Caffeic acid, Caffeate 3,4-dioxygenase, Alpha-Methyldopamine

Kyselina kávová: Kyselina kávová je organická sloučenina, která je klasifikována jako kyselina hydroxycinamová. Tato žlutá pevná látka se skládá z fenolických i akrylových funkčních skupin. Nachází se ve všech rostlinách, protože je klíčovým meziproduktem v biosyntéze ligninu, jedné z hlavních složek biomasy dřevin a jejích zbytků.
Kafeát 3,4-dioxygenáza: Kafeát 3,4-dioxygenáza (EC 1.13.11.22 ) je enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxy-trans -cinnamate + O 2 3- (2-karboxyethenyl) - cis , cis- mukonát
Alfa-methyldopamin: α-Methyldopamin ( α-Me-DA ), také známý jako 3,4-dihydroxyamfetamin , je výzkumná chemická látka z chemických tříd katecholaminů a amfetaminů. Jeho bis-glutathionyl metabolit je mírně neurotoxický, když je přímo injikován do mozkových komor.
Protocatechuový aldehyd: Protocatechuový aldehyd je fenolický aldehyd, sloučenina uvolňovaná z korkových zátek do vína.
Kyselina protocatechuová: Kyselina protocatechuová ( PCA ) je kyselina dihydroxybenzoová, typ kyseliny fenolové. Je to hlavní metabolit antioxidačních polyfenolů obsažených v zeleném čaji. Ve studiích in vitro a in vivo má smíšené účinky na normální a rakovinné buňky.
Protocatechuate dekarboxyláza: V enzymologii je protocatechuát dekarboxyláza (EC 4.1.1.63 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxybenzoát katechol + CO 2
Kyselina protocatechuová: Kyselina protocatechuová ( PCA ) je kyselina dihydroxybenzoová, typ kyseliny fenolové. Je to hlavní metabolit antioxidačních polyfenolů obsažených v zeleném čaji. Ve studiích in vitro a in vivo má smíšené účinky na normální a rakovinné buňky.
Ethyl protocatechuate: Ethyl protocatechuate je fenolová sloučenina. Najdete jej v testech arašídových semen. Je také přítomen ve víně. Jedná se o ethylester kyseliny protocatechuové.
Kofeický aldehyd: Kofeický aldehyd je fenolický aldehyd obsažený v semenech Phytolacca americana .
Kyselina kávová: Kyselina kávová je organická sloučenina, která je klasifikována jako kyselina hydroxycinamová. Tato žlutá pevná látka se skládá z fenolických i akrylových funkčních skupin. Nachází se ve všech rostlinách, protože je klíčovým meziproduktem v biosyntéze ligninu, jedné z hlavních složek biomasy dřevin a jejích zbytků.
Homoisoflavonoid: Homoisoflavonoidy (3-benzylidenechroman-4-ony) jsou typem fenolických sloučenin vyskytujících se přirozeně v rostlinách.
Dopamin: Dopamin je neurotransmiter, který hraje několik důležitých rolí v mozku a těle. Je to organická chemická látka z rodiny katecholaminů a fenethylaminu. Dopamin tvoří asi 80% obsahu katecholaminů v mozku. Jedná se o amin syntetizovaný odstraněním karboxylové skupiny z molekuly její prekurzorové chemické látky L-DOPA, která se syntetizuje v mozku a ledvinách. Dopamin je také syntetizován v rostlinách a většině zvířat. V mozku funguje dopamin jako neurotransmiter - chemická látka uvolňovaná neurony k vysílání signálů do dalších nervových buněk. Mozek zahrnuje několik odlišných dopaminových drah, z nichž jedna hraje hlavní roli v motivační složce chování motivovaného odměnou. Očekávání většiny druhů odměn zvyšuje hladinu dopaminu v mozku a mnoho návykových drog zvyšuje uvolňování dopaminu nebo blokuje jeho zpětné vychytávání do neuronů po uvolnění. Další mozkové dopaminové dráhy se podílejí na řízení motoru a na řízení uvolňování různých hormonů. Tyto cesty a buněčné skupiny tvoří dopaminový systém, který je neuromodulační.
Hydroxytyrosol: Hydroxytyrosol je fenylethanoid, typ fenolické fytochemikálie s antioxidačními vlastnostmi in vitro. V přírodě se hydroxytyrosol nachází v olivových listech a olivovém oleji ve formě esteru kyseliny elenolové oleuropeinu a zejména po degradaci v čisté formě.
Kyselina rosmarinová: Kyselina rozmarínová je chemická sloučenina nacházející se v různých rostlinách. Bylo zjištěno, že vykazuje fotoprotektivní účinek proti poškození ultrafialovým zářením C (UVC) při zkoumání in vitro .
