Amifampridine, 3,4-Dichloroamphetamine, 3,4-Dichloromethylphenidate

Amifampridin: Amifampridin se používá jako léčivo, zejména při léčbě řady vzácných svalových onemocnění. Volná báze léku se používá k léčbě vrozených myastenických syndromů a Lambert-Eatonova myastenického syndromu (LEMS) prostřednictvím programů soucitného užívání od 90. let 20. století a byla doporučena jako léčba první linie pro LEMS v roce 2006 pomocí ad hoc forem droga, protože na trhu nebyla žádná forma.
3,4-dichloramfetamin: 3,4-Dichloramfetamin ( DCA ) je léčivo odvozené od amfetaminu, které vynalezl Eli Lilly v 60. letech a má řadu farmakologických účinků. Působí jako vysoce účinné a selektivní činidlo uvolňující serotonin (SSRA) a váže se na serotoninový transportér s vysokou afinitou, ale také působí jako selektivní serotonergní neurotoxin podobným způsobem jako související para-chloramfetamin, i když s mírně nižší účinností. Je také inhibitorem monoaminooxidázy (MAOI) a také velmi silným inhibitorem enzymu fenylethanolamin N-methyltransferázy, který normálně funguje při přeměně noradrenalinu na adrenalin v těle.
3,4-dichlormethylfenidát: 3,4-Dichlormethylfenidát je stimulační léčivo související s methylfenidátem. Dichlormethylfenidát je silný psychostimulant, který působí jako inhibitor zpětného vychytávání dopaminu i inhibitor zpětného vychytávání norepinefrinu, což znamená, že účinně zvyšuje hladinu norepinefrinu a neurotransmiterů dopaminu v mozku tím, že se váže na a částečně blokuje transportní proteiny, které tyto monoaminy normálně odstraňují z synaptická štěrbina.
3,4-Dichlorfenylisokyanát: 3,4-Dichlorfenylisokyanát je chemická sloučenina používaná jako chemický meziprodukt a při organické syntéze. Je to pevná látka a pohybuje se v barvě od bílé po žlutou. Je dráždivý pro tkáně včetně očí a sliznic a vdechování prachu z chemické látky je jedovaté. Může být průmyslově použit při přípravě triklokarbanu reakcí s p - chloranilinem.
3,4-Dichlorfenylisokyanát: 3,4-Dichlorfenylisokyanát je chemická sloučenina používaná jako chemický meziprodukt a při organické syntéze. Je to pevná látka a pohybuje se v barvě od bílé po žlutou. Je dráždivý pro tkáně včetně očí a sliznic a vdechování prachu z chemické látky je jedovaté. Může být průmyslově použit při přípravě triklokarbanu reakcí s p - chloranilinem.
3,4-Dichlorfenylisokyanát: 3,4-Dichlorfenylisokyanát je chemická sloučenina používaná jako chemický meziprodukt a při organické syntéze. Je to pevná látka a pohybuje se v barvě od bílé po žlutou. Je dráždivý pro tkáně včetně očí a sliznic a vdechování prachu z chemické látky je jedovaté. Může být průmyslově použit při přípravě triklokarbanu reakcí s p - chloranilinem.
3,4-Dichlorfenylisokyanát: 3,4-Dichlorfenylisokyanát je chemická sloučenina používaná jako chemický meziprodukt a při organické syntéze. Je to pevná látka a pohybuje se v barvě od bílé po žlutou. Je dráždivý pro tkáně včetně očí a sliznic a vdechování prachu z chemické látky je jedovaté. Může být průmyslově použit při přípravě triklokarbanu reakcí s p - chloranilinem.
3,4-dihydropyran: 3,4-dihydropyranu (DHP) je heterocyklická sloučenina s vzorcem C 5 H 8 O. šestičlenný C 5 O-kroužek má nenasycenost sousedící s kyslíkem. Izomerní 3,6-dihydropyran má methylen oddělující dvojnou vazbu a kyslík. DHP se používá k ochraně skupiny pro alkoholy. Je to bezbarvá kapalina.
Kyselina kávová: Kyselina kávová je organická sloučenina, která je klasifikována jako kyselina hydroxycinamová. Tato žlutá pevná látka se skládá z fenolických i akrylových funkčních skupin. Nachází se ve všech rostlinách, protože je klíčovým meziproduktem v biosyntéze ligninu, jedné z hlavních složek biomasy dřevin a jejích zbytků.
Alfa-methyldopamin: α-Methyldopamin ( α-Me-DA ), také známý jako 3,4-dihydroxyamfetamin , je chemická látka pro výzkum chemických skupin katecholaminů a amfetaminů. Jeho bis-glutathionyl metabolit je mírně neurotoxický, když je přímo injikován do mozkových komor.
Protocatechuový aldehyd: Protocatechuový aldehyd je fenolický aldehyd, sloučenina uvolňovaná z korkových zátek do vína.
