Boba Marleyho '' od The Yardbirds. Album bylo celosvětově vydáno společností IRS Records v roce 1991.
5. tisíciletí před naším letopočtem: 5. tisíciletí před naším letopočtem trvala roky 5 000 před naším letopočtem až 4001 před naším letopočtem. Není možné přesně datovat události, ke kterým došlo v době tohoto tisíciletí, a všechna zde uvedená data jsou odhady většinou založené na geologické a antropologické analýze.
5 000 prstů Dr. T .: The 5,000 Fingers of Dr. T. je americký hudební fantasy film z roku 1953 o chlapci, který se sní o fantastickém světě ovládaném ďábelským učitelem klavíru, který zotročuje děti, aby věčně cvičily na klavíru. Byl to jediný celovečerní film napsaný Theodorem Seussem Geiselem, který napsal příběh, scénář a texty. To bylo režírované Royem Rowlandem, s mnoha uncredited záběry v režii producenta Stanleyho Kramera. Ve filmu si zahrají Peter Lind Hayes, Mary Healy, Hans Conried a Tommy Rettig.
5 000 prstů Dr. T .: The 5,000 Fingers of Dr. T. je americký hudební fantasy film z roku 1953 o chlapci, který se sní o fantastickém světě ovládaném ďábelským učitelem klavíru, který zotročuje děti, aby věčně cvičily na klavíru. Byl to jediný celovečerní film napsaný Theodorem Seussem Geiselem, který napsal příběh, scénář a texty. To bylo režírované Royem Rowlandem, s mnoha uncredited záběry v režii producenta Stanleyho Kramera. Ve filmu si zahrají Peter Lind Hayes, Mary Healy, Hans Conried a Tommy Rettig.
5000 voltů: 5000 Volts je název britské diskotéky, která v 70. letech dosáhla úspěchu v celé Evropě. Skupinu tvořili vokalistky Tina Charles a Martin Jay se střídavou skupinou hudebníků.
5. tisíciletí před naším letopočtem: 5. tisíciletí před naším letopočtem trvala roky 5 000 před naším letopočtem až 4001 před naším letopočtem. Není možné přesně datovat události, ke kterým došlo v době tohoto tisíciletí, a všechna zde uvedená data jsou odhady většinou založené na geologické a antropologické analýze.
5000 metrů: Běh na 5 000 metrů nebo 5 000 metrů je běžnou běžeckou událostí na dlouhé vzdálenosti v atletice. Je to jedna z dráhových událostí na olympijských hrách a na mistrovství světa v atletice, která překonala 12,5 kol standardní trati. Stejná vzdálenost v silničním běhu se nazývá 5K běh. 5 000 m je v olympijském programu přítomno od roku 1912 pro muže a od roku 1996 pro ženy. Před rokem 1996 se ženy účastnily olympijských závodů na 3000 metrů od roku 1984. 5000 m se konalo na každém z mistrovství světa v atletice v mužské soutěži a od roku 1995 v ženských.
5000 metrů: Běh na 5 000 metrů nebo 5 000 metrů je běžnou běžeckou událostí na dlouhé vzdálenosti v atletice. Je to jedna z dráhových událostí na olympijských hrách a na mistrovství světa v atletice, která překonala 12,5 kol standardní trati. Stejná vzdálenost v silničním běhu se nazývá 5K běh. 5 000 m je v olympijském programu přítomno od roku 1912 pro muže a od roku 1996 pro ženy. Před rokem 1996 se ženy účastnily olympijských závodů na 3000 metrů od roku 1984. 5000 m se konalo na každém z mistrovství světa v atletice v mužské soutěži a od roku 1995 v ženských.
5000 metrů: Běh na 5 000 metrů nebo 5 000 metrů je běžnou běžeckou událostí na dlouhé vzdálenosti v atletice. Je to jedna z dráhových událostí na olympijských hrách a na mistrovství světa v atletice, která překonala 12,5 kol standardní trati. Stejná vzdálenost v silničním běhu se nazývá 5K běh. 5 000 m je v olympijském programu přítomno od roku 1912 pro muže a od roku 1996 pro ženy. Před rokem 1996 se ženy účastnily olympijských závodů na 3000 metrů od roku 1984. 5000 m se konalo na každém z mistrovství světa v atletice v mužské soutěži a od roku 1995 v ženských.