3,4-dihydroxyfenylacetaldehyd: 3,4-Dihydroxyfenylacetaldehyd ( DOPAL ) je důležitým metabolitem hlavního mozkového neurotransmiteru dopaminu. Celý enzymatický metabolismus dopaminu v neuronech prochází DOPALem. Podle „hypotézy katecholaldehydu" hraje DOPAL roli v patogenezi Parkinsonovy choroby. DOPAL byl chemicky syntetizován. DOPAL je detoxikován hlavně aldehyddehydrogenázou.
3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza: V enzymologii je 3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza (EC 1.13.11.15 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxyphenylacetate + O 2 2-hydroxy-5-karboxymethylmukonát semialdehyd
3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza: V enzymologii je 3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza (EC 1.13.11.15 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxyphenylacetate + O 2 2-hydroxy-5-karboxymethylmukonát semialdehyd
Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová: Kyselina 3,4-dihydroxyfenyloctová ( DOPAC ) je metabolit neurotransmiteru dopaminu. Dopamin lze metabolizovat na jednu ze tří látek. Jednou z takových látek je DOPAC. Dalším je 3-methoxytyramin (3-MT). Obě tyto látky se odbourávají a tvoří kyselinu homovanilovou (HVA). Obě degradace zahrnují enzymy monoaminooxidázu (MAO) a katechol-O-methyltransferázu (COMT), i když v opačném pořadí: MAO katalyzuje dopamin na DOPAC a COMT katalyzuje DOPAC na HVA; zatímco COMT katalyzuje dopamin na 3-MT a MAO katalyzuje 3-MT na HVA. Třetím metabolickým konečným produktem dopaminu je norepinefrin (noradrenalin).
3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza: V enzymologii je 3,4-dihydroxyfenylacetát 2,3-dioxygenáza (EC 1.13.11.15 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxyphenylacetate + O 2 2-hydroxy-5-karboxymethylmukonát semialdehyd
L-DOPA: l- DOPA , také známý jako levodopa a l -3,4-dihydroxyfenylalanin , je aminokyselina, která se vyrábí a používá jako součást normální biologie člověka, stejně jako některých zvířat a rostlin. Lidé, stejně jako část dalších zvířat, která ve své biologii využívají l- DOPA, to dělají biosyntézou z aminokyseliny l- tyrosinu . l- DOPA je předchůdcem neurotransmiterů dopaminu, norepinefrinu (noradrenalin) a epinefrinu (adrenalin), které jsou souhrnně označovány jako katecholaminy. Kromě toho samotný l- DOPA zprostředkovává uvolňování neurotrofního faktoru mozkem a CNS. l- DOPA lze vyrobit a ve své čisté formě se prodává jako psychoaktivní lék s INN levodopou; obchodní názvy zahrnují Sinemet, Pharmacopa, Atamet a Stalevo. Jako lék se používá při klinické léčbě Parkinsonovy choroby a dystonie reagující na dopamin.
3,4-dihydroxyfenylalanin oxidační deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanin oxidační deamináza (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin: oxidační deamináza , oxidační deamináza , DOPA oxidační deamináza , DOPAODA ) je enzym se systematickým názvem 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin : kyslík-oxidoreduktáza (deaminující) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 2 L-DOPA + O 2 2 3,4-dihydroxyphenylpyruvate + 2 NH3
3,4-dihydroxyfenylalanin reduktivní deamináza: 3,4-dihydroxyfenylalanin reduktivní deamináza (EC 4.3.1.22 , reduktivní deamináza , DOPA-reduktivní deamináza , DOPARDA ) je enzym se systematickým názvem 3,4-dihydroxy-L-fenylalanin amoniak-lyáza (tvořící 3,4-dihydroxyfenylpropanoát) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphenylpropanoate + 2 NAD + + NH3
Hydroxytyrosol: Hydroxytyrosol je fenylethanoid, typ fenolické fytochemikálie s antioxidačními vlastnostmi in vitro. V přírodě se hydroxytyrosol nachází v olivových listech a olivovém oleji ve formě esteru kyseliny elenolové oleuropeinu a zejména po degradaci v čisté formě.
3-methoxy-4-hydroxyfenylglykol: 3-Methoxy-4-hydroxyfenylglykol je metabolit degradace norepinefrinu. V mozku je hlavním metabolitem norepinefrinu. Uvolňuje se do krve a mozkomíšního moku a jeho krevní vzorek proto může být známkou nedávné aktivity sympatického nervového systému.
3,4-dihydroxyftalát dekarboxyláza: V enzymologii je 3,4-dihydroxyftalát dekarboxyláza (EC 4.1.1.69 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxyftalát 3,4-dihydroxybenzoátu + CO 2
3,4-dihydroxyftalát dekarboxyláza: V enzymologii je 3,4-dihydroxyftalát dekarboxyláza (EC 4.1.1.69 ) enzym, který katalyzuje chemickou reakci 3,4-dihydroxyftalát 3,4-dihydroxybenzoátu + CO 2
3,4-dihydroxystyren: 3,4-Dihydroxystyren ( DHS ) je centrálně působící inhibitor enzymu fenylalaninhydroxylázy (PH). Je pravděpodobné, že DHS a další inhibitory PH nikdy nebudou mít klinické aplikace kvůli jejich schopnosti vyvolat hyperfenylalaninemii a fenylketonurii.