Kyselina protocatechuová: Kyselina protocatechuová ( PCA ) je kyselina dihydroxybenzoová, typ kyseliny fenolové. Je to hlavní metabolit antioxidačních polyfenolů obsažených v zeleném čaji. Ve studiích in vitro a in vivo má smíšené účinky na normální a rakovinné buňky.
Protocatechuový aldehyd: Protocatechuový aldehyd je fenolický aldehyd, sloučenina uvolňovaná z korkových zátek do vína.
Kofeický aldehyd: Kofeický aldehyd je fenolický aldehyd obsažený v semenech Phytolacca americana .
Kyselina kávová: Kyselina kávová je organická sloučenina, která je klasifikována jako kyselina hydroxycinamová. Tato žlutá pevná látka se skládá z fenolických i akrylových funkčních skupin. Nachází se ve všech rostlinách, protože je klíčovým meziproduktem v biosyntéze ligninu, jedné z hlavních složek biomasy dřevin a jejích zbytků.
Homoisoflavonoid: Homoisoflavonoidy (3-benzylidenechroman-4-ony) jsou typem fenolických sloučenin vyskytujících se přirozeně v rostlinách.
Kyselina 3,4-dihydroxymandlová: Kyselina 3,4-dihydroxymandlová je metabolitem norepinefrinu.
Kyselina rosmarinová: Kyselina rozmarínová je chemická sloučenina nacházející se v různých rostlinách. Bylo zjištěno, že vykazuje fotoprotektivní účinek proti poškození ultrafialovým paprskem C (UVC) při zkoumání in vitro .
3,4-dihydroxyfenylacetaldehyd: 3,4-Dihydroxyfenylacetaldehyd ( DOPAL ) je důležitým metabolitem hlavního mozkového neurotransmiteru dopaminu. Celý enzymatický metabolismus dopaminu v neuronech prochází DOPALem. Podle „hypotézy katecholaldehydu" hraje DOPAL roli v patogenezi Parkinsonovy choroby. DOPAL byl chemicky syntetizován. DOPAL je detoxikován hlavně aldehyddehydrogenázou.
Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová: Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová ( DOPAC ) je metabolit neurotransmiteru dopaminu. Dopamin lze metabolizovat na jednu ze tří látek. Jednou z takových látek je DOPAC. Dalším je 3-methoxytyramin (3-MT). Obě tyto látky se odbourávají a tvoří kyselinu homovanilovou (HVA). Obě degradace zahrnují enzymy monoaminooxidázu (MAO) a katechol-O-methyltransferázu (COMT), i když v opačném pořadí: MAO katalyzuje dopamin na DOPAC a COMT katalyzuje DOPAC na HVA; zatímco COMT katalyzuje dopamin na 3-MT a MAO katalyzuje 3-MT na HVA. Třetím metabolickým konečným produktem dopaminu je norepinefrin (noradrenalin).
3,4-dihydroxystyren: 3,4-Dihydroxystyren ( DHS ) je centrálně působící inhibitor enzymu fenylalaninhydroxylázy (PH). Je pravděpodobné, že DHS a další inhibitory PH nikdy nebudou mít klinické aplikace kvůli jejich schopnosti vyvolat hyperfenylalaninemii a fenylketonurii.
4-methylkatechol: 4-Methylcatechol je chemická sloučenina. Je to součást castoreum, exsudátu z kolečkových vaků zralého bobra.
Metaskalin: Metaeskalin ( 3,4-dimethoxy-5-ethoxyfenetylamin ) je méně známá psychedelická droga. Je to analog meskalinu. Metaeskalin nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je rozsah dávkování uveden jako 200–350 mg a doba trvání uvedena jako 8–12 hodin. Metaeskalin vytváří mentální vhledy, entaktogenní účinky, účinky podobné MDMA a aktivaci podobnou TOMSO. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě metaeskalinu existuje jen málo údajů, přestože byly studovány v omezené míře ve srovnání s jinými příbuznými sloučeninami.
Veratraldehyd: Veratraldehyd ( 3,4-dimethoxybenzaldehyd ) je organická sloučenina, která se široce používá jako příchuť a odorant. Sloučenina je strukturně příbuzná benzaldehydu.
Kyselina 3,4-dimethoxycinamová: Kyselina 3,4-dimethoxycinamová je derivát kyseliny skořicové izolovaný z kávových zrn.
Nudol: Nudol je fenantrenoid z orchidejí Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta a Maxillaria densa .
3,4-dimethoxyfenetylamin: 3,4-Dimethoxyfenetylamin ( DMPEA ) je chemická sloučenina třídy fenethylaminu. Je to analog hlavního lidského neurotransmiteru dopaminu, kde hydroxylové skupiny v poloze 3 a 4 byly nahrazeny methoxyskupinami. Rovněž úzce souvisí s meskalinem, což je 3,4,5-trimethoxyfenetylamin.