Postup světového rekordu 5 000 metrů: Oficiální světové rekordy na 5000 metrech drží Joshua Cheptegei s poměrem 12: 35,36 pro muže a Letesenbet Gidey s poměrem 14: 06,62 pro ženy.
Seznam vedoucích stávek v kariéře v Major League Baseball: Následující seznam obsahuje 100 nejlepších lídrů kariérních stávek v Major League Baseball. V baseballu dojde k úderu, když pálkař během svého působení na pálce obdrží tři údery. Přeškrtnutí je spojeno s dominancí na straně nadhazovače a selháním na straně těsta.
3. tisíciletí před naším letopočtem: 3. tisíciletí před naším letopočtem trvala roky 3000 až 2001 před naším letopočtem. Toto časové období odpovídá starší až střední době bronzové, kterou charakterizují rané říše na starověkém Blízkém východě. Ve starověkém Egyptě následuje rané dynastické období Stará říše. V Mezopotámii následuje rané dynastické období Akkadská říše. V dnešní severozápadní Indii a Pákistánu rozvinula civilizace Indus Valley státní společnost.
Poznámka 5 000 jenů: Na přední straně noty je portrét Ichiyo Higuchiho, spisovatele a básníka z doby Meidži. Rubová strana zobrazuje japonské kosatce ( kakitsubata ) z obrazovky Irises od Korina Ogaty.
5000 metrů: Běh na 5 000 metrů nebo 5 000 metrů je běžnou běžeckou událostí na dlouhé vzdálenosti v atletice. Je to jedna z dráhových událostí na olympijských hrách a na mistrovství světa v atletice, která překonala 12,5 kol standardní trati. Stejná vzdálenost v silničním běhu se nazývá 5K běh. 5 000 m je v olympijském programu přítomno od roku 1912 pro muže a od roku 1996 pro ženy. Před rokem 1996 se ženy účastnily olympijských závodů na 3000 metrů od roku 1984. 5000 m se konalo na každém z mistrovství světa v atletice v mužské soutěži a od roku 1995 v ženských.
5040 (číslo): 5040 je faktoriál (7!), Vysoce složené číslo, vynikající vysoce složené číslo, hojné číslo, velmi hojné číslo, nadměrné číslo, kolosálně hojné číslo a počet permutací 4 položek z 10 možností. Je to také jeden menší než čtverec, což vytváří hnědý číselný pár.
5,10-Methenyltetrahydrofolát: 5,10-Methenyltetrahydrofolát ( 5,10-CH = THF ) je forma tetrahydrofolátu, který je meziproduktem v metabolismu. 5,10-CH = THF je koenzym, který přijímá a daruje methenylové (CH =) skupiny.
5,10-Methenyltetrahydrofolát: 5,10-Methenyltetrahydrofolát ( 5,10-CH = THF ) je forma tetrahydrofolátu, který je meziproduktem v metabolismu. 5,10-CH = THF je koenzym, který přijímá a daruje methenylové (CH =) skupiny.
5,10-Methenyltetrahydrofolát: 5,10-Methenyltetrahydrofolát ( 5,10-CH = THF ) je forma tetrahydrofolátu, který je meziproduktem v metabolismu. 5,10-CH = THF je koenzym, který přijímá a daruje methenylové (CH =) skupiny.
5,10-Methenyltetrahydromethanopterin hydrogenáza: 5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenáza , takzvaná bezskupinová hydrogenáza bez obsahu železa a síry , je enzym nacházející se v methanogenní směsi, jako je Methanothermobacter marburgensis. Byl objeven a poprvé charakterizován skupinou Thauer v Institutu Maxe Plancka v Marburgu. Hydrogenázy jsou enzymy, které buď redukují protony, nebo oxidují molekulární dihydrogen.
5,10-Methylenetetrahydrofolát: 5,10-methylentetrahydrofolát (N5, N10-methylentetrahydrofolát, 5,10-CH 2-THF), je kofaktorem v několika biochemických reakcí. V přírodě existuje jako diastereoisomer [6R] -5,10-methylen-THF.
5,10-Methylenetetrahydrofolát: 5,10-methylentetrahydrofolát (N5, N10-methylentetrahydrofolát, 5,10-CH 2-THF), je kofaktorem v několika biochemických reakcí. V přírodě existuje jako diastereoisomer [6R] -5,10-methylen-THF.