4-methylkatechol: 4-Methylcatechol je chemická sloučenina. Je to součást castoreum, exsudátu z kolečkových vaků zralého bobra.
DME (psychedelic): DME ( 3,4-dimethoxy-beta-hydroxyfenetylamin ) je méně známá psychedelická droga. Jedná se o beta-hydroxyderivát 3,4-dimethoxyfenetylaminu. DME nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 115 mg a doba trvání neznámá. DME produkuje málo nebo žádné efekty. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě DME existuje jen velmi málo údajů.
Drotebanol: Drotebanol ( Oxymethebanol ) je derivát morfinanu, který působí jako opioidní agonista. To bylo vynalezeno společností Sankyo v Japonsku v 70. letech. Je syntetizován z thebainu.
Metaskalin: Metaeskalin ( 3,4-dimethoxy-5-ethoxyfenetylamin ) je méně známá psychedelická droga. Je to analog meskalinu. Metaeskalin nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je rozsah dávkování uveden jako 200–350 mg a doba trvání uvedena jako 8–12 hodin. Metaeskalin vytváří mentální vhledy, entaktogenní účinky, účinky podobné MDMA a aktivaci podobnou TOMSO. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě metaeskalinu existuje jen málo údajů, přestože byly studovány v omezené míře ve srovnání s jinými příbuznými sloučeninami.
DME (psychedelic): DME ( 3,4-dimethoxy-beta-hydroxyfenetylamin ) je méně známá psychedelická droga. Jedná se o beta-hydroxyderivát 3,4-dimethoxyfenetylaminu. DME nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 115 mg a doba trvání neznámá. DME produkuje málo nebo žádné efekty. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě DME existuje jen velmi málo údajů.
Veratraldehyd: Veratraldehyd ( 3,4-dimethoxybenzaldehyd ) je organická sloučenina, která se široce používá jako příchuť a odorant. Sloučenina je strukturně příbuzná benzaldehydu.
Kyselina 3,4-dimethoxycinamová: Kyselina 3,4-dimethoxycinamová je derivát kyseliny skořicové izolovaný z kávových zrn.
Nudol: Nudol je fenantrenoid z orchidejí Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta a Maxillaria densa .
3,4-dimethoxyfenetylamin: 3,4-Dimethoxyfenetylamin ( DMPEA ) je chemická sloučenina třídy fenethylaminu. Je to analog hlavního lidského neurotransmiteru dopaminu, kde hydroxylové skupiny v poloze 3 a 4 byly nahrazeny methoxyskupinami. Rovněž úzce souvisí s meskalinem, což je 3,4,5-trimethoxyfenetylamin.
3,4-dimethoxystyren: 3,4-Dimethoxystyren ( vinylveratrol ) je aromatická organická sloučenina. Je to žlutá olejovitá kapalina s příjemným květinovým zápachem. Obvykle se dodává s 1 až 2% hydrochinonu jako přísady, aby se zabránilo oxidaci sloučeniny.
Ganéša (psychedelická): Ganéša ( 2,5-dimethoxy-3,4-dimethylamfetamin ) je méně známá psychedelická droga. Je to také substituovaný amfetamin. Poprvé jej syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je rozsah dávkování uveden jako 24–32 mg. Lék se obvykle užívá orálně, i když lze použít i jiné cesty, jako je rektální. Ganéša je syntetizována z 2,5-dimethoxy-3,4-dimethylbenzaldehydu. Ganéša je amfetaminový analog 2C-G. Je to obzvláště dlouhotrvající lék, jehož doba uvedená v PiHKAL je 18–24 hodin, což by pro některé uživatele mohlo být nežádoucí. Je pojmenována po hinduistickém božstvu, Ganéši. O nebezpečích nebo toxicitě ganéši je známo jen velmi málo. Mezi účinky ganéši patří: Silné vizuální efekty Zvýšené ocenění hudby Silná relaxace a klid
2C-G: 2C-G je psychedelický fenethylamin z rodiny 2C. Nejprve syntetizován Alexanderem Shulginem, někdy se používá jako entheogen. Má strukturní a farmakodynamické vlastnosti podobné 2C-D a Ganesha. Jako mnoho fenethylaminů v PiHKAL , 2C-G a jeho homology byly použity pouze Shulginem a malou testovací skupinou, což ztěžuje zajištění úplnosti při popisu účinků.
3,4-divanillyltetrahydrofuran: 3,4-Divanillyltetrahydrofuran je lignan nacházející se v poddruhu Urtica dioica . Stejnou sloučeninu lze nalézt také v jiných rostlinných zdrojích obsahujících lignan, jako je Linum usitatissimum .