3,4-dimethoxystyren: 3,4-Dimethoxystyren ( vinylveratrol ) je aromatická organická sloučenina. Je to žlutá olejovitá kapalina s příjemným květinovým zápachem. Obvykle se dodává s 1 až 2% hydrochinonu jako přísady, aby se zabránilo oxidaci sloučeniny.
Xylopropamin: Xylopropamin , také známý jako 3,4-dimethylamfetamin , je stimulační léčivo ze skupiny fenethylaminu a amfetaminu, které bylo vyvinuto a prodáváno jako látka potlačující chuť k jídlu v 50. letech.
3,4-dimethylmethcathinon: 3,4-Dimethylmethcathinon ( 3,4-DMMC ) je stimulační droga, která byla poprvé uvedena v roce 2010 jako designový analog léčiva mefedronu, který byl zjevně vyroben v reakci na zákaz mefedronu po jeho rozšířeném zneužívání v mnoha zemích v Evropě a po celém světě svět. 3,4-DMMC byl chycen jako značková droga v Austrálii. In vitro se ukázalo, že 3,4-DMMC je substrátem pro transport monoaminů, který účinně inhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a serotoninu a v menší míře zpětné vychytávání dopaminu.
3,4-divanillyltetrahydrofuran: 3,4-Divanillyltetrahydrofuran je lignan nacházející se v poddruhu Urtica dioica . Stejnou sloučeninu lze nalézt také v jiných rostlinných zdrojích obsahujících lignan, jako je Linum usitatissimum .
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání je uvedena jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
Methylester 3,4-epoxycyklohexankarboxylátu: Methylester 3,4-epoxycyklohexankarboxylátu je cykloalifatický epoxid, který se přidává jako jednomocný monomer k dalším monomerům za účelem výroby zesítěných epoxidových pryskyřic. Samotný methylester 3,4-epoxycyklohexankarboxylátu by po homopolymeraci poskytl lineární polymer.
3,4-epoxycyklohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyklohexankarboxylát: 3,4-Epoxycyklohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyklohexankarboxylát ( ECC ) je cykloalifatická epoxidová pryskyřice, která se používá v mnoha průmyslových aplikacích. Reaguje kationtovou polymerací za použití termolatentních fotoiniciátorů za vzniku zesítěných nerozpustných termosetů. Je známo, že formulace na bázi cykloalifatických epoxidových pryskyřic, jako je ECC, vytvrzováním termosetů s vysokou tepelnou a chemickou odolností a dobrou přilnavostí.
3,4-epoxycyklohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyklohexankarboxylát: 3,4-Epoxycyklohexylmethyl-3 ', 4'-epoxycyklohexankarboxylát ( ECC ) je cykloalifatická epoxidová pryskyřice, která se používá v mnoha průmyslových aplikacích. Reaguje kationtovou polymerací za použití termolatentních fotoiniciátorů za vzniku zesítěných nerozpustných termosetů. Je známo, že formulace na bázi cykloalifatických epoxidových pryskyřic, jako je ECC, vytvrzováním termosetů s vysokou tepelnou a chemickou odolností a dobrou přilnavostí.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání je uvedena jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání je uvedena jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání je uvedena jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání je uvedena jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
3,4-ethylendioxythiofen: 3,4-ethylendioxythiofenu (EDOT) je organosíry sloučenina se vzorcem C 2H 4O 2 C 4H 2 S. molekula se skládá z thiofen, substituovaný v polohách 3 a 4 s ethylen glykolyl jednotky. Je to bezbarvá viskózní kapalina.
3,4-ethylidendioxyamfetamin: 3,4-Ethylidendioxyamfetamin ( EIDA ) je substituovaný derivát 3,4-methylendioxyamfetaminu (MDA), který byl vyvinut Davidem Nicholsem a spolupracovníky v průběhu výzkumu za účelem stanovení hromadné tolerance kolem benzodioxolové části molekuly MDA. Bylo zjištěno, že EIDA má podobné účinky jako MDA u zvířat, ale s méně než poloviční účinností, zatímco isopropylidendioxyderivát nenahrazuje MDA a místo toho má sedativní a konvulzivní účinky. To ukazuje omezenou objemovou toleranci v této poloze a je pravděpodobné, že aktivita EIDA bude spočívat primárně v jednom enantiomeru, ačkoli dosud byla studována pouze racemická směs.
3,4-methylendioxyamfetamin: 3,4-methylen Dioxy Amfetamin ( MDA ), známý obecně jako sass , je empatogen-entaktogen, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetaminů, se kterou se setkáváme hlavně jako rekreační droga. Z hlediska farmakologie působí MDA nejdůležitější jako látka uvolňující serotonin-norepinefrin-dopamin (SNDRA). Ve většině zemí je droga regulovanou látkou a její držení a prodej jsou nezákonné.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
3,4-methylendioxy-N-ethylamfetamin: 3,4-methylendioxy- N- ethylamfetamin je empatogenní psychoaktivní droga. MDEA je substituovaný amfetamin a substituovaný methylendioxyfenetylamin. MDEA působí jako serotonin, norepinefrin a činidlo uvolňující dopamin a inhibitor zpětného vychytávání.