5,10-Methenyltetrahydrofolát: 5,10-Methenyltetrahydrofolát ( 5,10-CH = THF ) je forma tetrahydrofolátu, který je meziproduktem v metabolismu. 5,10-CH = THF je koenzym, který přijímá a daruje methenylové (CH =) skupiny.
Fosforibosylglycinamid formyltransferáza: Fosforibosylglycinamid formyltransferáza (EC 2.1.2.2 , 2'-amino-N-ribosylacetamid 5'-fosfát transformyláza , GAR formyltransferáza , GAR transformyláza , glycinamid ribonukleotid transformyláza , GAR TFáza , 5,10-methenyltetrahydrofolát: 2-amino-N-ribosulfonát je enzym se systematickým názvem 10-formyltetrahydrofolát: 5'-fosforibosylglycinamid N-formyltransferáza . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 10-formyltetrahydrofolát + N 1- (5-fosfo-D-ribosyl) glycinamid tetrahydrofolát + N 2-formyl-N 1 - (5-fosfo-D-ribosyl) glycinamid
Methenyltetrahydrofolátcyklohydroláza: In Enzymology, je methenyltetrahydrofolate cyklohydrolázy (ES 3.5.4.9) je enzym, který katalyzuje chemickou reakci 5,10-methenyltetrahydrofolate + H 2 O 10-formyltetrahydrofolát
Nedostatek 5,10-methenyltetrahydrofolát syntetázy: Nedostatek 5,10-methenyltetrahydrofolát syntetázy je vzácná neurodevelopmentální porucha způsobená mutacemi ovlivňujícími gen MTHFS, který kóduje enzym 5,10-methenyltetrahydrofolát syntetázu.
5,10-Methenyltetrahydrofolát: 5,10-Methenyltetrahydrofolát ( 5,10-CH = THF ) je forma tetrahydrofolátu, který je meziproduktem v metabolismu. 5,10-CH = THF je koenzym, který přijímá a daruje methenylové (CH =) skupiny.
Methenyltetrahydromethanopterin cyklohydroláza: V enzymologii je methenyltetrahydromethanopterin cyklohydroláza (EC 3.5.4.27 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 5,10-methenyl-5,6,7,8-tetrahydromethanopterin + H 2 O 5-formyl-5,6,7,8-tetrahydromethanopterin
5,10-Methenyltetrahydromethanopterin hydrogenáza: 5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenáza , takzvaná bezskupinová hydrogenáza bez obsahu železa a síry , je enzym nacházející se v methanogenní směsi, jako je Methanothermobacter marburgensis. Byl objeven a poprvé charakterizován skupinou Thauer v Institutu Maxe Plancka v Marburgu. Hydrogenázy jsou enzymy, které buď redukují protony, nebo oxidují molekulární dihydrogen.
5,10-Methylenetetrahydrofolát: 5,10-methylentetrahydrofolát (N5, N10-methylentetrahydrofolát, 5,10-CH 2-THF), je kofaktorem v několika biochemických reakcí. V přírodě existuje jako diastereoisomer [6R] -5,10-methylen-THF.
Thymidylát syntáza (FAD): V enzymologii je thymidylát syntáza ( FAD ) (EC 2.1.1.148 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 5,10-methylenetetrahydrofolát + DUMP + FADH 2 dTMP + tetrahydrofolát + FAD
3-methyl-2-oxobutanoát hydroxymethyltransferáza: V enzymologii je 3-methyl-2-oxobutanoát hydroxymethyltransferáza (EC 2.1.2.11 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 5,10-methylentetrahydrofolát + 3-methyl-2-oxobutanoát + H 2 O tetrahydrofolát + 2-dehydropantoát
D-alanin 2-hydroxymethyltransferáza: V enzymologii je D-alanin 2-hydroxymethyltransferáza (EC 2.1.2.7 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 5,10-methylentetrahydrofolát + D-alanin + H 2 O tetrahydrofolát + 2-methylserin
Methylenetetrahydrofolát dehydrogenáza (NAD +): V enzymologii je methylenetetrahydrofolát dehydrogenáza (NAD + ) (EC 1.5.1.15 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci. 5,10-methylenetetrahydrofolát + NAD + 5,10-methenyltetrahydrofolát + NADH + H +