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání uvedená jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání uvedená jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
3,4-ethylendioxythiofen: 3,4-ethylendioxythiofenu (EDOT) je organosíry sloučenina se vzorcem C 2H 4O 2 C 4H 2 S. molekula se skládá z thiofen, substituovaný v polohách 3 a 4 s ethylen glykolyl jednotky. Je to bezbarvá viskózní kapalina.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání uvedená jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
EDMA: 3,4-ethylendioxy- N- methylamfetamin ( EDMA ) je entaktogenní léčivo ze skupiny metamfetaminů. Jedná se o analog MDMA, kde byl methylenedioxy kruh nahrazen ethylendioxy kruhem. EDMA nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. V jeho knize PiHKAL je dávka uvedena jako 150–250 mg a doba trvání uvedená jako 3–5 hodin. Podle Shulgina produkuje EDMA holý práh skládající se z parestézie, nystagmu a hypnogogických snímků, s malými nebo žádnými jinými účinky. Vědecký výzkum prokázal, že EDMA působí jako neneurotoxické činidlo uvolňující serotonin se středně sníženou účinností ve srovnání s MDMA a se zanedbatelnými účinky na uvolňování dopaminu.
3,4-ethylendioxythiofen: 3,4-ethylendioxythiofenu (EDOT) je organosíry sloučenina se vzorcem C 2H 4O 2 C 4H 2 S. molekula se skládá z thiofen, substituovaný v polohách 3 a 4 s ethylen glykolyl jednotky. Je to bezbarvá viskózní kapalina.
1,3-benzodioxolyl-N-ethylbutanamin: Ethylbenzodioxolylbutanamin je méně známý entactogen, stimulant a psychedelikum. Je to N -ethylový analog benzodioxylbutanaminu a také α-ethylový analog methylenedioxyethylamfetaminu.
Methylenedioxydimethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N , N- dimethylamfetamin ( MDDM ) je méně známá psychedelická droga. Je to také N , N- dimethyl analog 3,4-methylendioxyamfetaminu (MDA). MDDM nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL není dávkování uvedeno a doba trvání není známa. MDDM produkuje pouze mírné účinky, které nejsou v PiHKALu dobře charakterizovány. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDDM existuje jen velmi málo údajů. S touto sloučeninou se však příležitostně setkáváme jako nečistotu v 3,4-methylendioxy- N- methylamfetaminu (MDMA), který byl syntetizován methylací MDA za použití methylačních činidel, jako je methyljodid. Přebytek činidla nebo příliš vysoká reakční teplota vede k určité dvojité methylaci aminového dusíku, čímž se získá MDDM i MDMA. Přítomnost MDDM jako nečistoty tak může odhalit, která syntetická cesta byla použita k výrobě zadržených vzorků MDMA.
Methylenedioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET nebo 3,4-methylendioxy-N-hydroxyethylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-hydroxyethyl analog MDA. MDHOET nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 50 mg. MDHOET produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDHOET existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-isopropylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- isopropylamfetamin je psychoaktivní lék z chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu, který působí jako entactogen, psychedelikum a stimulant. Jedná se o N- isopropylový analog 3,4-methylendioxyamfetaminu (MDA). MDIP nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 250 mg. MDIP vytváří mírný práh. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDIP je známo velmi málo.
2-Methyl-MDA: 2-Methyl-3,4-methylendioxyamfetamin ( 2-methyl-MDA ) je entactogen a psychedelická droga třídy amfetaminů. Působí jako selektivní serotonin uvolňující činidla (SSRA), s IC 50 hodnotami 93nM, 12,000nM a 1,937nM pro serotoninu, dopaminu a noradrenalinu efluxu. 2-Methyl-MDA je účinnější než MDA a 5-methyl-MDA. Ve srovnání s 5-methyl-MDA je však pro serotonin o něco selektivnější než uvolňování dopaminu a norepinefrinu.
Methylenedioxydimethylamphetamin: 3,4-Methylendioxy- N , N- dimethylamfetamin ( MDDM ) je méně známá psychedelická droga. Je to také N , N- dimethyl analog 3,4-methylendioxyamfetaminu (MDA). MDDM nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL není dávkování uvedeno a doba trvání není známa. MDDM produkuje pouze mírné účinky, které nejsou v PiHKALu dobře charakterizovány. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDDM existuje jen velmi málo údajů. S touto sloučeninou se však příležitostně setkáváme jako nečistotu v 3,4-methylendioxy- N- methylamfetaminu (MDMA), který byl syntetizován methylací MDA za použití methylačních činidel, jako je methyljodid. Přebytek činidla nebo příliš vysoká reakční teplota vede k určité dvojité methylaci aminového dusíku, čímž se získá MDDM i MDMA. Přítomnost MDDM jako nečistoty tak může odhalit, která syntetická cesta byla použita k výrobě zadržených vzorků MDMA.