Methylendioxybenzylpiperazin: 1- (3,4-Methylendioxybenzyl) piperazin je chemická sloučenina chemické třídy piperazinu příbuzná benzylpiperazinu (BZP). MDBZP byl prodáván jako značková droga a byl dokonce nalezen jako přísada do pouličních pilulek extáze.
Methylenedioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET nebo 3,4-methylendioxy-N-hydroxyethylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-hydroxyethyl analog MDA. MDHOET byl nejprve syntetizován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 50 mg. MDHOET produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDHOET existuje jen velmi málo údajů.
2-Methyl-MDA: 2-Methyl-3,4-methylendioxyamfetamin ( 2-methyl-MDA ) je entactogen a psychedelická droga třídy amfetaminů. Působí jako selektivní serotonin uvolňující činidla (SSRA), s IC 50 hodnotami 93nM, 12,000nM a 1,937nM pro serotoninu, dopaminu a noradrenalinu efluxu. 2-Methyl-MDA je účinnější než MDA a 5-methyl-MDA. Ve srovnání s 5-methyl-MDA je však pro serotonin o něco selektivnější než uvolňování dopaminu a norepinefrinu.
Methylendioxydimethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N , N- dimetylamfetamin ( MDDM ) je méně známá psychedelická droga. Je to také N , N- dimethyl analog 3,4-methylendioxyamfetaminu (MDA). MDDM nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL není dávkování uvedeno a doba trvání není známa. MDDM produkuje pouze mírné účinky, které nejsou v PiHKALu dobře charakterizovány. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDDM existuje jen velmi málo údajů. S touto sloučeninou se však příležitostně setkáváme jako nečistotu v 3,4-methylendioxy- N- methylamfetaminu (MDMA), který byl syntetizován methylací MDA za použití methylačních činidel, jako je methyljodid. Přebytek činidla nebo příliš vysoká reakční teplota má za následek dvojitou methylaci aminového dusíku, čímž se získá MDDM i MDMA. Přítomnost MDDM jako nečistoty tak může odhalit, která syntetická cesta byla použita k výrobě zadržených vzorků MDMA.
Methylenedioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET nebo 3,4-methylendioxy-N-hydroxyethylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-hydroxyethyl analog MDA. MDHOET byl nejprve syntetizován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 50 mg. MDHOET produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDHOET existuje jen velmi málo údajů.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
3,4-methylendioxy-N-ethylamfetamin: 3,4-methylendioxy- N- ethylamfetamin je empatogenní psychoaktivní droga. MDEA je substituovaný amfetamin a substituovaný methylendioxyfenetylamin. MDEA působí jako serotonin, norepinefrin a činidlo uvolňující dopamin a inhibitor zpětného vychytávání.
Ethylon: Ethylon , také známý jako 3,4-methylenedioxy- N- ethylcathinon , je rekreační návrhářský lék klasifikovaný jako entactogen, stimulant a psychedelik z chemických tříd fenethylaminu, amfetaminu a katinonu. Je to β-keto analog MDEA ("Eva"). Ethylon má pouze krátkou historii lidského použití a uvádí se, že je méně účinný než jeho relativní methylon. Ve Spojených státech se začal v katinonových výrobcích objevovat koncem roku 2011.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelický a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxyamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxyamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDA a N- desmethyl homolog MDHMA. MDOH byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 3–6 hodin. Popisuje MDOH jako velmi psychedelický a produkující větší potěšení z krásy a přírody. Zmínil také několik negativních vedlejších účinků pozorovaných také u MDMA („Extáze"), jako je potíže s močením a vnitřní suchost.
Methylenedioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET nebo 3,4-methylendioxy-N-hydroxyethylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-hydroxyethyl analog MDA. MDHOET byl nejprve syntetizován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 50 mg. MDHOET produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDHOET existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelický a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelický a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelický a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-isopropylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- isopropylamfetamin je psychoaktivní droga z chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu, která působí jako entactogen, psychedelikum a stimulant. Jedná se o N- isopropylový analog 3,4-methylendioxyamfetaminu (MDA). MDIP nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 250 mg. MDIP vytváří mírný práh. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDIP je známo velmi málo.
3,4-methylendioxy-N-methoxyamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- methoxyamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-methoxy analog MDA. MDMEO nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 180 mg. MDMEO lze nalézt jako bílé krystaly. Produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDMEO existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelický a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelický a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
Methylon: Methylon je empatogen a stimulační psychoaktivní droga. Je členem třídy substituovaného amfetaminu, substituovaného katinonu a substituovaného methylenedioxyfenetylaminu.
Homarylamin: Homarylamin je substituovaný fenethylamin. Je to N- methylovaný analog MDPEA. Homoarylamin byl patentován jako antitusikum v roce 1956, ale nikdy nebyl lékařsky používán jako takový.