Methylenedioxybenzylamphetamin: MDBZ neboli 3,4-methylenedioxy-N-benzylamfetamin je méně známá psychedelická droga. Jedná se o N-benzylový derivát MDA. MDBZ nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 150 mg a doba trvání není známa. MDBZ produkuje málo nebo žádné efekty. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDBZ existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-ethylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- ethylamfetamin je empatogenní psychoaktivní droga. MDEA je substituovaný amfetamin a substituovaný methylendioxyfenetylamin. MDEA působí jako serotonin, norepinefrin a činidlo uvolňující dopamin a inhibitor zpětného vychytávání.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxyamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- hydroxyamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDA a N- desmethyl homolog MDHMA. MDOH byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 3–6 hodin. Popisuje MDOH jako velmi psychedelický a produkující větší potěšení z krásy a přírody. Zmínil také několik negativních vedlejších účinků pozorovaných u MDMA („Extáze"), jako je potíže s močením a vnitřní sucho.
Methylenedioxyhydroxyethylamphetamin: MDHOET nebo 3,4-methylendioxy-N-hydroxyethylamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-hydroxyethyl analog MDA. MDHOET nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 50 mg. MDHOET produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDHOET existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-isopropylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- isopropylamfetamin je psychoaktivní lék z chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu, který působí jako entactogen, psychedelikum a stimulant. Jedná se o N- isopropylový analog 3,4-methylendioxyamfetaminu (MDA). MDIP nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 250 mg. MDIP vytváří mírný práh. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě MDIP je známo velmi málo.
3,4-methylendioxy-N-methoxyamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- methoxyamfetamin je méně známá psychedelická droga a substituovaný amfetamin. Je to také N-methoxy analog MDA. MDMEO nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 180 mg. MDMEO lze nalézt jako bílé krystaly. Produkuje málo nebo žádné účinky. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDMEO existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
Homarylamin: Homarylamin je substituovaný fenethylamin. Je to N- methylovaný analog MDPEA. Homoarylamin byl patentován jako antitusikum v roce 1956, ale nikdy nebyl lékařsky používán jako takový.
3,4-methylendioxy-N-methylfentermin: 3,4-Methylendioxy- N -methylfentermin je méně známá psychedelická droga. MDMP nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 110 mg a doba trvání je uvedena přibližně 6 hodin. MDMP vytváří jen málo nebo žádné efekty a je mírně podobný MDMA. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDMP existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxyfentermin: 3,4-Methylendioxyfentermin ( MDPH ) je méně známá psychedelická droga. MDPH nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL rozsah dávkování je uveden jako 160-240 mg, a dobu trvání jako 3-5 hodin. Účinky MDPH jsou velmi podobné účinkům MDA: oba jsou plynulé a „kamenné" a nezpůsobují žádné vizuální efekty. Mění také sny a snové vzorce. Shulgin popisuje MDPH jako promotor; podporuje účinky jiných léků, podobně jako 2C-D. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDPH existuje jen velmi málo údajů.
1,3-benzodioxolyl-N-ethylpentanamin: N -Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamin je psychoaktivní droga a patří do chemické třídy fenethylaminu, který působí jako entactogen, psychedelikum a stimulant. Jedná se o N- ethylový analog 1,3-benzodioxolylpentanaminu. Ethyl-K nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 40 mg a doba trvání není známa. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě Ethyl-K je známo jen velmi málo.
1,3-benzodioxolyl-N-methylpentanamin: N -Methyl-l, 3-benzodioxolylpentanamin , známý také jako 3,4-methylendioxy-a-propyl- N -methylfenetylamin , je psychoaktivní lék z chemické třídy fenethylaminu. Je to N- methyl analog 1,3-benzodioxolylpentanaminu. Methyl-K nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 100 mg a doba trvání není známa. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě Methyl-K je známo jen velmi málo.
1,3-benzodioxolyl-N-ethylpentanamin: N -Ethyl-1,3-benzodioxolylpentanamin je psychoaktivní droga a patří do chemické třídy fenethylaminu, který působí jako entactogen, psychedelikum a stimulant. Jedná se o N- ethylový analog 1,3-benzodioxolylpentanaminu. Ethyl-K nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL je minimální dávka uvedena jako 40 mg a doba trvání není známa. O farmakologii, farmakokinetice, účincích a toxicitě Ethyl-K je známo jen velmi málo.
BOH (lék): BOH , také známý jako 3,4-methylendioxy-β-methoxyfenetylamin , je léčivo třídy fenethylaminu. Je to β-methoxy analog methylenedioxyfenetylaminu (MDPEA) a je také vzdáleněji příbuzný methylonu. Vzhledem k podobnosti s norepinefrinem mohou mít účinky BOH čistě adrenergní povahu.
BOH (lék): BOH , také známý jako 3,4-methylendioxy-β-methoxyfenetylamin , je léčivo třídy fenethylaminu. Je to β-methoxy analog methylenedioxyfenetylaminu (MDPEA) a je také vzdáleněji příbuzný methylonu. Vzhledem k podobnosti s norepinefrinem mohou mít účinky BOH čistě adrenergní povahu.