3,4-methylendioxy-N-methylfentermin: 3,4-Methylenedioxy- N -methylfentermin je méně známá psychedelická droga. MDMP nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 110 mg a doba trvání je uvedena přibližně 6 hodin. MDMP vytváří jen málo nebo žádné efekty a je mírně podobný MDMA. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDMP existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-propargylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- propargylamfetamin ( MDPL ) je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. MDPL nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 150 mg a doba trvání není známa. MDPL nezpůsobuje téměř žádné účinky. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDPL existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-propylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- propylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. MDPR nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 200 mg a doba trvání neznámá. MDPR je promotér; sám o sobě nemá téměř žádné účinky na mysl, ale podporuje účinky halucinogenů, podobně jako úzce související MDPH.
1,3-benzodioxolyl-N-ethylpentanamin: N -Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamin je psychoaktivní droga a patří do chemické třídy fenethylaminu, který působí jako entactogen, psychedelikum a stimulant. Jedná se o N- ethylový analog 1,3-benzodioxolylpentanaminu. Ethyl-K nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 40 mg a doba trvání není známa. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě Ethyl-K je známo jen velmi málo.
1,3-benzodioxolyl-N-methylpentanamin: N -Methyl-l, 3-benzodioxolylpentanamin , známý také jako 3,4-methylendioxy-a-propyl- N -methylfenetylamin , je psychoaktivní léčivo z chemické třídy fenethylaminu. Je to N- methyl analog 1,3-benzodioxolylpentanaminu. Methyl-K nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 100 mg a doba trvání není známa. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě Methyl-K je známo jen velmi málo.
Ethylon: Ethylon , také známý jako 3,4-methylenedioxy- N- ethylcathinon , je rekreační návrhářský lék klasifikovaný jako entactogen, stimulant a psychedelik z chemických tříd fenethylaminu, amfetaminu a katinonu. Je to β-keto analog MDEA ("Eva"). Ethylon má pouze krátkou historii lidského použití a uvádí se, že je méně účinný než jeho relativní methylon. Ve Spojených státech se začal v katinonových výrobcích objevovat koncem roku 2011.
Methylon: Methylon je empatogen a stimulační psychoaktivní droga. Je členem třídy substituovaného amfetaminu, substituovaného katinonu a substituovaného methylenedioxyfenetylaminu.
BOH (lék): BOH , také známý jako 3,4-methylendioxy-p-methoxyfenetylamin , je léčivem třídy fenethylaminu. Je to β-methoxy analog methylenedioxyfenetylaminu (MDPEA) a je také vzdáleněji příbuzný methylonu. Vzhledem k podobnosti s norepinefrinem mohou mít účinky BOH čistě adrenergní povahu.
3,4-methylendioxyamfetamin: 3,4-methylen Dioxy Amfetamin ( MDA ), známý obecně jako sass , je empatogen-entaktogen, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetaminů, se kterou se setkáváme hlavně jako rekreační droga. Z hlediska farmakologie působí MDA nejdůležitější jako látka uvolňující serotonin-norepinefrin-dopamin (SNDRA). Ve většině zemí je droga regulovanou látkou a její držení a prodej jsou nezákonné.
Methylendioxybenzylpiperazin: 1- (3,4-Methylendioxybenzyl) piperazin je chemická sloučenina chemické třídy piperazinu příbuzná benzylpiperazinu (BZP). MDBZP byl prodáván jako značková droga a byl dokonce nalezen jako přísada do pouličních pilulek extáze.
3,4-methylendioxy-N-ethylamfetamin: 3,4-methylendioxy- N- ethylamfetamin je empatogenní psychoaktivní droga. MDEA je substituovaný amfetamin a substituovaný methylendioxyfenetylamin. MDEA působí jako serotonin, norepinefrin a činidlo uvolňující dopamin a inhibitor zpětného vychytávání.
Methylenedioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET nebo 3,4-methylendioxy-N-hydroxyethylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-hydroxyethyl analog MDA. MDHOET byl nejprve syntetizován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 50 mg. MDHOET produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDHOET existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelický a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelický a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelický a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
Homarylamin: Homarylamin je substituovaný fenethylamin. Je to N- methylovaný analog MDPEA. Homoarylamin byl patentován jako antitusikum v roce 1956, ale nikdy nebyl lékařsky používán jako takový.
3,4-methylendioxyfenetylamin: 3,4-Methylendioxyfenetylamin , také známý jako homopiperonylamin , je substituovaný fenethylamin, který se tvoří přidáním methylenedioxyskupiny k fenethylaminu. Je strukturně podobný MDA, ale bez methylové skupiny v poloze alfa.
3,4-methylendioxyfentermin: 3,4-Methylenedioxyphentermine ( MDPH ) je méně známá psychedelická droga. MDPH nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL rozsah dávkování je uveden jako 160-240 mg, a dobu trvání jako 3-5 hodin. Účinky MDPH jsou velmi podobné účinkům MDA: oba jsou plynulé a „kamenné" a nezpůsobují žádné vizuální efekty. Mění také sny a snové vzorce. Shulgin popisuje MDPH jako promotor; podporuje účinky jiných léků, podobně jako 2C-D. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDPH existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxypropiofenon: 3,4-Methylendioxypropiofenon , také známý jako 3,4- (Methylenedioxy) fenyl-1-propanon ( MDP1P ), je fenylpropanoid nacházející se v některých rostlinách rodu Piper a je izomerem 3,4-methylenedioxyfenyl-2-propanonu (MDP2P).
Isosafrol: Isosafrol je organická sloučenina, která se používá v průmyslu vonných látek. Strukturálně je molekula příbuzná s fenylpropenem, typem aromatické organické chemikálie. Jeho vůně připomíná anýz nebo lékořici. Nachází se v malých množstvích v různých éterických olejích, ale nejčastěji se získává izomerací safrolu rostlinného oleje. Existuje jako dva geometrické izomery, cis- isosafrol a trans- isosafrol.
3,4-methylendioxyfenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyfenylpropan-2-on nebo piperonylmethylketon je chemická sloučenina sestávající z fenylacetonové skupiny substituované methylenedioxy funkční skupinou. Obvykle se syntetizuje buď z safrolu, nebo z jeho isomerového isosafrolu oxidací pomocí Wackerovy oxidace nebo peroxykyselinových oxidačních metod. MDP2P je při pokojové teplotě nestabilní a musí být uchováván v mrazničce, aby byla správně uchována.
Safrole: Safrol organická sloučenina se vzorcem CH 2 O 2C 6H 3 CH 2 CH = CH 2. Je to bezbarvá olejovitá kapalina, i když nečisté vzorky mohou vypadat žlutě. Je členem rodiny přírodních produktů fenylpropanoidů a nachází se mimo jiné v rostlinách sassafras. Malé množství se vyskytuje v široké škále rostlin, kde funguje jako přírodní antifeedant. Ocotea pretiosa , která roste v Brazílii, a Sassafras albidum , která roste ve východní části Severní Ameriky, jsou hlavními přírodními zdroji safrolu. Má charakteristické aroma „cukrárny".
3,4-methylendioxyfenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyfenylpropan-2-on nebo piperonylmethylketon je chemická sloučenina sestávající z fenylacetonové skupiny substituované methylenedioxy funkční skupinou. Obvykle se syntetizuje buď z safrolu, nebo z jeho isomerového isosafrolu oxidací pomocí Wackerovy oxidace nebo peroxykyselinových oxidačních metod. MDP2P je při pokojové teplotě nestabilní a musí být uchováván v mrazničce, aby byla správně uchována.
Methylendioxyfenylpropen: Methylendioxyfenylpropen (C 10 H 10 O 2 ) může odkazovat se na buď: Isosafrol Safrole
3,4-methylendioxypropiofenon: 3,4-Methylendioxypropiofenon , také známý jako 3,4- (Methylenedioxy) fenyl-1-propanon ( MDP1P ), je fenylpropanoid nacházející se v některých rostlinách rodu Piper a je izomerem 3,4-methylenedioxyfenyl-2-propanonu (MDP2P).
Methylendioxypyrovaleron: Methylenedioxypyrovaleron ( MDPV ) je stimulant třídy katinonů, který působí jako inhibitor zpětného vychytávání norepinefrinu a dopaminu (NDRI). Poprvé byl vyvinut v 60. letech týmem v Boehringer Ingelheim. Jeho aktivita v transportéru dopaminu je šestkrát silnější než v transportéru norepinefrinu a je prakticky neaktivní v transportéru serotoninu. MDPV zůstal nejasným stimulantem až do roku 2004, kdy byl údajně prodáván jako značková droga. Dokud nebyl v roce 2011 zakázán, výrobky obsahující MDPV a označené jako koupelové soli se prodávaly jako rekreační drogy na čerpacích stanicích a v samoobsluhách ve Spojených státech, podobně jako marketing pro Spice a K2 jako kadidlo.
3,4-xylenol: 3,4-Xylenol je chemická sloučenina, která je jedním ze šesti izomerů xylenolu.
3,4-Xylidin: 3,4-xylidin je organická sloučenina se vzorcem C 6H 3 (CH 3) 2NH 2. Je to jeden z několika izomerních xylidinů. Je to bezbarvá pevná látka. Je předzvěstí produkce riboflavinu (vitamin B 2 ).
Picene: Picen je uhlovodík, který se nachází ve smolovém zbytku získaném při destilaci rašelinového dehtu a ropy. Ten se destiluje do sucha a destilát se opakovaně rekrystalizuje z cymenu. Může být synteticky připraven působením bezvodého chloridu hlinitého na směs naftalenu a 1,2-dibromethanu nebo destilací a-dinaftoxilbenu. Krystalizuje ve velkých bezbarvých deskách, které mají modrou fluorescenci. Je rozpustný v koncentrované kyselině sírové se zelenou barvou. Kyselina chromová v ledové kyselině octové ji oxiduje na picen-chinon, picen-chinonkarboxylovou kyselinu a nakonec na kyselinu ftalovou.