Ethylon: Ethylon , také známý jako 3,4-methylenedioxy- N- ethylcathinon , je rekreační návrhářský lék klasifikovaný jako entactogen, stimulant a psychedelik z chemických tříd fenethylaminu, amfetaminu a katinonu. Je to β-keto analog MDEA ("Eva"). Ethylon má pouze krátkou historii lidského použití a uvádí se, že je méně účinný než jeho relativní methylon. Ve Spojených státech se začal v katinonových výrobcích objevovat koncem roku 2011.
Methylon: Methylon je empatogen a stimulační psychoaktivní droga. Je členem třídy substituovaného amfetaminu, substituovaného katinonu a substituovaného methylendioxyfenetylaminu.
3,4-methylendioxyamfetamin: 3,4-methylen Dioxy Amfetamin ( MDA ), známý obecně jako sass , je empatogen-entaktogen, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetaminů, se kterou se setkáváme hlavně jako rekreační droga. Z hlediska farmakologie působí MDA nejdůležitější jako látka uvolňující serotonin-norepinefrin-dopamin (SNDRA). Ve většině zemí je droga regulovanou látkou a její držení a prodej jsou nezákonné.
1,3-benzodioxolylbutanamin: 1,3-benzodioxolylbutanamin je entaktogenní léčivo z chemické třídy fenethylaminu. Jedná se o α-ethyl analog MDPEA a MDA a methylenedioxy analog α-ethylfenetylaminu.
3,4-methylendioxy-N-ethylamfetamin: 3,4-Methylendioxy- N- ethylamfetamin je empatogenní psychoaktivní droga. MDEA je substituovaný amfetamin a substituovaný methylendioxyfenetylamin. MDEA působí jako serotonin, norepinefrin a činidlo uvolňující dopamin a inhibitor zpětného vychytávání.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
3,4-methylendioxy-N-hydroxy-N-methylamfetamin: 3,4-Methylenedioxy- N- hydroxy- N- methylamfetamin je entactogen, psychedelikum a stimulant chemických tříd fenethylaminu a amfetaminu. Je to N- hydroxy homolog MDMA („Extáze") a N- methyl homolog MDOH. MDHMA byl nejprve syntetizován a testován Alexanderem Shulginem. Ve své knize PiHKAL uvedl Shulgin rozmezí dávkování 100–160 mg a trvání přibližně 4–8 hodin. Popisuje MDHMA jako způsobující entactogenní a otevřené účinky podobné MDMA, usnadňující komunikaci a zvyšující uznání smyslů.
MDMA: 3,4-methyl Enedioxy Metamfetamin ( MDMA ), běžně známý jako extáze ( E ) nebo molly , je psychoaktivní droga primárně používaná k rekreačním účelům. Mezi požadované účinky patří změněné vjemy, zvýšená energie, empatie i potěšení. Pokud se užívají ústy, účinky začínají za 30 až 45 minut a trvají 3 až 6 hodin.
Methylon: Methylon je empatogen a stimulační psychoaktivní droga. Je členem třídy substituovaného amfetaminu, substituovaného katinonu a substituovaného methylendioxyfenetylaminu.
Homarylamin: Homarylamin je substituovaný fenethylamin. Je to N- methylovaný analog MDPEA. Homoarylamin byl patentován jako antitusikum v roce 1956, ale nikdy nebyl lékařsky používán jako takový.
3,4-methylendioxyfenetylamin: 3,4-Methylendioxyfenetylamin , také známý jako homopiperonylamin , je substituovaný fenethylamin vytvořený přidáním methylenedioxyskupiny k fenethylaminu. Je strukturně podobný MDA, ale bez methylové skupiny v poloze alfa.
3,4-methylendioxyfentermin: 3,4-Methylendioxyfentermin ( MDPH ) je méně známá psychedelická droga. MDPH nejprve syntetizoval Alexander Shulgin. Ve své knize PiHKAL rozsah dávkování je uveden jako 160-240 mg, a dobu trvání jako 3-5 hodin. Účinky MDPH jsou velmi podobné účinkům MDA: oba jsou plynulé a „kamenné" a nezpůsobují žádné vizuální efekty. Mění také sny a snové vzorce. Shulgin popisuje MDPH jako promotor; podporuje účinky jiných léků, podobně jako 2C-D. O farmakologických vlastnostech, metabolismu a toxicitě MDPH existuje jen velmi málo údajů.
3,4-methylendioxypropiofenon: 3,4-Methylenedioxypropiofenon , také známý jako 3,4- (Methylenedioxy) fenyl-1-propanon ( MDP1P ), je fenylpropanoid nacházející se v některých rostlinách rodu Piper a je izomerem 3,4-methylenedioxyfenyl-2-propanonu (MDP2P).
Isosafrol: Isosafrol je organická sloučenina, která se používá v průmyslu vonných látek. Strukturálně je molekula příbuzná s fenylpropenem, typem aromatické organické chemikálie. Jeho vůně připomíná anýz nebo lékořici. Nachází se v malých množstvích v různých éterických olejích, ale nejčastěji se získává izomerací safrolu rostlinného oleje. Existuje jako dva geometrické izomery, cis- isosafrol a trans- isosafrol.
3,4-methylendioxyfenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyfenylpropan-2-on nebo piperonylmethylketon je chemická sloučenina sestávající z fenylacetonové skupiny substituované methylenedioxy funkční skupinou. Obvykle se syntetizuje buď z safrolu, nebo z jeho isomerového isosafrolu oxidací pomocí Wackerovy oxidace nebo peroxykyseliny. MDP2P je při pokojové teplotě nestabilní a musí být uchováván v mrazničce, aby byla správně uchována.
3,4-methylendioxyfenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyfenylpropan-2-on nebo piperonylmethylketon je chemická sloučenina sestávající z fenylacetonové skupiny substituované methylenedioxy funkční skupinou. Obvykle se syntetizuje buď z safrolu, nebo z jeho isomerového isosafrolu oxidací pomocí Wackerovy oxidace nebo peroxykyseliny. MDP2P je při pokojové teplotě nestabilní a musí být uchováván v mrazničce, aby byla správně uchována.
3,4-methylendioxyfenylpropan-2-on: 3,4-Methylendioxyfenylpropan-2-on nebo piperonylmethylketon je chemická sloučenina sestávající z fenylacetonové skupiny substituované methylenedioxy funkční skupinou. Obvykle se syntetizuje buď z safrolu, nebo z jeho isomerového isosafrolu oxidací pomocí Wackerovy oxidace nebo peroxykyseliny. MDP2P je při pokojové teplotě nestabilní a musí být uchováván v mrazničce, aby byla správně uchována.
Methylendioxyfenylpropen: Methylendioxyfenylpropen (C 10 H 10 O 2 ) může odkazovat se na buď: Isosafrol Safrole
3,4-methylendioxyamfetamin: 3,4-methylen Dioxy Amfetamin ( MDA ), známý obecně jako sass , je empatogen-entaktogen, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetaminů, se kterou se setkáváme hlavně jako rekreační droga. Z hlediska farmakologie působí MDA nejdůležitější jako látka uvolňující serotonin-norepinefrin-dopamin (SNDRA). Ve většině zemí je droga regulovanou látkou a její držení a prodej jsou nezákonné.
3,4-xylenol: 3,4-Xylenol je chemická sloučenina, která je jedním ze šesti izomerů xylenolu.
3,4-Xylidin: 3,4-xylidin je organická sloučenina se vzorcem C 6H 3 (CH 3) 2NH 2. Je to jeden z několika izomerních xylidinů. Je to bezbarvá pevná látka. Je předzvěstí produkce riboflavinu (vitamin B 2 ).
3,4-methylendioxyamfetamin: 3,4-methylen Dioxy Amfetamin ( MDA ), známý obecně jako sass , je empatogen-entaktogen, psychostimulant a psychedelická droga z rodiny amfetaminů, se kterou se setkáváme hlavně jako rekreační droga. Z hlediska farmakologie působí MDA nejdůležitější jako látka uvolňující serotonin-norepinefrin-dopamin (SNDRA). Ve většině zemí je droga regulovanou látkou a její držení a prodej jsou nezákonné.
Pinostilbene: Pinostilbene je stilbenoid nacházející se v Gnetum venosum a v kůře Pinus sibirica .
3,4'-dihydroxystilben: 3,4′-dihydroxystilben je stilbenoid nacházející se v kořenech Hydrangea macrophylla .
Pinostilbene: Pinostilbene je stilbenoid nacházející se v Gnetum venosum a v kůře Pinus sibirica .
3,4'-dihydroxystilben: 3,4′-dihydroxystilben je stilbenoid nacházející se v kořenech Hydrangea macrophylla .
3,3 ', 5-trijodtyronamin: 3,3 ', 5-trijodtyronamin je thyronamin.
Trijodtyronin: Trijodthyronin, také známý jako T 3, je hormon štítné žlázy. Ovlivňuje téměř každý fyziologický proces v těle, včetně růstu a vývoje, metabolismu, tělesné teploty a srdeční frekvence.
Eupatolitin: Eupatolitin je chemická sloučenina. Jedná se o O- methylovaný flavonol , typ flavonoidu. Eupatolitin lze nalézt v Brickellia veronicaefolia a Ipomopsis aggregata .
Rhamnazin: Rhamnazin je O- methylovaný flavonol , typ chemické sloučeniny. Najdete ji v Rhamnus petiolaris , rostlině rakytníku endemického na Srí Lance.
Resveratroloside: Resveratroloside je stilbenoid glukosid. Nachází se v Paeonia lactiflora .