Benzo (a) pyren: Benzo [ a ] pyren je polycyklický aromatický uhlovodík a je výsledkem neúplného spalování organických látek při teplotách mezi 300 ° C (572 ° F) a 600 ° C (1112 ° F). Všudypřítomnou sloučeninu lze nalézt v uhelném dehtu, tabákovém kouři a mnoha potravinách, zejména na grilovaném mase. Látka se vzorcem C 20 H 12 je jedním z benzopyrenes, tvořených z benzenového kruhu kondenzovaného na pyrenu. Jeho metabolity diol epoxidu (běžněji známé jako BPDE) reagují a váží se na DNA, což vede k mutacím a nakonec k rakovině. Je uveden jako karcinogen skupiny 1 podle IARC. V 18. století již bylo známo, že rakovina šourku kominíků, karcinom komínů, je spojena se sazemi.
3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza ) je enzym se systematickým názvem 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd: NADP + oxidoreduktáza . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd + NADP + + H2O 3,4-didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofen-deacetyláza: V enzymologii je 5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofen-deacetyláza (EC 3.1.1.66 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 5- (3,4-diacetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofenu + H 2 O 5- (3-hydroxy-4-acetoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiofen + acetát
Amifampridin: Amifampridin se používá jako léčivo, zejména při léčbě řady vzácných svalových onemocnění. Volná báze léku se používá k léčbě vrozených myastenických syndromů a Lambert-Eatonova myastenického syndromu (LEMS) prostřednictvím programů soucitného užívání od 90. let 20. století a byla doporučena jako léčba první linie pro LEMS v roce 2006 pomocí ad hoc forem droga, protože na trhu nebyla žádná forma.
Dichloranilin: Dichloroanilines jsou chemické sloučeniny, které se skládají z anilinu kruh substituovaný dvěma atomy chloru a mají molekulární vzorec C 6 H 5 Cl 2 N. Existuje šest izomery, které se liší v polohách atomů chloru na obvodu kruhu vzhledem k aminoskupině. Jako anilinové deriváty jsou pojmenovány s aminoskupinou v poloze 1. Všechny jsou bezbarvé, ačkoli komerční vzorky se mohou jevit zbarvené kvůli přítomnosti nečistot. Při výrobě barviv a herbicidů se používá několik derivátů.
3,4-dichloranilin N-malonyltransferáza: V enzymologii je 3,4-dichloranilin N-malonyltransferáza enzym, který katalyzuje chemickou reakci malonyl-CoA + 3,4-dichloranilin CoA + N- (3,4-dichlorfenyl) malonamát
1,2-Dichlor-4-nitrobenzen: 1,2-dichlor-4-nitrobenzenu je organická sloučenina se vzorcem 1,2-Cl 2C 6H 3 -4-NO 2. Tato světle žlutá pevná látka se vztahuje k 1,2-dichlorbenzenu nahrazením jednoho atomu vodíku nitro funkční skupinou. Tato sloučenina je meziproduktem při syntéze agrochemikálií.
3,4-Dichlorfenylisokyanát: 3,4-Dichlorfenylisokyanát je chemická sloučenina používaná jako chemický meziprodukt a při organické syntéze. Je to pevná látka a pohybuje se v barvě od bílé po žlutou. Je dráždivý pro tkáně včetně očí a sliznic a vdechování prachu z chemické látky je jedovaté. Může být průmyslově použit při přípravě triklokarbanu reakcí s p - chloranilinem.
3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP +): 3,4-Dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-dehydroadipyl-CoA semialdehyddehydrogenáza ) je enzym se systematickým názvem 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd: NADP + oxidoreduktáza . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 3,4-didehydroadipyl-CoA semialdehyd + NADP + + H2O 3,4-didehydroadipyl-CoA + NADPH + H +
Dihydropyran: V organické chemii, dihydropyranu se odkazuje na dvě heterocyklických sloučenin se vzorcem C 5H 8O: 3,4-dihydro-2 // - pyran 3,6-dihydro-2 // - pyran
Dihydrouridin: Dihydrouridin (zkráceně D, Dhu nebo UH 2) je pyrimidinový nukleosid, který je výsledkem přidání dva atomy vodíku na uridin, což je plně nasycený pyrimidinový kruh bez zbývajících dvojných vazeb. D se nachází v molekulách tRNA a rRNA jako nukleosid; odpovídající nukleobází je 5,6-dihydrouracil.