Isoforon: Izoforon je α, β-nenasycený cyklický keton. Je to bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem jako máta peprná, i když komerční vzorky mohou vypadat nažloutlé. Používá se jako rozpouštědlo a jako předchůdce polymerů a vyrábí se průmyslově ve velkém měřítku.
Isoforon: Izoforon je α, β-nenasycený cyklický keton. Je to bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem jako máta peprná, i když komerční vzorky mohou vypadat nažloutlé. Používá se jako rozpouštědlo a jako předchůdce polymerů a vyrábí se průmyslově ve velkém měřítku.
TCPy: TCPy nebo 3,5,6-trichlor-2-pyridinol je metabolit chlorpyrifosu a chlorpyrifos-methyl, oba organofosfátové insekticidy. Studie v Massachusetts uvádí korelaci mezi expozicí TCPy a nižší hladinou testosteronu u mužů. Podle tohoto zdroje je expozice „rozšířená" a „potenciálně důležitá pro veřejné zdraví".
Quercetin: Kvercetin je rostlinný flavonol z flavonoidové skupiny polyfenolů. Nachází se v mnoha druzích ovoce, zeleniny, listů, semen a zrn; červená cibule a kel jsou běžná jídla obsahující značné množství kvercetinu. Quercetin má hořkou příchuť a používá se jako přísada do doplňků stravy, nápojů a potravin.
Afzelechin: Afzelechin je flavan-3-ol, typ flavonoidu. Nachází se v Bergenia ligulata . Existuje alespoň jako 2 hlavní epimery.
Stříkačka: Syringetin je O- methylovaný flavonol , typ flavonoidu. Vyskytuje se v červených hroznech, v Lysimachia congestiflora a ve Vaccinium uliginosum . Je to jedna z fenolických sloučenin přítomných ve víně.
Spinacetin: Spinacetin je O- methylovaný flavonol . Naleznete jej ve špenátu.
Gossypetin: Gossypetin , také známý jako 3,5,7,8,3 ', 4'-hexahydroxyflavon , je flavonol, typ flavonoidu. Byl izolován z květů a kalichu Hibiscus sabdariffa (roselle) a vykazuje silnou antibakteriální aktivitu. Bylo také zjištěno, že sloučenina působí jako antagonista TrkB. Nedávno bylo prokázáno, že gossypetin má radioprotektivní aktivitu.
Gossypetin: Gossypetin , také známý jako 3,5,7,8,3 ', 4'-hexahydroxyflavon , je flavonol, typ flavonoidu. Byl izolován z květů a kalichu Hibiscus sabdariffa (roselle) a vykazuje silnou antibakteriální aktivitu. Bylo také zjištěno, že sloučenina působí jako antagonista TrkB. Nedávno bylo prokázáno, že gossypetin má radioprotektivní aktivitu.
Gossypetin: Gossypetin , také známý jako 3,5,7,8,3 ', 4'-hexahydroxyflavon , je flavonol, typ flavonoidu. Byl izolován z květů a kalichu Hibiscus sabdariffa (roselle) a vykazuje silnou antibakteriální aktivitu. Bylo také zjištěno, že sloučenina působí jako antagonista TrkB. Nedávno bylo prokázáno, že gossypetin má radioprotektivní aktivitu.
Herbacetin: Herbacetin je flavonol, typ flavonoidu.
Coeloginanthrin: Coeloginanthrin je fenantrenoid nacházející se v orchideji Coelogyne cristata .
Isorhamnetin: Isorhamnetin je O-methylovaný flavon-ol ze třídy flavonoidů. Běžným zdrojem potravy pro tento 3'-methoxylovaný derivát kvercetinu a jeho glukosidových konjugátů je štiplavá žlutá nebo červená cibule, ve které se jedná o minoritní pigment, kvercetin-3,4'-diglukosid a kvercetin-4'-glukosid a aglykon kvercetin je hlavní pigment. Hrušky, olivový olej, víno a rajčatová omáčka jsou bohaté na isorhamnetin. Mezi další zdroje patří koření, bylinný léčivý a psychoaktivní mexický estragon (Tagetes lucida) , který je popsán jako akumulující isorhamnetin a jeho 7-O-glukosidový derivát. Nopal je také dobrým zdrojem isorhamnetinu, který lze extrahovat extrakcí superkritickou tekutinou za pomoci enzymů.
Galangin: Galangin je flavonol, druh flavonoidu.
3,5,7-trioxododekanoyl-CoA syntáza: 3,5,7-Trioxododekanoyl-CoA syntáza (EC 2.3.1.206 , TKS ) je enzym se systematickým názvem malonyl-CoA: hexanoyl-CoA malonyltransferáza (tvořící 3,5,7-trioxododekanoyl-CoA) . Tento enzym katalyzuje následující chemickou reakci 3 malonyl-CoA + hexanoyl-CoA 3 CoA + 3,5,7-trioxododekanoyl-CoA + 3 CO 2
Galangin: Galangin je flavonol, druh flavonoidu.