3,4-dihydroxy-2-butanon-4-fosfát syntáza: V molekulární biologii je 3,4-dihydroxy-2-butanon-4-fosfát syntáza (RibB) EC 4.1.99.12 enzym, který katalyzuje přeměnu D-ribulosa 5-fosfátu na formiát a 3,4-dihydroxy-2-butanon 4-fosfát, druhý slouží jako biosyntetický prekurzor pro xylenový kruh riboflavinu. U Photobacterium leiognathi jsou geny pro syntézu riboflavinu ribB, ribE, ribH a ribA všechny umístěny v lux operonu. RibB se někdy vyskytuje jako bifunkční enzym s GTP cyklohydrolázou II, který katalyzuje první spáchaný krok v biosyntéze riboflavinu. V metazoa nebyly nalezeny žádné sekvence s významnou homologií s DHBP syntázou.
Kyselina digalová: Kyselina digalová je polyfenolová sloučenina nalezená v Pistacia lentiscus . Kyselina digalová je také přítomna v molekule kyseliny tříslové. Digalloylestery zahrnují buď -meta nebo -para- depsidové vazby.
Kyselina digalová: Kyselina digalová je polyfenolová sloučenina nalezená v Pistacia lentiscus . Kyselina digalová je také přítomna v molekule kyseliny tříslové. Digalloylestery zahrnují buď -meta nebo -para- depsidové vazby.
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion 4,5-dioxygenáza: V enzymologii je 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion 4,5-dioxygenáza (EC 1.13.11.25 ) enzym, který katalyzuje chemickou látku reakce 3,4-dihydroxy-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion + O 2 3-hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disekandrosta-1 (10), 2-dien-4-oát
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion 4,5-dioxygenáza: V enzymologii je 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion 4,5-dioxygenáza (EC 1.13.11.25 ) enzym, který katalyzuje chemickou látku reakce 3,4-dihydroxy-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -trien-9,17-dion + O 2 3-hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disekandrosta-1 (10), 2-dien-4-oát
L-DOPA: l- DOPA , také známý jako levodopa a l -3,4-dihydroxyfenylalanin , je aminokyselina, která se vyrábí a používá jako součást normální biologie člověka, stejně jako některých zvířat a rostlin. Lidé, stejně jako část dalších zvířat, která ve své biologii využívají l- DOPA, to dělají biosyntézou z aminokyseliny l- tyrosinu . l- DOPA je předchůdcem neurotransmiterů dopaminu, noradrenalinu (noradrenalin) a epinefrinu (adrenalin), které jsou souhrnně označovány jako katecholaminy. Kromě toho samotný l- DOPA zprostředkovává uvolňování neurotrofního faktoru mozkem a CNS. l- DOPA lze vyrobit a ve své čisté formě se prodává jako psychoaktivní lék s INN levodopou; obchodní názvy zahrnují Sinemet, Pharmacopa, Atamet a Stalevo. Jako léčivo se používá při klinické léčbě Parkinsonovy choroby a dystonie reagující na dopamin.
Dihydroxyfenylalanin transamináza: V enzymologii je dihydroxyfenylalanin transamináza enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin + 2-oxoglutarát 3,4-dihydroxyfenylpyruvát + L-glutamát
3,4-dihydroxyfenylalanin oxidační deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanin oxidační deamináza (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin: oxidační deamináza , oxidační deamináza , DOPA oxidační deamináza , DOPAODA ) je enzym se systematickým názvem 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin : kyslík-oxidoreduktáza (deaminující) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 2 L-DOPA + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH3
Stizolobinát syntáza: V enzymologii je stizolobinát syntáza (EC 1.13.11.30 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxy-L-fenylalaninu + O 2 5- (L-alanin-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-mukonát, 6-semialdehyd
Stizolobát syntáza: V enzymologii je stizolobát syntáza (EC 1.13.11.29 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxy-L-fenylalaninu + O 2 4- (L-alanin-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-mukonát, 6-semialdehyd
3,4-dihydroxyfenylalanin oxidační deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanin oxidační deamináza (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin: oxidační deamináza , oxidační deamináza , DOPA oxidační deamináza , DOPAODA ) je enzym se systematickým názvem 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin : kyslík-oxidoreduktáza (deaminující) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 2 L-DOPA + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH3
3,4-dihydroxyfenylalanin reduktivní deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanin reduktivní deamináza (EC 4.3.1.22 , reduktivní deamináza , DOPA-reduktivní deamináza , DOPARDA ) je enzym se systematickým názvem 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin amoniak-lyáza (tvořící 3,4-dihydroxyfenylpropanoát) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH3
3,4-dihydroxyfenylalanin reduktivní deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanin reduktivní deamináza (EC 4.3.1.22 , reduktivní deamináza , DOPA-reduktivní deamináza , DOPARDA ) je enzym se systematickým názvem 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin amoniak-lyáza (tvořící 3,4-dihydroxyfenylpropanoát) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH3
Dihydroxyfenylalanin amoniak-lyáza: V enzymologii je dihydroxyfenylalanin amoniaklyáza (EC 4.3.1.11 , položka vymazána) neexistující enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin trans-caffeate + NH3